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10608ES25牛胰腺脫氧核糖核酸酶I
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 10608ES25 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):1147更新時間:2022-03-21 17:28:10

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 25 mg
貨號 10608ES25 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 336
牛胰腺脫氧核糖核酸酶I為Tris飽和酚,即Tris平衡酚,其pH為7.9±0.2。在24℃呈單相,當溫度<24℃則分成兩相,溶液內(nèi)含有抗氧化劑8-羥基喹啉,適用于常規(guī)DNA的提取。堿性條件下,DNA在水相,RNA在酚相,來分開DNA和RNA。
產(chǎn)品介紹

Deoxyribonuclease I (DNase I) from bovine pancreas

脫氧核糖核酸酶I,來源于牛胰腺

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格(元)

Deoxyribonuclease I (DNase I) from bovine pancreas

脫氧核糖核酸酶I,來源于牛胰腺

10608ES25

25 mg

873.00

10608ES60

100 mg

1873.00

10608ES80

1 g

7673.00

產(chǎn)品描述

脫氧核糖核酸酶I(DNase I),即Deoxyribonuclease I,一種發(fā)現(xiàn)于多種細胞和組織的核酸酶,屬核酸內(nèi)切酶,靶向切割鄰近嘧啶的磷酸二酯鍵,產(chǎn)生5’端為磷酸基團、3’端為羥基的多聚核苷酸,平均消化產(chǎn)物最小為多聚四核苷酸。DNase可催化多種形式DNA,如單鏈DNA、雙鏈DNA,甚至染色質(zhì)(其切割速率受組蛋白影響)。最///佳的工作范圍是pH7-8,DNase的活性依賴于Ca2+,并可被二價金屬離子如Co2+,Mn2+,Zn2+等激活。5 mM Ca2+可保護酶使其不被水解。在Mg2+存在下,該酶可隨機識別和切斷DNA任一條鏈上的任意位點;而在Mn2+存在的條件下,可同時識別DNA的兩條鏈并在幾乎相同的位點進行切割。DNase I最早從胰腺中分離而來,至今哺乳動物胰腺也是該酶的最主要的來源之一。

本品來自牛胰腺,分子生物學實驗中常用于清除蛋白或RNA樣品中的DNA,或者用于向DNA中引入缺口使標記堿基插入DNA。本品以粉末形式供應(yīng),酶活力≥2000 Kunitz Units/mg蛋白。

產(chǎn)品性質(zhì)

CAS號(CAS NO.)

9003-98-9

分子量(Molecular Weight)

~31 kDa

孔尼茨單位(Kunitz Units)

≥2000Kunitz Units/mg protein

類型(Type)

Type IV

最///佳PH(Optimal pH)

7~8

外觀(Appearance)

白色至淺黃色粉末

純度(Purity)

Protein: ≥80% by Biuret

激活劑(Activators)

多種二價金屬離子如Mg2+、Mn2+, Ca2+, Co2+, and Zn2+

抑制劑(Inhibitors)

β-巰基乙醇;螯合劑;SDS;肌動蛋白

活力單位定義(Unit Definition)

25℃,pH5.0條件下DNase催化底物DNA,使每毫升每分鐘ΔA260增加0.001的變化定義為一個酶活力單位(Kunitz unit)。

運輸和保存方法

冰袋運輸。凍干粉末于-20℃保存,有效期2年。

注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

DNase Ⅰ儲存溶液

20 mM sodium acetate(pH 6.5),5 mM CaCl2,0.1 mM PMSF,50%甘油。

DNase Ⅰ失活或抑制

加入EDTA至終濃度為2.5 mM后,65℃加熱10 min可使DNase Ⅰ失活。酚氯///仿抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑,達到毫摩爾/升濃度的鋅離子,0.1%的SDS,DTT、巰基乙醇等還原劑,50-100 mM以上鹽濃度均對DNase Ⅰ有顯著抑制作用。

使用方法(應(yīng)用于蛋白提取實驗僅供參考)

1. 反應(yīng)體系:蛋白提取液中按照1/100體積加入DNase I儲存液(使其終濃度為20 U/mL),1/100體積加入1 M MgCl2

2. 反應(yīng)條件:37℃,30-60 min。繼續(xù)后續(xù)蛋白提取實驗即可。

【注】由于EDTA能螯合酶活性需要的Ca2+和Mg2+,蛋白初始裂解液中要去除EDTA,否則會降低DNase I的消化能力。

HB210319




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