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上海申知心生物科技有限公司

主營產品: 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型

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共計 120 條產品信息

產品圖片 產品名稱
細胞共培養
細胞共培養
簡單介紹:細胞共培養是申知心生物細胞平臺實驗組成之一, 作為常見細胞實驗,日常實驗之一。細胞實驗由從事生物實驗專業,經驗豐富的人員進行操作。
產品型號:   所在地:上海市   更新時間:2023-08-29
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細胞代謝學實驗
細胞代謝學實驗
簡單介紹:代謝組學(Metabonomics/Metabolomics)是20世紀90年代中期發展起來的一門新興學科,是系統生物學的重要組成部分,研究對象大都是相對分子質量1000以內的小分子物質。細胞代謝學實驗
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細胞模型實驗
細胞模型實驗
簡單介紹:細胞模型報價的挑選和構建:可培育多種細胞并能在細胞內安穩或瞬時轉染特定的藥物靶點或受體基因,耐藥細胞株的構建。上海細胞模型服務優質,歡迎選購!細胞模型實驗
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原代細胞分離實驗
原代細胞分離實驗
簡單介紹:原代細胞分離:原代培養也稱為初代培養,嚴格地說即從體內取出 組織 接種培養到初次 傳代 期間,但實際上,通常把*代原代培養至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞培養。原代細胞分離實驗
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流式細胞儀檢測細胞周期實驗
流式細胞儀檢測細胞周期實驗
簡單介紹:流式細胞儀檢測細胞周期實驗:上海申知心生物科技有限公司,主營實驗技術服務、服務、動物模型構建、細胞株、elisa試劑盒等,歡迎廣大科研愛好者前來咨詢選購!
產品型號:   所在地:上海市   更新時間:2023-08-29
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血管生成功能學細胞實驗
血管生成功能學細胞實驗
簡單介紹:血管生成(Angiogenesis)是指在已存在的毛細血管和微小動、靜脈血管的基礎上,以出芽的方式生成新血管的過程。體內血管生成是一個極其復雜的過程,一般包括血管內皮基質降解、內皮細胞移行、內皮細胞增殖、內皮細胞管道化分支形成血管環和形成新的基底膜等步驟。血管生成功能學細胞實驗
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平板克隆形成細胞實
平板克隆形成細胞實
簡單介紹:平板克隆形成細胞實驗:當單個細胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細胞群體,成為集落或克隆。每個克隆含有50以上的細胞,大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細胞的獨立生存能力。各種理化因素可能導致細胞的克隆形成能力發生改變。通過的實驗方法可以對細胞的克隆形成能力進行檢測。
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細胞趨化實驗
細胞趨化實驗
簡單介紹:兩種細胞聯合培養,研究其中一種細胞分泌的因子對另一細胞遷移能力的影響,研究某一因子或蛋白對細胞遷移的影響;可用5.0-12.0μm膜,上室細胞可穿過聚碳酸酯膜進入下室,計數進入下室的細胞量可反映下室細胞分泌的因子對上室細胞的趨化作用;或者將細胞種于上室,下室加入某種趨化因子,也可研究該趨化因子對細胞的趨化作用。細胞趨化實驗
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細胞感染轉染實驗
細胞感染轉染實驗
簡單介紹:細胞感染轉染實驗:不同物種的細胞系或者原代細胞在使用慢病毒感染過程中感染方式和參數都不一樣,生物積累了大量細胞的感染經驗,對未有經驗的難感染細胞系也有一套系統的摸索方式。
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細胞實驗周期檢測
細胞實驗周期檢測
簡單介紹:細胞周期(cell cycle)是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經歷的全過程,分為間期與分裂期兩個階段。間期分為三期,即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)與DNA合成后期(G2期)。細胞的有絲分裂(mitosis)需經前、中、后、末期。G0期是脫離細胞周期暫時停止分裂的一個階段。但在一定適宜刺激下,又可進入周期。G0期細胞處于阻留的狀態,細胞通過M期一分為二,有的可繼續分裂
