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探針法肺炎衣原體實時定量PCR試劑盒

參   考   價: 1280

訂  貨  量: ≥1 件

具體成交價以合同協議為準

產品型號Cqt-pne-20

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2024-09-12 15:10:23瀏覽次數:158次

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供貨周期 現貨 規格 20次反應
貨號 Cqt-pne-20 應用領域 醫療衛生,環保,生物產業,農業,制藥
主要用途 用于肺炎衣原體的檢測和鑒定
探針法肺炎衣原體實時定量PCR試劑盒特點:
1, 特異性檢測肺炎衣原體,與其他生物基因組無交叉反應。
2, 靈敏度高,檢測極限約為0.13 IFU/反應。
3, DNA聚合酶采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。
4, 帶有陽性對照樣品,可用于檢驗試劑盒有效性。
5, 帶有UDG酶和dUTP,可降低殘留DNA的污染。

探針法肺炎衣原體實時定量PCR試劑盒

Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia pneumoniae

 

貨號:Cqt-pne-20        規格:20個反應

貨號:Cqt-pne-50        規格:50個反應

貨號:Cqt-pne-100        規格:100個反應

 

儲存:-20度,避光保存,保質期一年。避免反復凍融。

 

試劑盒特點:

1   特異性檢測肺炎衣原體,與其他生物基因組無交叉反應。

2   靈敏度高,檢測極限約為0.13 IFU/反應。

3   DNA聚合酶采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。

4   帶有陽性對照樣品,可用于檢驗試劑盒有效性。

5   帶有UDG酶和dUTP,可降低殘留DNA的污染。

 

肺炎衣原體(Chlamydia pneumoniae),或稱為肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體(Chlamydophila pneumoniae,是屬于衣原體科(Chlamydiaceae)的專性細胞內寄生原核生物,在1965年分離出來,1989年被正式命名。肺炎衣原體感染呼吸道,包括咽喉、氣管和肺,引起約5-10%的社區獲得性肺炎;感染后70%的人沒有或只有輕度癥狀,30%的人會有較嚴重的呼吸道癥狀,包括社區獲得性肺炎、支氣管炎和上呼吸道感染。其感染易轉為慢性,與許多慢性疾病有關,如慢性阻塞性肺病、支氣管哮喘、肺癌、神經功能紊亂、多發性硬化癥、精神分裂癥、冠心病、動脈粥樣硬化、結節病及反應性關節炎等。肺炎衣原體侵入人體后,主要引起單核-巨噬細胞反應,肺泡巨噬細胞作為病原體貯存和傳播的載體,造成其在宿主體內的持續感染。在非人哺乳動物如小鼠及猴的動物實驗研究中發現,感染早期多無癥狀,大部分在約2個月出現肺部病變,主要表現為間質性肺炎,早期局部有多核細胞浸潤,以后則為巨噬細胞和淋巴細胞浸潤。其發病機制尚不明確。可從肺部及脾臟中分離出肺炎衣原體。肺炎衣原體通過呼吸道飛沫進行傳播,無癥狀感染者也可進行傳播,沒有動物和人之間傳播的報道,一般認為人類是肺炎衣原體唯-一的宿主;但在考拉、馬,以及其他有袋類動物、兩棲動物、爬行動物中也有發現肺炎衣原體。根據遺傳學分析,人類的肺炎衣原體是源于動物,但已不依賴于動物進行傳播。

 對肺炎衣原體的檢測可以采用培養法和血清學方法。肺炎衣原體只能使用組織培養,不能使用無細胞培養體系,對雞胚不敏感,一般是在呼吸道來源的細胞內進行,培養較其他衣原體更為困難。常用的血清學方法是補體結合反應。一般用加熱處理過的衣原體懸浮液作為抗原(屬特異抗原)來測定被檢血清(屬特異血清)。哺乳動物一般于感染后7天出現補體結合抗體。微量免疫熒光抗體檢測(MIF)技術對肺炎衣原體的診斷具有特異性和敏感性,因此被國內外學者譽為Cpn感染診斷的“金標準",但該方法的抗原片制作過程復雜,實驗室要求條件高。PCR是一種體外酶促合成特異性DNA 片段的方法,靈敏度高于其他方法,特異性強,可以確定感染的細菌種類,檢測速度快,只需兩三個小時即可完成。定量PCR法與普通PCR法相比,不僅可以進行定量分析,而且操作更為方便,更少受環境污染的影響。

本試劑盒針對胞膜外蛋白基因的序列設計引物和探針,特異性識別肺炎衣原體,經BLAST驗證,與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒檢測了14種細菌和19種病毒,未發現非特異性信號;對186個呼吸道臨床樣本進行檢測,獲得51個陽性。可見本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測和鑒定。

本產品僅供研究使用。

 

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