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碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 細胞檢測
貨號：C0080
規格：1ml/1ml×10
保存：-20℃，有效期少 2 年

產品說明 ：
     碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一種可對 DNA 染色的細胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物，在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細胞膜，但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透，并使細胞核紅染。PI 經常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用，能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA 復合物的激發和發射波長分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細胞儀分析和顯微鏡觀察，檢測細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)。
    本產品為 PI 水溶液，濃度為 1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。

使用方法 ：（僅供參考）
培養細胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中，制備成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養基體積的 PI 溶液加入到細胞培養基中。
3、在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長為 535 nm，發射波長為 615 nm 。

碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 細胞檢測注意事項 ：
PI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。
本產品需避光，并盡量避免反復凍融。

產品說明 ：
     碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一種可對 DNA 染色的細胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物，在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細胞膜，但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透，并使細胞核紅染。PI 經常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用，能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA 復合物的激發和發射波長分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細胞儀分析和顯微鏡觀察，檢測細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)。
    本產品為 PI 水溶液，濃度為 1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。

使用方法 ：（僅供參考）
培養細胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中，制備成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養基體積的 PI 溶液加入到細胞培養基中。
3、在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長為 535 nm，發射波長為 615 nm 。

碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 細胞檢測注意事項 ：
PI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。
本產品需避光，并盡量避免反復凍融。

產品說明 ：
     碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一種可對 DNA 染色的細胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物，在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細胞膜，但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透，并使細胞核紅染。PI 經常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用，能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA 復合物的激發和發射波長分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細胞儀分析和顯微鏡觀察，檢測細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)。
    本產品為 PI 水溶液，濃度為 1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。

使用方法 ：（僅供參考）
培養細胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中，制備成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養基體積的 PI 溶液加入到細胞培養基中。
3、在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長為 535 nm，發射波長為 615 nm 。

碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 細胞檢測注意事項 ：
PI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。
本產品需避光，并盡量避免反復凍融。

產品說明 ：
     碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一種可對 DNA 染色的細胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物，在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細胞膜，但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透，并使細胞核紅染。PI 經常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用，能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA 復合物的激發和發射波長分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細胞儀分析和顯微鏡觀察，檢測細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)。
    本產品為 PI 水溶液，濃度為 1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。

使用方法 ：（僅供參考）
培養細胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中，制備成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養基體積的 PI 溶液加入到細胞培養基中。
3、在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長為 535 nm，發射波長為 615 nm 。

碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 細胞檢測注意事項 ：
PI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。
本產品需避光，并盡量避免反復凍融。

產品說明 ：
     碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一種可對 DNA 染色的細胞核染色試劑。它是一種溴化乙啶的類似物，在嵌入雙鏈 DNA 后釋放紅色熒光。PI 不能穿透完整細胞膜，但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透，并使細胞核紅染。PI 經常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用，能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA 復合物的激發和發射波長分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細胞儀分析和顯微鏡觀察，檢測細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)。
    本產品為 PI 水溶液，濃度為 1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。

使用方法 ：（僅供參考）
培養細胞染色
1、取適量 PI 水溶液加到 PBS 中，制備成 10-50 µM（6.7-33.4µg/ml）的 PI 溶液。
2、將 1/10 培養基體積的 PI 溶液加入到細胞培養基中。
3、在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。
4、用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長為 535 nm，發射波長為 615 nm 。

碘化丙啶PI溶液（1mg/ml） 細胞檢測注意事項 ：
PI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。
本產品需避光，并盡量避免反復凍融。

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