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| 產地類別 | 國產 | 價格區間 | 1-5千 |
|---|---|---|---|
| 儀器類別 | 水平流超凈臺 |
遼寧超凈工作臺SW-CJ-1B百級超凈臺
超凈工作臺使用中需要注意的事項
1、使用前的檢查
（1）接通
超凈工作臺的電源；
（2）旋開風機開關，使風機開始正常運轉，這時應檢查高效過濾器出風面是否有風送出；
（3）檢查照明及紫外設備能否正常運行，如不能正常運行則通知工程部檢修；
（4）工作前必須對工作臺周圍環境及空氣進行超凈處理，認真進行清潔工作，并采用紫外線滅菌法進行滅菌處理；
（5）凈化工作區內嚴禁存放不必要的物品，以保持潔凈氣流流動不受干擾。
2、使用
（1）使用工作臺時，先經過清潔液浸泡的紗布擦拭臺面，然后用消毒劑擦拭消毒；
（2）接通電源，提前50分鐘打開紫外燈照射消毒，處理凈化工作區內工作臺表面積累的微生物，30分鐘后，關閉紫外燈，開啟送風機；
（3）工作臺面上，不要存放不必要的物品，以保持工作區內的潔凈氣流不受干擾；
（4）操作結束后，清理工作臺面，收集各廢棄物，關閉風機及照明開關，用清潔劑及消毒劑擦拭消毒；
（5）后開啟工作臺紫外燈，照射消毒30分鐘后，關閉紫外燈，切斷電源；
（6）每二月用風速計測量一次工作區平均風速，如發現不符合技術標準，應調節調壓器手柄，改變風機輸入電壓，使工作臺處于佳狀況；
（7）每月進行一次維護檢查，并填寫維護記錄。
3、清潔
（1）每次使用完畢，立即清潔儀器，懸掛標識，并填寫儀器使用記錄；
（2）取樣結束后，先用毛刷刷去潔凈工作區的雜物和浮塵；
（3）用細軟布擦拭工作臺表面污跡、污垢目測無清潔劑殘留，用清潔布擦干；
（4）要經常用紗布沾上酒精將紫外線殺菌燈表面擦干凈，保持表面清潔，否則會影響殺菌能力；
（5）效果評價:設備內外表面應該光亮整潔，沒有污跡。
技術參數:
參數 | SW-CJ-1B | SW-CJ-1C |
潔凈等級 | 100級@≥0.5μm(美聯邦209E） | |
菌落數 | ≤0.5個/皿．時（Φ90㎜培養平皿） | |
平均風速 | 0.25m～0.45/m/s(快、慢雙速） | |
噪音 | ≤62dB(A) | |
振動半峰值 | <0.5μm(x.y.z方向） | |
照度 | ≥300LX | |
電源 | AC單相220V/50Hz | |
送風方式 | 水平送風 | |
大功耗 | 0.4KW | 0.8KW |
重量 | <150㎏ | <300kg |
高效過濾器規格及數量 | 865×600×38×① | 1355×600×38×① |
熒光燈/紫外燈規格及數量 | 20W×①/20W×① | 30W×①/30W×① |
適用人數 | 單人單面 | 雙人單面 |
工作區尺寸 | 870×550×620㎜ | 1360×550×620㎜ |
外形尺寸 | 1050×730×1600㎜ | 1600×730×1600㎜ |
說明：本公司接受客戶特殊規格要求的非標型凈化工作臺（可根據用戶需要配備紫外燈殺菌功能） | ||
空氣凈化等級的劃分：
一般在潔凈室內有登記的，采用多種工序操作時，應根據各工序不同的要求，采用不同的空氣潔凈度等級，依據工序要求確定等級。
工業藥生產工序的潔凈級別和潔凈區的劃分，應參照《藥品生產質量管理規范》中制劑和原料藥工藝內容及環境區域劃分而定。藥品生產潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級。
在滿足生產工藝要求的前提下，首先應采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化；其次可采用局部工作區域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結合或采用全面空氣凈化。
也有的地方按空氣過濾的等級
一般通風用過濾器分類—大氣塵記數法
GB12218-89分級 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
粒徑（μm）
≥5.0
≥1.0
≥0.5
粒徑(μm）
≥5.0
≥1.0
≥0.5
歐洲現行分類
比重法(%)
Arrestance
比色法或計數法(%)
Dust-spot
Or Particle Efficiency
易穿透粒徑法(%)
美國效率規格
計數法(%)Particle Efficiency
計重法(%)
Arrestance
．藥品生產潔凈室（區）的空氣潔凈度劃分為四個級別：
潔凈室（區）空氣潔凈級別表
潔凈度級別 塵粒大允許數/立方米 微生物大允許數
≥0.5μm ≥5μm 浮游菌/立方米 沉降菌/皿
100級 3,500 0 5 1
10,000級 350，000 2，000 100 3
100，000級 3，500，000 20，000 500 10
300，000級 10，500，000 60，000 1000 15
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