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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 18300ES50 | 應用領域 | 生物產業 |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品貨號 | 規格 | 價格/元 |
MolPure® Magnetic Swab Viral DNA/RNA Kit 磁珠法病毒DNA/RNA提取試劑盒（瓶裝） | 18300ES50 | 50 T | 585.00 |
18300ES60 | 100 T | 1195.00 | |
18300ES70 | 200 T | 1995.00 |
產品描述
磁珠法病毒DNA/RNA提取試劑盒（瓶裝） Swab Viral DNA/RNA Kit可快速、高效地從拭子及病毒培養上清液中分離純化高純度的病毒DNA或RNA。采用*的磁珠及精心優化的緩沖體系有效捕獲釋放的核酸，提取的病毒DNA或RNA純度高，質量穩定可靠，適用于各種下游應用實驗，如PCR、熒光定量PCR等實驗。
產品組分
組分編號 | 組分名稱 | 18300ES50（50T） | 18300ES60（100T） | 18300ES70（200T） |
18300-A | 裂解緩沖液* | 10 mL | 20 mL | 40 mL |
18300-B | 漂洗液* | 15 mL | 30 mL | 60 mL |
18300-C | 洗滌液* | 12 mL | 24 mL | 48 mL |
18300-D | 洗脫液 | 5 mL | 10 mL | 20 mL |
18300-E | 磁珠懸浮液 | 1 mL | 2 × 1 mL | 4× 1 mL |
18300-F | Carrier RNA（來源于酵母） | 310 µg | 2× 310 µg | 4× 310 µg |
18300-G | RNase free H2O | 0.5 mL | 1 mL | 2 mL |
【注】：18300ES50裂解緩沖液*需加11 mL異丙醇，漂洗液*需加10.7 mL異丙醇，洗滌液*需加48 mL無水乙醇。
18300ES60裂解緩沖液*需加22 mL異丙醇，漂洗液*需加21.4 mL異丙醇，洗滌液*需加96 mL無水乙醇。
18300ES70裂解緩沖液*需加44 mL異丙醇，漂洗液*需加42.8 mL異丙醇，洗滌液*需加192 mL無水乙醇。
運輸與保存方法
室溫運輸，室溫保存，有效期12個月。
注意事項
注意觀察各溶液是否有析出或渾濁（尤其冬季等室溫為低溫環境時），避免影響使用效果。
使用前按照標簽注明的體積加入相應的異丙醇或無水乙醇。
3. 使用前，Carrier RNA（18300-F）先加入310 µL的RNase free H2O（18300-G）配制成1 µg/µL；可以根據用量情況進行分裝，放置-20℃保存，避免Carrier RNA反復凍融，-20℃保存，有效期12個月。
4. 凍存樣本避免反復凍融，否則會導致樣本中DNA和RNA的質量下降。
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
實驗前準備
自備設備和試劑：磁性分離架或自動化提取儀，水浴鍋或金屬浴，渦旋混勻儀，離心機，1.5 mL離心管等。
操作步驟
一、手工提取操作方法
1. 樣本處理方式：采集樣本，并與生理鹽水或病毒拭子保存液*顛倒或渦旋振蕩混勻；取200 µL液體轉移至1.5 mL無核酸酶離心管中。
注：不足200 µL時，需用拭子保存液或生理鹽水補足。
2. 加入400 µL裂解緩沖液*（確認已加入異丙醇），6 µL Carrier RNA溶液，立即充分搖勻。
注：可根據樣本數量，在總共需要的裂解結合液中加入總共需要的Carrier RNA混勻備用，混合后每個樣本加入400 µL混合液，混合液可在4℃ 保存1小時，建議現用現配。
