*LPS誘導急性肺損傷(ALI)模型 PMID: 35544597  LPS-EB (Standard)

? 小鼠模型的建立：

1. 每只小鼠氣管給藥LPS(standard)10μg。

2. 在LPS處理前24h，給小鼠施用MO（包括Reg1-MOs組和control MO組)。

3.  LPS處理6h后，麻醉小鼠并采集樣本。

? 小鼠模型的應用：

評價Reg1-MOs對LPS誘導的ARDS的體內治療效果。

*“Two-hit" 模型(LPS和MV誘導的ALI模型) PMID: 24007300  LPS-EB Ultrapure

? 小鼠模型的建立：

1. LPS-EB Ultrapure經氣管給藥，濃度為100 μg/ml，劑量為2 μl/g BW。

2. LPS處理90min后，將小鼠麻醉進行機械通氣(MV)。小鼠經氣管插管并通氣共4小時。

3. MV結束后，對小鼠實施安-/樂-死以收集樣本。

? 小鼠模型的應用：

驗證LPS和MV可導致IL-1β分泌和ALI發展的假設，該過程依賴于NLRP3炎性小體的激活。

*LPS誘導敗血癥模型 PMID: 30808756 LPS-EB Ultrapure  LPS-EB VacciGradeTM

? 小鼠模型的建立：

1. 膿毒癥模型:腹腔注射LPS-EB Ultrapure 6 mg/kg BW。

2. 無菌(GF) 小鼠膿毒癥模型:腹腔注射50 mg/kg BW的LPS-EB VacciGradeTM。

? 小鼠模型的應用：

1. 膿毒癥模型:探討西方飲食(western diet ,WD)對膿毒癥的影響。

2. GF小鼠膿毒癥模型:測定WD依賴性膿毒癥對菌群的依賴性。

*LPS誘導牙周炎模型 PMID: 30665148 LPS-PG (Standard)

? 小鼠模型的建立：

1. 雙側上頜第一、第二磨牙間的腭側牙齦注射10 μl濃度為1mg /ml的 LPS-PG (Standard)。

2. 注射后，每隔48小時再注射兩次。

3. 誘導過程持續14 d，每側共注射 LPS-PG (Standard)6次。

? 小鼠模型的應用：

測定牙周炎動物模型中β淀粉樣蛋白(Aβ)肽的循環水平。