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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52713ES10 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格 |
Pazopanib HCl(GW786034 HCl) | 52713ES10 | 10 mg | 555 |
Pazopanib HCl(GW786034 HCl) | 52713ES50 | 50 mg | 1095 |
產品描述
Pazopanib HCl (GW786034 HCl)是可口服的VEGFR和PDGFR的血管生成抑制劑，是一種新型的VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR、FGFR、c-Kit和c-Fms的多靶點抑制劑，對上述靶點的IC50值分別為10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM和146 nM。
產品性質
英文別名（English Synonym） | GW786034 (Hydrochloride); GW786034; Pazopanib Hydrochloride; GW786034 HCl; Votrient HCl; Pazopanib Hydrochloride; Votrient HCl; GW786034 HCl; GW786034 Armala |
中文名稱 (Chinese Name) | 鹽酸帕唑帕尼 |
靶點（Target） | VEGFR1; VEGFR2; VEGFR3; FGFR; PDGFR |
CAS號（CAS NO.） | 635702-64-6 |
分子式（Formula） | C21H23N7O2S·HCl |
分子量（Molecular Weight） | 473.98 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結構式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
Pazopanib（1 µg/mL）抑制SYO-1和HS-SY-II細胞增殖，Pazopanib（5 µg/mL）*阻斷SYO-1和HS-SY-II細胞增殖，抑制作用呈現明顯的劑量依賴性。Pazopanib通過誘導滑膜肉瘤細胞停滯于G1期，從而抑制細胞生長。與對照組相比， Pazopanib處理的實驗組的SYO-1細胞中的AKTs、GSK-3β、JNKs、p70 S6激酶以及mTOR的磷酸化都受到了抑制。[1]
（二）動物實驗（體內實驗）
Pazopanib（0 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg, 100?mg/kg; 口服給藥）處理攜帶SYO-1細胞的免疫缺陷小鼠，每日2次，結果顯示Pazopanib抑制小鼠腫瘤異種移植模型的腫瘤生長。[1]
參考文獻
[1]. Hosaka S, et al. A novel multi-kinase inhibitor pazopanib suppresses growth of synovial sarcoma cells through inhibition of the PI3K-AKT pathway. J Orthop Res. 2012 Sep;30(9):1493-8.
[2]. Sonpavde G, Hutson TE. Pazopanib: a novel multitargeted tyrosine kinase inhibitor. Curr Oncol Rep 2007; 9: 115-119.
HB211230
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