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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年
52936ES08SD-208
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 52936ES08 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：331更新時(shí)間：2023-03-15 08:57:54
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52936ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
SD-208 | 52936ES08 | 5 mg | 1015 |
52936ES10 | 10 mg | 1995 | |
52936ES50 | 50 mg | 5685 |
產(chǎn)品描述
SD-208 (SD208, SD 208) 是一種選擇性TGF-βRI (ALK5)抑制劑，其IC50的值為48 nM，是一種有前景的用于治療人腦惡性膠質(zhì)瘤和其他與病理TGF-β活性相關(guān)病癥的新藥劑。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | ALK5 Inhibitor V; SD 208; SD208; TGF-β RI Kinase Inhibitor V |
中文名稱 (Chinese Name) | 2-5-氯-2-氟苯基）蝶啶-4-基]吡啶-4-基-胺 |
靶點(diǎn)（Target） | ALK5 |
CAS號（CAS NO.） | 627536-09-8 |
分子式（Formula） | C17H10ClFN6 |
分子量（Molecular Weight） | 352.75 |
外觀（Appearance） | 灰白到棕褐色粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥5 mg/mL |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
使用轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染LN-308和SMA-560細(xì)胞，轉(zhuǎn)染后24 h，將細(xì)胞在含血清的SD-208培養(yǎng)基中預(yù)處理12 h (1μmol/ L)，然后再添加TGF-β1 (5 ng/mL, 16 h)，將細(xì)胞裂解轉(zhuǎn)移至LumiNunc板，使用熒光素酶測定底物在LumimatPlus中的發(fā)光。[1]
（二）動物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
將BALB/c (H-2 (d))供體主動脈移植到C57BL/6 (H-2 (b))受體中，然后小鼠接受不同劑量SD-208 (40 mg/kg, 60 mg/kg)每日給藥共8周。移植后1、2、4、6和8周通過組織學(xué)和形態(tài)學(xué)分析移植物。結(jié)果顯示：SD-208治療組的內(nèi)膜增生明顯減少，SD-208 40 mg/kg和60 mg/kg分別較對照組降低32%和48%[n = 5]，p <0.05。SD-208在移植物中分別使SMLC增殖和內(nèi)膜膠原蛋白生成分別降低21%和75%。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Uhl M, et al. SD-208, a novel transforming growth factor beta receptor I kinase inhibitor, inhibits growth and invasiveness and enhances immunogenicity of murine and human glioma cells in vitro and in vivo. Cancer Res. 2004 Nov 1;64(21):7954-61.
[2]. Sun Y, et al. Inhibition of intimal hyperplasia in murine aortic allografts by the oral administration of the transforming growth factor-beta receptor I kinase inhibitor SD-208. J Heart Lung Transplant. 2014 Jun;33(6):654-61.
HB220225
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