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BGJ398(Infigratinib) FGFR1/2/3抑制劑
參考價: 595
訂貨量: 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):171更新時間:2023-02-17 15:51:20

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號 52727ES08 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
BGJ398(Infigratinib) FGFR1/2/3抑制劑(NVP-BGJ398; Infigratinib)是一種高效的,選擇性的和可口服的FGFR抑制劑,對FGFR1/2/3的IC50值分別為0.9 nM/1.4 nM/1 nM。BGJ398抑制癌細胞中細胞增殖,誘導細胞凋亡。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格

BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib)

52727ES08

5 mg

595

BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib)

52727ES25

25 mg

1785

產(chǎn)品描述

BGJ398(Infigratinib) FGFR1/2/3抑制劑(NVP-BGJ398; Infigratinib)是一種高效的,選擇性的和可口服的FGFR抑制劑,對FGFR1/2/3的IC50值分別為0.9 nM/1.4 nM/1 nM。BGJ398抑制癌細胞中細胞增殖,誘導細胞凋亡。

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea; NVPBGJ398; BGJ-398; Infigratinib

中文名稱 (Chinese Name)

3-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-1-[6-[[4-(4-乙基-1-基)苯基]氨基]嘧啶-4-基]-1-甲基脲,BGJ398(Infigratinib) FGFR1/2/3抑制劑

靶點(Target)

FGFR1; FGFR2; FGFR3

CAS號(CAS NO.)

872511-34-7

分子式(Formula)

C26H31Cl2N7O3

分子量(Molecular Weight)

560.48

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

結(jié)構(gòu)式(Structure)

image.png

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康模毎N類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

(一)細胞實驗(體外實驗)

BGJ398(0.5 μM; 72 h)處理AN3CA、MFE296、MFE280、SNGM、HEC1A細胞,結(jié)果顯示與未處理的對照組相比,使用BGJ398處理的AN3CA、MFE296和MFE280細胞停滯在G0-G1的細胞比例明顯增多,凋亡的細胞比例也明顯增多,BGJ398處理對FGFR2野生型子宮內(nèi)膜癌細胞系HEC1A中的細胞凋亡沒有影響。[1]

(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

BGJ398(30 mg/kg; 50 mg/kg; 口服給藥)每天處理AN3CA、MFE296、SNGM、HEC1A異種移植裸鼠,結(jié)果顯示BGJ398顯著抑制FGFR2突變的子宮內(nèi)膜癌異種移植腫瘤的生長。相比之下,在FGFR2野生型子宮內(nèi)膜癌細胞系SNGM的長期研究中,沒有發(fā)現(xiàn)BGJ398的體內(nèi)抑制效應(yīng)。[1]

參考文獻

[1]. Konecny G E, et al. Activity of the fibroblast growth factor receptor inhibitors dovitinib (TKI258) and NVP-BGJ398 in human endometrial cancer cells. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(5): 632-642.

[2]. Guagnano V, et al. FGFR genetic alterations predict for sensitivity to NVP-BGJ398, a selective pan-FGFR inhibitor. Cancer Discov. 2012 Dec;2(12):1118-33.

HB211217




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