目錄:北京索萊寶科技有限公司>>細胞培養相關>>細胞檢測試劑>> C0060細胞檢測 DAPI溶液
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1ml |
---|---|---|---|
貨號 | C0060 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,石油 |
主要用途 | DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與DNA中大部分A, |
細胞檢測 DAPI溶液
規格1ml/1ml×10
細胞檢測 DAPI溶液對于培養細胞
1, 取適量DAPI水溶液加到PBS中,制備成5-15 μg/ml的。
2, 將1/10培養基體積的加入到細胞培養基中。
3, 在37℃培養細胞10-20分鐘。
4, 用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5, 置于熒光顯微鏡下觀察,激發波長360-400nm。
對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的DAPI染液,染色10分鐘,流水沖去染液,濾紙吸除多余水分,加一滴熒光封片液,置于熒光顯微鏡下觀察。
規格1ml/1ml×10
對于培養細胞
1, 取適量DAPI水溶液加到PBS中,制備成5-15 μg/ml的。
2, 將1/10培養基體積的加入到細胞培養基中。
3, 在37℃培養細胞10-20分鐘。
4, 用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5, 置于熒光顯微鏡下觀察,激發波長360-400nm。
對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的DAPI染液,染色10分鐘,流水沖去染液,濾紙吸除多余水分,加一滴熒光封片液,置于熒光顯微鏡下觀察。
規格1ml/1ml×10
對于培養細胞
1, 取適量DAPI水溶液加到PBS中,制備成5-15 μg/ml的。
2, 將1/10培養基體積的加入到細胞培養基中。
3, 在37℃培養細胞10-20分鐘。
4, 用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5, 置于熒光顯微鏡下觀察,激發波長360-400nm。
對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的DAPI染液,染色10分鐘,流水沖去染液,濾紙吸除多余水分,加一滴熒光封片液,置于熒光顯微鏡下觀察。
規格1ml/1ml×10
對于培養細胞
1, 取適量DAPI水溶液加到PBS中,制備成5-15 μg/ml的。
2, 將1/10培養基體積的加入到細胞培養基中。
3, 在37℃培養細胞10-20分鐘。
4, 用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5, 置于熒光顯微鏡下觀察,激發波長360-400nm。
對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的DAPI染液,染色10分鐘,流水沖去染液,濾紙吸除多余水分,加一滴熒光封片液,置于熒光顯微鏡下觀察。
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