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供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
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Urolithin A,又稱尿石素A,是天然多酚化合物鞣花單寧的一種次生代謝產物,具有抗炎、抗衰老、誘導線粒體自噬和抗氧化的作用,能夠穿過血腦屏障,可以抑制PI3K/Akt/mTOR信號。Urolithin A在多種疾病治療中有重要作用,如:癌癥、阿爾茨海默病、肥胖、糖尿病等。
產品性質
英文別名 (English Synonym) | Urolithin A |
中文名稱 (Chinese Name) | 尿石素A |
靶點 (Target) | Human Endogenous Metabolite |
通路 (Pathway) | Protease/Metabolic Enzyme--Drug Metabolite |
CAS號 (CAS NO.) | 1143-70-0 |
分子式 (Formula) | C13H8O4 |
分子量 (Molecular Weight) | 228.20 |
外觀 (Appearance) | 粉末 |
純度 (Purity) | ≥98% |
溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
結構式 (Structure) |
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。】
使用方法(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
尿石素A (0-500 μM)以劑量依賴方式抑制HepG2細胞增殖,下調β-catenin、c-Myc和Cyclin D1的表達,抑制TCF/LEF轉錄激活,增加了p53、p38-MAPK和caspase-3的蛋白質表達,但抑制NF-κB p65和其他炎癥介質的表達。[1] 尿石素A可誘導SW620結直腸癌細胞發生自噬,并且以劑量依賴性地抑制細胞增殖、細胞遷移和MMP-9活性。[2] 尿石素A以時間和劑量依賴性方式抑制Caco-2細胞的增殖(IC50: 49.2 ± 3.8 μM),阻滯細胞周期S和G2/M期。[3]
(二)動物實驗(體內實驗)
在阿爾茨海默病APP/PS1小鼠模型中,每日口服300 mg/kg尿石素A可改善小鼠認知障礙,抑制神經元凋亡,并增強 神經發生。此外,尿石素A減弱了小鼠皮質和海馬中的Aβ沉積與斑塊周圍小膠質細胞和星形膠質細胞增生,增強了腦中AMPK激活、降低P65NF-κB和P38MAPK的激活以及抑制Bace1和APP降解。[4]
參考文獻
Wang Y, et al. In vitro antiproliferative and antioxidant effects of urolithin A, the colonic metabolite of ellagic acid, on hepatocellular carcinomas HepG2 cells. Toxicol In Vitro. 2015 Aug;29(5):1107-15.
Zhao W, et al. Metabolite of ellagitannins, urolithin A induces autophagy and inhibits metastasis in human sw620colorectal cancer cells. Mol Carcinog. 2018 Feb;57(2):193-200.
González-Sarrías A, et al. Antiproliferative activity of the ellagic acid-derived gut microbiota isourolithin A and comparison with its urolithin A isomer: the role of cell metabolism.Eur J Nutr. 2017 Mar;56(2):831-841.
Gong Z, et al. Urolithin A attenuates memory impairment and neuroinflammation in APP/PS1 mice. J Neuroinflammation. 2019 Mar 14;16(1):62.
Qiu Z, et al. In vitro antioxidant and antiproliferative effects of ellagic acid and its colonic metabolite, urolithins, on human bladder cancer T24 cells. Food Chem Toxicol. 2013 Sep;59:428-37.