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IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制劑
參考價: 895
訂貨量: 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):198更新時間:2023-02-17 14:38:02

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 2mg
貨號 53015ES05 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制劑通過調(diào)節(jié)蛋白Porupine(Porcn)的表達來抑制,其IC50值為25 nM。IWP-4 阻斷棕櫚酸酯化以及隨后的Wnt分泌和活性。IWP-4誘導人多能干細胞分化為心肌細胞,IWP-4誘導心臟標志物的表達,包括心肌肌鈣蛋白I(CTNI)和心肌肌球蛋白重鏈亮細胞(MYHhi +)。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制劑

53015ES05

2 mg

895

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制劑

53015ES08

5 mg

1495

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制劑

53015ES10

10 mg

2595




產(chǎn)品描述

IWP-4是Wnt通路的有效抑制劑,通過調(diào)節(jié)蛋白Porupine(Porcn)的表達來抑制,其IC50值為25 nM。IWP-4 阻斷棕櫚酸酯化以及隨后的Wnt分泌和活性。IWP-4誘導人多能干細胞分化為心肌細胞,IWP-4誘導心臟標志物的表達,包括心肌肌鈣蛋白I(CTNI)和心肌肌球蛋白重鏈亮細胞(MYHhi +)。

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

CS-2394;N-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-3-(2-methoxyphenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-acetamide; Inhibitor of Wnt Production-4

中文名稱 (Chinese Name)

N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氫-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺

靶點(Target)

Wnt;

CAS號(CAS NO.)

686772-17-8

分子式(Formula)

C23H20N4O3S3

分子量(Molecular Weight)

496.62

外觀(Appearance)

固體粉末

純度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO:2 mg/mL (4 mM)

結(jié)構(gòu)式(Structure)

image.png

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

細胞實驗(體外實驗)

IWP-4是一種小分子Wnt抑制劑,IC50為25 nM。IWP-4誘導心肌標志物的表達,包括心肌肌鈣蛋白I(CTNI)和心肌肌球蛋白重鏈亮細胞(MYHhi+)。 IWP-4也導致跳動病灶的出現(xiàn)(每秒0.44±0.10 SEM跳動),這在未接受IWP-4處理的實驗組中不可見。流式細胞分析顯示,在第16天,與未處理IWP-4的對照組相比,IWP-4處理的實驗組中MYHlo+細胞顯著增加(P<0.0002),分別為17.0±1.3 SD%和5.4±1.4 SD%。[1]與單純成骨培養(yǎng)基處理的相比,IWP-4處理的間充質(zhì)前體細胞(MPCs)7天的AXIN2、CTNNB1和GSK3B的表達無明顯變化,但IWP-4處理的MPCs在第21天的DKK1和GSK3β水平升高。IWP-4也引起SPARC和COL1A1的顯著下調(diào)。[2]

參考文獻

[1]. Hudson J, et al. Primitive cardiac cells from human embryonic stem cells. Stem Cells Dev. 2012 Jun 10;21(9):1513-23.

[2]. Frith JE, et al. Microbioreactor array screening of Wnt modulators and microenvironmental factors in osteogenic differentiation of mesenchymal progenitor cells. PLoS One. 2013 Dec 23;8(12):e82931.

[3]. Lian X, et al. Robust cardiomyocyte differentiation from human pluripotent stem cells via temporal modulation of canonical Wnt signaling. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2012, 109(27): E1848-1857.

HB220128




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