上海申知心生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: 高血脂癥動物模型,心血管疾病動物模型,缺血性心臟病動物模型 |
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2018-8-16 閱讀(1990)
1 雄激素多囊卵巢綜合征動物模型
(1)復(fù)制方法 ①丙酸睪丸酮造模法:選出生后9d齡雌性大鼠,按1.25mg/只的劑量經(jīng)頸背部一次性皮下注射丙酸睪丸酮,21d齡斷乳后動物常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水和進(jìn)食。模型動物70d齡起連續(xù)作陰道涂片11d,觀察到陰道上皮持續(xù)角化者即為造模成功。模型動物血清中4-雄烯二酮、總睪酮、游離睪酮、胰島素(Ins)和C-肽均顯著升高。②脫氫表雄酮造模法:選23d齡幼年雌性大鼠,按6mg/100g體重的劑量每天經(jīng)皮下注射脫氫表雄酮,連續(xù)20d。注射脫氫表雄酮后,模型動物的卵巢重量顯著增加并呈多囊樣改變,對閉鎖卵泡進(jìn)行顯微測量其平均直徑明顯增大。模型動物血清T、E2和空腹血糖水平明顯升高,空腹及服糖后2h血胰島素水平顯著升高。
(2)模型特點 該方法造模的基本原理為過高的雄激素干擾了卵泡的生長成熟,而出現(xiàn)不排卵,并可導(dǎo)致高胰島素血癥和胰島素抵抗,與人多囊卵巢綜合征(polycystic ovay syndrom, PCOS)有相似之處。但注射外源性雄激素雖可誘發(fā)動物卵巢呈多囊改變,但在組織形態(tài)、激素改變及對藥物治療的反應(yīng)等許多方面仍都與人多囊卵巢綜合征有很大差異。
(3)比較醫(yī)學(xué) 臨床上婦女多囊卵巢的形成是由于卵巢基質(zhì)過度刺激、高雄激素血癥、大量閉鎖卵泡引起。雌性大鼠通過注射外源性雄激素制作的多囊卵巢綜合征病理模型,易自行恢復(fù)排卵,其不足之處是無多囊卵巢綜合征表現(xiàn)的卵巢白膜增厚及體積增大,相反其體積和重量只有正常的1/2,在激素改變方面,模型鼠血中黃體生成激素(LH)不增加反而減少,對卵泡刺激素(FSH)和卵巢楔形切除術(shù)不敏感,這些與人多囊卵巢綜合征有很大差別。丙酸睪丸酮制造的模型除了無排卵、卵巢多囊性改變與人多囊卵巢綜合征相似外,卵巢重量、體積及對治療的反應(yīng)都不同。而脫氫表雄酮造模后卵巢重量顯著升高,呈多囊樣改變,出現(xiàn)高胰島素血癥和胰島素抵抗與多囊卵巢綜合征患者相似,但缺乏特征性的LH升高。因此,應(yīng)用性激素建立的多囊卵巢綜合征模型在實用性方面具有的局限性。
2 雌激素多囊卵巢綜合征動物模型
(1)復(fù)制方法 選用未交配雌性成年大鼠,一次性注射戊酸雌二醇2mg/只,16~20d后大鼠陰道上皮出現(xiàn)持續(xù)角化。出現(xiàn)大量閉鎖卵泡,由于正常卵泡數(shù)減少卵巢體積縮小。血清LH和FSH水平在10~12d時降至低,以后逐漸上升至56d時恢復(fù)正常。至56d卵巢呈現(xiàn)多囊樣改變,6個月后該病理改變呈漸進(jìn)性發(fā)展趨勢。
(2)模型特點 恒定的高雌激素使垂體對下丘腦的GnRH的敏感性增加,LH水平上升,同時持續(xù)的雌激素可抑制垂體對GnRH的敏感性,使機(jī)體內(nèi)LH及FSH分泌減少,從而出現(xiàn)PCOS典型的垂體內(nèi)分泌環(huán)境。模型動物缺乏 LH周期性的變化,卵泡生長成熟發(fā)生障礙,卵巢內(nèi)出現(xiàn)大量閉鎖卵泡,并可見大的次級卵母細(xì)胞,使卵巢呈多囊樣變化,模型動物出現(xiàn)排卵障礙。
(3)比較醫(yī)學(xué) 臨床上多囊卵巢綜合征是婦科常見的生殖功能障礙性疾病,主要表現(xiàn)為卵巢的雄激素過多所導(dǎo)致的閉經(jīng)、多毛、肥胖及無排卵。本模型采用的雌激素造模,能使大鼠卵巢呈多囊性改變并發(fā)生排卵障礙等病變。但是與多囊卵巢綜合征患者特征性的高LH伴正常或低水平的 FSH不符,在應(yīng)用本模型注意這些模型特征。