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細胞分選實驗
細胞分選實驗
簡單介紹:細胞分選是據細胞的屬性,將混合細胞分為具有不同特性的幾個不同類群的方法。細胞分選實驗常用的方法是流式細胞儀分選和免疫磁珠細胞分選。此技術廣泛應用于免疫學、血液學、腫瘤學和神經生物學中。
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細胞劃痕實驗檢測
細胞劃痕實驗檢測
簡單介紹:細胞劃痕實驗是將細胞培養,觀察細胞向無細胞的劃痕區域遷移情況,來判斷細胞的遷移能力
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細胞平板克隆形成實驗
細胞平板克隆形成實驗
簡單介紹:細胞平板克隆形成實驗是當單個細胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細胞群體,稱為集落或者克隆。每個克隆含有50個以上的細胞,大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細胞的獨立生存能力。細胞接種存活率只表示接種細胞后貼壁的細胞數,但貼壁的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆。
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ROS活性氧檢測實驗
ROS活性氧檢測實驗
簡單介紹:根據活細胞中紅色熒光的產生,可以判斷細胞R0S含量的多少和變化。二氫乙啶在細胞內主要被超氧陰離子型ROS氧化,用流式細胞儀或熒光顯微鏡可直接觀察,是一種快速簡便的組織或培養活細胞中ROS經典檢測方法。
產品型號:   所在地:上海市   更新時間:2023-08-29
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細胞周期檢測服務
細胞周期檢測服務
簡單介紹:細胞.周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期:即DNA合成前期( G1期)、DNA合成期( S期)與DNA合成后期(G2期)。某些細胞在分裂結束后暫時離開細胞周期,停止細胞分裂,執行-定生物學功能 ( G0期)。由于細胞周期各時相的DNA含里不同,通常正常細胞的G1/ G0期具有二倍體細胞的DNA含量(2N) ,而G2/ M期具有四倍體細胞的DNA含里(4N) ,而S期的DNA含里介于二倍體
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Edu細胞增殖檢測
Edu細胞增殖檢測
簡單介紹:EdU可以在DNA復制的時候摻入到新合成的DNA鏈中,通過- -個*Click 反應把熒光基團標記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣我們就能通過檢測熒光而知道細胞的增殖情況了。
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原代細胞培養與分離
原代細胞培養與分離
簡單介紹:原代細胞培養是指將組織從動物體內取出,經各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法剪碎處理,分散成單個原代細胞,在合適的培養基中培養,使原代細胞得以生存、生長和繁殖的過程。 原代細胞是來源于不同組織器官,胚胎及血液的新鮮樣本經特殊實驗方法處理而制備的原初培養細胞,這一過程被稱為原代細胞分離。原代細胞分離純化和原代細胞培養技術是細胞生物學實驗的基礎。
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免疫組化實驗
免疫組化實驗
簡單介紹:免疫組化實驗
免疫組織化學 (IHC) 用來檢測福爾馬林固定、石蠟包埋 (FFPE) 組織樣品中的蛋白質表達。可以通過顯色法檢測或熒光檢測評估蛋白質表達。兩種檢測體系均依賴于一抗介導的抗原識別。
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細胞增殖實驗
細胞增殖實驗
簡單介紹:細胞增殖實驗
細胞增殖是生物體生長、發育、繁殖、遺傳的基礎,是細胞Z基本的生理活動。生長因子、激素及癌基因產物等均可誘導細胞的增殖或抑制細胞的增殖,通過影響細胞周期、誘導細胞凋亡而實現。
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流式細胞分選實驗服務
流式細胞分選實驗服務
簡單介紹:流式細胞分選實驗
流式細胞分選技術是利用流式細胞分選儀,以高能量激光照射高速流動狀態下被熒光色素染色的單細胞或微粒,測量其產生的散射光和發射熒光的強度。
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