目錄:北京索萊寶科技有限公司>>核酸相關(guān)>>DNA電泳.>> SY1020SY1020 SYBR Green I(10000×) DNA電泳
參考價(jià) | 面議 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2024-08-23 09:18:15瀏覽次數(shù):2656評(píng)價(jià)
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100ul |
---|---|---|---|
貨號(hào) | SY1020 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
主要用途 | 采用瓊脂糖電泳檢測(cè)雙鏈DNA時(shí),SYBR GreenⅠ是最靈敏的熒光染料,當(dāng)其結(jié) |
SY1020 SYBR Green I(10000×) DNA電泳
規(guī)格:50ul/100ul
SY1020 SYBR Green I(10000×) DNA電泳
規(guī)格:50/100ul
保存:-20℃避光保存,有效期12個(gè)月。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
采用瓊脂糖電泳檢測(cè)雙鏈DNA時(shí),SYBR GreenⅠ是靈敏的熒光染料,當(dāng)其結(jié)合到核酸上時(shí),會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光及高量子產(chǎn)額,DNA/SYBR GreenⅠ復(fù)合物的量子產(chǎn)額均為0.8。由于與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強(qiáng)的信號(hào),背景極低,并且對(duì)核酸的親和力高,因此SYBR染料可在低濃度條件下使用。SYBR GreenⅠ的低檢出限:20pg DNA(254nm); 60pg DNA(300nm 紫外透射);此外,SYBR GreenⅠ還可以用于檢測(cè)寡核苷酸(1-2ng,300nm 紫外透射),比EB靈敏20100倍。 SYBR GreenⅠ用于電泳檢測(cè)DNA時(shí),既可預(yù)染,也可電泳后再進(jìn)行染色。SYBR GreenⅠ用于瓊脂糖電泳檢測(cè)DNA后,可直接將DNA轉(zhuǎn)移膜上,進(jìn)行后續(xù)核酸印跡雜交反應(yīng)。此外,SYBR GreenⅠ與DNA的結(jié)合對(duì)多種常用的限制性內(nèi)切酶活性無(wú)抑制作用,可直接進(jìn)行消化或連接。
使用說(shuō)明:
該產(chǎn)品使用方法同EB. 點(diǎn)染法:用于瓊脂糖凝膠電泳:取原液1ul加入TE緩沖液或滅菌雙蒸水1ml,再加入6×DNA Loading buffer上樣緩沖液1ml混勻,(此時(shí)溶液為1:2000稀釋,即為工作液)電泳時(shí)取1-2ul工作液和5ul電泳樣品混勻后靜置5min后直接上樣。 膠染法:常規(guī)配置瓊脂糖凝膠100ml,加熱融化,待溫度將50-70℃(感覺(jué)不燙手)加入該原液10ul。待膠凝固后即可電泳,電泳結(jié)束后即可在紫外照射下觀察。
注意事項(xiàng):
1. SYBR GreenⅠ應(yīng)避光存放,原液保存于-20℃;建議分裝凍存,短期可以4℃保存。
2. 膠染法靈敏度較高,須將商品化的DNA marker稀釋5-10倍后使用。
3. 在預(yù)染色方法中,電泳時(shí)間不要超過(guò)2小時(shí),否則SYBR GreenⅠ會(huì)從DNA上分離出來(lái),會(huì)產(chǎn)生彌散狀條帶。
4. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過(guò)程中,SYBR Green I 可以全部從雙鏈核酸上去掉。
5. 在紫外照射透視下,與雙鏈 DNA 接合的 SYBR Green I 呈現(xiàn)綠色熒光。如果膠中含有單鏈 DNA 則顏色為橘黃而不是綠色。
6. SYBR Green對(duì)玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過(guò)程中用聚丙烯類容器。
相關(guān)產(chǎn)品:
D1010 6×DNA Lodding Buffer
T1060 50×TAE 緩沖液
G8142 GoldView ‖型核酸染色劑(5000×)
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)