3. 加入20 µL磁珠懸浮液。
注：磁珠使用前需在渦旋混勻儀上充分重懸或充分顛倒混勻，在一次性加樣4-5次后，建議再次混勻后加樣。
4. 室溫（15-25℃）放置10 min，每隔2-3 min搖晃混勻1次。短暫離心收集管蓋與管壁的液體。
5. 將離心管放置于磁力架上靜置，磁珠*吸附后，小心吸棄液體。
6. 向離心管中加入500 µL漂洗液*（確認已加入異丙醇），搖勻后渦旋振蕩1 min。短暫離心收集管蓋與管壁的液體。
7. 將離心管放回磁力架上靜置，磁珠*吸附后，小心吸棄液體。
8. 向離心管中加入500 µL洗滌液*（確認已加入乙醇），搖勻后渦旋振蕩1 min。短暫離心收集管蓋與管壁的液體。
9. 將離心管放回磁力架上靜置，磁珠*吸附后，小心吸棄液體。
10. 重復一遍步驟8和9。
11. 將離心管放置在磁力架上，開蓋56℃晾干3-5 min，以除去殘留的乙醇。
注：需確保乙醇揮發*，但磁珠也不能過度干燥，干燥至磁珠剛出現龜裂即可。
12. 從磁力架上取下離心管，向離心管中加入50-100 µL洗脫液（推薦50 µL），振蕩混勻使磁珠分散，56℃放置2 min。短暫離心收集管蓋與管壁的液體。
13. 將離心管放回磁力架上靜置，磁珠*吸附后，小心將液體轉移至新的無核酸酶的離心管中。
14. 溶液可置于-20℃短期保存，-80℃長期保存。
二、自動化提取操作方法
配套自動化儀器使用，以奧盛32 通道核酸提取儀器為例。
1. 按照下表向96孔深孔板中加入相應試劑（樣本需平衡至室溫）：
列的名稱 | 位置 | 試劑名稱 | 用量/孔 |
樣品處理列 | 1/7列 | 樣本 | 200 µL |
裂解緩沖液* | 400 µL | ||
Carrier RNA溶液 | 6 µL | ||
漂洗列 | 2/8列 | 漂洗液* | 500 µL |
洗滌+磁珠列 | 3/9列 | 洗滌液*+磁珠懸浮液 | 500 µL+20 µL |
洗滌列 | 4/10列 | 洗滌液* | 500 µL |
洗脫列 | 6/12列 | 洗脫液 | 70 µL |
注：1）磁珠懸浮液使用前需在渦旋混勻儀上充分重懸或充分顛倒混勻，在一次性加樣4-5次后，建議再次混勻后加樣。
2）可以根據樣本數量，在總共需要的裂解緩沖液中加入總共需要的Carrier RNA混勻備用，混合液在4℃ 1 h內穩定。
2. 按照提取儀的位置，正確安放96孔板及磁棒套。
3. 按以下程序進行自動化提取實驗。
4．自動化程序結束后，將第6、12列洗脫液轉移至干凈的無核酸酶離心管中，溶液可置于-20℃短期保存，-80℃長期保存。
奧盛32通道核酸提取儀器的提取程序
步驟 | 孔位 | 混合時間(min) | 吸磁時間(sec) | 等待時間(min) | 容積(μL) | 混合速度(1-10) | 溫度(℃) | 混合位置(0-100%) | 混合幅度(1-100%) | 吸磁位置(0-100%) | 吸磁速度(1-10) |
取磁珠 | 3 | 0.3 | 70 | 0 | 500 | 7 | / | 0 | 80 | 0 | 1 |
裂解結合 | 1 | 3 | 60 | 0 | 600 | 5 | / | 0 | 80 | 0 | 1 |
清洗1 | 2 | 1 | 40 | 0 | 500 | 7 | / | 0 | 80 | 0 | 1 |
清洗2 | 3 | 1 | 40 | 0 | 500 | 5 | / | 0 | 80 | 0 | 1 |
清洗3 | 4 | 1 | 40 | 1.5 | 500 | 5 | / | 0 | 80 | 0 | 1 |
洗脫 | 6 | 1.5 | 70 | 0 | 70 | 6 | 56 | 0 | 80 | 0 | 1 |
棄磁珠 | 3 | 0.3 | 0 | 0 | 500 | 7 | / | 0 | 80 | 0 | 1 |
注：“選項"中選擇“升溫動作同步"，磁吸方式選擇“分9段磁吸"。
HB20220224
