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本周又有一期新的Science期刊（2018年8月10日）發(fā)布，它有哪些精彩研究呢？讓小編一一道來。
 

圖片來自Science期刊。

1.Science：重大突破！發(fā)現(xiàn)兒童腎癌和成年人腎癌的不同發(fā)育起源
doi:10.1126/science.aat1699

腎癌是英國第七大常見的癌癥，2015年有12500例新病例，其中主要是成年腎細胞癌患者。腎癌的治療方法包括手術(shù)切除、化療和放療。為常見的兒童腎癌是維爾姆斯腫瘤（Wilms' tumour），英國每年診斷出約80名患有維爾姆斯腫瘤的兒童患者。維爾姆斯腫瘤主要影響5歲以下的兒童，雖然對這種兒童腎癌的治療通常是成功的，但化療可能對兒童產(chǎn)生嚴重的長期影響。

在一項旨在理解這兩種常見腎癌類型的大型研究中，來自英國威康基金會桑格研究所、劍橋大學(xué)紐卡斯爾大學(xué)和倫敦皇jia自由醫(yī)院等機構(gòu)的研究人員研究了來自健康組織和癌組織的7.2萬多個腎細胞。他們將維爾姆斯腫瘤細胞和腎細胞癌細胞與來自不同發(fā)育階段和年齡（胎兒、兒童、青少年和成年人）的正常腎細胞進行比較。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2018年8月10日的Science期刊上，論文標題為“Single-cell transcriptomes from human kidneys reveal the cellular identity of renal tumors”。

通過使用一種稱為單細胞RNA測序的強大技術(shù)，這些研究人員能夠找出這些維爾姆斯腫瘤細胞和腎細胞癌細胞的身份。他們鑒定出了每個細胞中確切的基因活性，并發(fā)現(xiàn)兒童患者的維爾姆斯腫瘤細胞具有與一種特定的處于正常發(fā)育中的腎細胞相同的特征，這表明這些腎細胞未能在子宮內(nèi)正常地發(fā)育。這一發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致人們開發(fā)出一種治療兒童腎癌的全新模式：操縱癌細胞的發(fā)育狀態(tài)，而不是試圖通過化療殺死它們。

這些研究人員還發(fā)現(xiàn)成年患者的腎細胞癌細胞起源自一種罕見的健康的被稱作PT1的成年腎細胞。他們發(fā)現(xiàn)盡管存在著遺傳差異，但是他們研究過的所有腎細胞癌細胞都具有相同的PT1腎細胞特征。這些結(jié)果可能為開發(fā)出通過特異性地靶向PT1腎細胞來治療腎細胞癌的新方法奠定基礎(chǔ)。

2.Science：重大突破！我國顏寧課題組從結(jié)構(gòu)上揭示人Ptch1蛋白識別Shh機制
doi:10.1126/science.aas8935

經(jīng)預(yù)測長1447個氨基酸殘基的人Ptch1蛋白含有12個跨膜區(qū)段（TM），并且與細菌RND家族轉(zhuǎn)運蛋白（resistance-nodulation-division family transporter, RND家族轉(zhuǎn)運蛋白）存在著結(jié)構(gòu)類似性。Ptch1的跨膜區(qū)段2（TM2）至TM6構(gòu)成固醇敏感多肽區(qū)（sterol-sensing domain, SSD）。人們已在幾種參與固醇轉(zhuǎn)運和代謝的蛋白中發(fā)現(xiàn)了SSD。這些含有SSD的蛋白的潛在固醇結(jié)合或轉(zhuǎn)運活性的分子機制仍然是不清楚的。

在一項新的研究中，為了獲得適合于結(jié)構(gòu)研究的樣品，來自中國清華大學(xué)的研究人員基于序列保守性和功能表征獲得幾種人Ptch1的構(gòu)建體。終，在人胚胎腎293F細胞中瞬時表達的含有氨基酸殘基1～1305的人Ptch1截短版本在親和層析純化和尺寸排阻層析純化后表現(xiàn)出 足夠的表達水平和良好的溶液行為。他們還觀察了Ptch1的寡聚體狀態(tài)和單體狀態(tài)。Ptch1的單體形式可適用于單粒子低溫電子顯微鏡分析，這是因為它在低溫條件下具有優(yōu)異的性能。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2018年8月10日的Science期刊上，論文標題為“Structural basis for the recognition of Sonic Hedgehog by human Patched1”。論文通信作者為清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授顏寧（Nieng Yan）博士。

在三種哺乳動物Hh同源物Sonic（Shh）、Desert（Dhh）和Indian（Ihh）中，Shh一直是功能和機制研究的原型。在大腸桿菌中表達和純化的人Shh的N-端結(jié)構(gòu)域（ShhN, 氨基酸殘基24～197）能夠在膽固醇琥珀酸單酯（cholesteryl hemisuccinate, CHS）的存在下與去污 劑溶解的Ptch1蛋白形成一種穩(wěn)定的復(fù)合物。

