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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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SB-202190 p38 MAPK抑制劑
| 參考價: | ￥ 315 |
| 訂貨量: | 1 根 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：262更新時間：2023-02-20 16:46:15
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- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 53005ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
SB-202190 p38 MAPK抑制劑 | 53005ES08 | 5 mg | 315 |
53005ES10 | 10 mg | 565 | |
53005ES25 | 25 mg | 915 |
產(chǎn)品描述
SB-202190 p38 MAPK抑制劑是一種高效選擇的的細胞滲透性的p38 MAPK抑制劑，抑制p38α（IC50：50 nm）和p38β（IC50：100 nm）。SB-202190可以通過激活cpp32-like caspases途徑誘導細胞凋亡，典型凋亡特征如核固縮或核內(nèi)染色體DNA碎片化。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | SB202190；SB 202190 |
中文名稱 (Chinese Name) | 4-(4-氟苯基)-2-(4-羥基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑 |
靶點（Target） | p38α；p38β |
CAS號（CAS NO.） | 152121-30-7 |
分子式（Formula） | C??H??FN?O |
分子量（Molecular Weight） | 331.34 |
外觀（Appearance） | 固體粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |  |
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
SB-202190 (50 mM)作用于HeLa細胞24 h，細胞活力檢測顯示SB-202190誘導細胞程序性死亡。[1]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
SB-202190（10 μmol/L）腦室內(nèi)注射Wistar大鼠，處理一周后，模型組海馬p38 MAPK磷酸化水平高于SB-202190組。與模型組相比，SB-202190組在迷宮隱蔽平臺試驗中逃逸潛伏期顯著縮短。與VaD模型大鼠相比，SB202190組海馬神經(jīng)元細胞凋亡明顯減少，抗凋亡Bcl-2表達升高，促凋亡caspase-3表達降低，通過SB-202190阻斷p38 MAPK信號通路可以減少海馬神經(jīng)元的凋亡，并修復空間學習和記憶缺陷。[2]
參考文獻
[1]. Nemoto S, et al. Induction of apoptosis by SB202190 through inhibition of p38beta mitogen-activated protein kinase. J Biol Chem. 1998 Jun 26;273(26):16415-20.
[2]. Yang S, et al. Protective effects of p38 MAPK inhibitor SB202190 against hippocampal apoptosis and spatial learning and memory deficits in a rat model of vascular dementia. Biomed Res Int. 2013;2013:215798.
[3]. Shanware NP, et al. Non-specific in vivo inhibition of CK1 by the pyridinyl imidazole p38 inhibitors SB 203580 and SB 202190. BMB Rep. 2009 Mar 31;42(3):142-7.
[4]. Berkowitz P, et al. p38MAPK inhibition prevents disease in pemphigus vulgaris mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Aug 22;103(34):12855-60.
[5]. Hirosawa M, et al. The p38 pathway inhibitor SB202190 activates MEK/MAPK to stimulate the growth of leukemia cells. Leuk Res. 2009 May;33(5):693-9.
HB211111
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