顏寧課題組分別在3.9埃分辨率下和在3.6埃分辨率下解析出人Ptch1單獨時以及它與ShhN結(jié)合在一起時的低溫電鏡結(jié)構(gòu)。他們識別出兩個相互作用的胞外結(jié)構(gòu)域ECD1和ECD2，以及12個跨膜區(qū)段（TM1～12）。一旦ShhN結(jié)合，ECD1和ECD2向彼此移動，而且它們一起構(gòu)成ShhN 的停靠位點。顏寧課題組對ShhN與Ptch1之間的詳細識別進行了分析和生化驗證。

在具有或不具有ShhN的Ptch1中觀察到兩個與CHS相一致的類固醇密度（steroid-shaped density）：一個在由這兩個胞外結(jié)構(gòu)域包圍的口袋中，另一個在SSD的膜面向的腔中。基于結(jié)構(gòu)的生化分析揭示出ShhN和Ptch1之間的類固醇依賴性相互作用。相比于野生型Ptch1，類 固醇結(jié)合缺陷型Ptch1突變體的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出顯著的構(gòu)象重排。 

3.Science：治療肥胖有戲！揭示為何攝入高脂肪飲食而不會變胖
doi:10.1126/science.aap9331; doi:10.1126/science.aau5583

來自美國耶魯大學(xué)的科學(xué)家們想要培育出一種病態(tài)肥胖的小鼠。他們非常不幸失敗了。他們從這種失敗中獲得的發(fā)現(xiàn)是非常引人關(guān)注的。相關(guān)發(fā)現(xiàn)發(fā)表在2018年8月10日的Science期刊上，論文標題為“Lacteal junction zippering protects against diet-induced obesity”。論文通信作者為耶魯大學(xué)細胞與分子生理學(xué)教授Anne Eichmann博士。論文作者為耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院心血管研究中心研究員Feng Zhang。

Eichmann說，“我們培育出一種攝入脂肪但不會變胖的小鼠。”

這些研究人員報道這一“失敗”導(dǎo)致Eichmann及其團隊發(fā)現(xiàn)兩種分子的缺乏有助給淋巴組織中的特殊淋巴管“裝上拉鏈”，從而阻止被稱為乳糜微粒的脂肪顆粒攝入。這兩種分子為兩種內(nèi)皮細胞受體：神經(jīng)纖毛蛋白-1（neuropilin-1, NRP1）和血管內(nèi)皮生長因子受體1（VEGFR1，也被稱為FLT1）。盡管攝入高脂肪飲食，但缺乏這兩個編碼NRP1和VEGFR1的基因的小鼠不會將脂質(zhì)作為脂肪加以攝入，而是排出脂質(zhì)，因而它們的體重很少會增加。

腸道淋巴組織通過被稱為乳糜管（lacteal）的腸道淋巴管吸收脂質(zhì)。在大多數(shù)情況下，脂質(zhì)進入乳糜管是通過易于穿透的紐扣式結(jié)構(gòu)來加以控制的。然而，在缺乏VEGFR1和NRP1的小鼠中，乳糜管被“裝上拉鏈”，因而脂質(zhì)被排出而不是被乳糜管攝入。通過抑制Rho激酶ROCK也可以在正常的小鼠中誘導(dǎo)乳糜管“裝上拉鏈（zippering）”。

4.Science：重大發(fā)現(xiàn)！細胞凋亡通過觸發(fā)波在細胞中傳播
doi:10.1126/science.aah4065

兩只手向上揮動會產(chǎn)生一個又一個次聲波，直到次聲波在整個體育場里傳播到很遠的地方。這種滾動式激增是由一種或幾種事件的活動所激發(fā)的，因而被稱為觸發(fā)波（trigger wave）。觸發(fā)波需要兩個主要因素：一個正反饋循環(huán)和一個閾值，想象一下倒下的多米諾骨牌。一個多米諾骨牌倒在另一個多米諾骨牌上，并觸發(fā)后者倒在下一個多米諾骨牌上。這個閾值是讓一個多米諾骨牌*倒下所需的力量；如果施加一個略低于這個閾值的力量，那么一個多米諾骨牌將會搖晃并重新回到站立的位置，然而一旦施加一個達到這個閾值的力量，一個多米諾骨牌就會倒下。人們之前已發(fā)現(xiàn)在細胞周期中，細胞通過分裂產(chǎn)生新的細胞，并且觸發(fā)波能夠調(diào)節(jié)新細胞的產(chǎn)生。神經(jīng)元動作電位也是如此，這就允許神經(jīng)元通過電脈沖傳播信號。

在一項新的研究中，F(xiàn)errell和博士后研究員Xianrui Cheng博士發(fā)現(xiàn)在細胞凋亡中，細胞死亡也是通過觸發(fā)波進行擴散的。一旦細胞死亡開始啟動（不論是疾病還是其他方式），細胞中的特定殺傷蛋白---蛋白酶caspase，全稱為含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶---受到 激活。隨后，這些蛋白通過漂浮與其他的caspase接觸并激活它們；這些其他的caspase也紛紛效仿直到整個細胞死掉。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2018年8月10日的Science期刊上，論文標題為“Apoptosis propagates through the cytoplasm as trigger waves”。

Ferrell說，“它以這種方式進行擴散，減速，消失。它的幅度并沒有任何降低，這是因為在產(chǎn)生自身動力的每一步中，它通過將更多非活性的分子轉(zhuǎn)化為活性分子直到細胞凋亡擴散到細胞的每個角落和裂縫。”


5.Science：在了解病人的致命性劑量過量后，醫(yī)生們更少開阿pian類處方藥物
doi:10.1126/science.aat4595

大多數(shù)阿pian類處方藥物死亡發(fā)生在患有常見疾病的人群中，而且對這些常見疾病而言，服用這類處方藥的風(fēng)險大于益處。一般的心理學(xué)見解提供了一種解釋：人們可能會在沒有可用的個人經(jīng)歷的情況下判斷服用這類處方藥具有較低的風(fēng)險，在沒有觀察到的情況下可能不 如預(yù)期的那么小心，而且可能在沒有禁令的情況下動搖。為了檢驗這些假設(shè)，Jason N. Doctor等人對861名臨床醫(yī)生進行了一項隨機試驗，其中這些臨床醫(yī)生為170名隨后遭受致命的劑量過量的人開了阿pian類處方藥物。干預(yù)組（即接受這種處方藥治療的人）的臨床醫(yī) 生收到了他們的病人死亡的通知和他們所在縣的驗尸員的安全處方禁令，而對照組（即未接受這種處方藥治療的人）的醫(yī)生卻沒有。在干預(yù)后3個月內(nèi)，相比于對照組患者，干預(yù)組患者填寫的阿片類處方藥物中的毫克ma啡當量減少了9.7％（95％置信區(qū)間：6.2至13.2％; P <0.001）。Jason N. Doctor等人還觀察到收到病人死亡的醫(yī)生減少了阿pian類藥物的起始服用劑量和更少開高劑量的阿pian類處方藥物。 


6.Science：哺乳動物在古代進化中多次發(fā)生PON1基因丟失
doi:10.1126/science.aap7714

哺乳動物在陸地環(huán)境中進化。那些現(xiàn)在生活在海洋環(huán)境中的哺乳動物必須適應(yīng)這種環(huán)境所施加的特定選擇壓力。Wynn K. Meyer等人調(diào)查了幾種海洋哺乳動物物種的基因組，以確定趨同變化（convergent change）的基因組區(qū)域。對氧磷酶1（Paraoxonase 1, PON1）基因的多次丟失在海洋哺乳動物中是明顯的，這可能是由脂質(zhì)代謝或抗氧化劑網(wǎng)絡(luò)重塑引起的。在分類群中多次出現(xiàn)這種功能喪失表明了一種進化上的益處。然而，PON1是哺乳動物阻止有機磷毒性的一種主要防御手段。如果這種農(nóng)產(chǎn)品（即有機磷產(chǎn)品）繼續(xù)流入海洋環(huán)境，那么海洋哺乳動物可能在人類世（Anthropocene）中處于極大的劣勢。

7.Science：突觸蛋白通過液-液相分離在神經(jīng)末梢內(nèi)成簇組裝
doi:10.1126/science.aat5671; doi:10.1126/science.aau5477

突觸處的神經(jīng)元通信依賴于受到調(diào)節(jié)的神經(jīng)遞質(zhì)分泌。神經(jīng)遞質(zhì)存儲在神經(jīng)末梢內(nèi)成簇組裝在一起的小囊泡中。在遭受刺激時，這些囊泡與突觸前質(zhì)膜融合在一起，不過盡管它們緊密地堆積在一起，但是用于更換現(xiàn)有囊泡的突觸囊泡被迅速地招募。通過膜再循環(huán)重新形成的囊泡與在神經(jīng)末梢內(nèi)成簇組裝在一起的小囊泡隨機地混合在一起。Dragomir Milovanovic等人證實作為一種大量存在的突觸囊泡相關(guān)蛋白，突觸蛋白（synapsin）通過液-液相分離進行成簇組裝。（生物谷 ）