亚洲中文久久精品无码WW16,亚洲国产精品久久久久爰色欲,人人妻人人澡人人爽欧美一区九九,亚洲码欧美码一区二区三区

翌圣生物科技(上海)股份有限公司

初級會員·12年

聯(lián)系電話

400-6111-883

您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>>pcr系列>> 19697ES50小鼠組織裂解組分
19697ES50小鼠組織裂解組分
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 19697ES50 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):659更新時間:2023-03-15 09:00:52

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
初級會員·12年
聯(lián)人:
曹女士
話:
400-6111-883
機(jī):
后:
4006-111-883
真:
86-21-34615995
址:
上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
網(wǎng)址:
www.yeasen.com

掃一掃訪問手機(jī)商鋪

產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 19697ES50 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
本試劑盒配備了強(qiáng)力的裂解緩沖液,可以快速裂解樣品(如鼠尾、鼠耳、鼠趾、肌肉等),釋放基因組DNA。裂解液可以直接加入到PCR反應(yīng)體系中,無需精提純化,操作方便。此外,本試劑盒對樣品投入量要求低,5 mg小鼠組織或1-5 mm鼠尾即可進(jìn)行實驗。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格(元)

Mouse Tissue Lysis Component 小鼠組織裂解組分

19697ES50

50 T

115.00

Mouse Tissue Lysis Component 小鼠組織裂解組分

19697ES70

200 T

345.00

 

產(chǎn)品描述

 

本試劑盒配備了強(qiáng)力的裂解緩沖液,可以快速裂解樣品(如鼠尾、鼠耳、鼠趾、肌肉等),釋放基因組DNA。裂解液可以直接加入到PCR反應(yīng)體系中,無需精提純化,操作方便。此外,本試劑盒對樣品投入量要求低,5 mg小鼠組織或1-5 mm鼠尾即可進(jìn)行實驗。本試劑盒是小鼠組織直接PCR試劑盒(Cat#10185)的裂解組分,裂解后的產(chǎn)物與小鼠組織直接PCR試劑盒中2×Mouse Direct PCR Mix(10185-C)2×Hieff® HotStart PCR Genotyping Master Mix(With Dye) (Cat#10108)搭配使用,擴(kuò)增效果更佳。

 

產(chǎn)品組分

 

編號

組分

產(chǎn)品編號/規(guī)格

19698ES50(50 T)

19698ES70(200 T)

19697-A

Buffer ML

5 × 1 mL

1 × 20 mL

19697-B

Buffer MT

0.6 mL

2 × 1.25 mL

 

運輸與保存

 

冰袋運輸。

保存方法

1. 組分 A:2-8℃保存,有效期1年。多次使用,請分裝凍存,避免交叉污染。

2. 組分 B:-20℃保存,避免反復(fù)凍融。有效期1年

 

注意事項

 1.為了避免樣本間交叉污染,每次取樣后都需要將取樣器材的刃口或與樣本直接接觸的部位浸入2%次氯酸鈉溶液中,反復(fù) 洗刷數(shù)次,然后用干凈的紙巾擦干殘余液體后再進(jìn)行使用。為了試驗方便,也可準(zhǔn)備多個取樣器材,在使用完后進(jìn)行統(tǒng)一清洗,確保每一單獨樣本均使用的是無污染的取樣器材。

2. 建議使用新鮮采取的動物組織,若為長期冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會導(dǎo)致模板的降解,影響 PCR 效率。

3. 為了您的安全和健康,請穿實驗服、佩戴眼罩、一次性手套等采取防護(hù)性措施進(jìn)行實驗操作。

4. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

 

操作方法

 

樣品基因組DNA釋放

1. 剪取5-10 mg 動物組織或1-5 mm 鼠尾,置于 1.5 mL離心管中;

2. 在上述離心管中加入90 μL Buffer ML,輕輕渦旋使得樣品*被裂解液浸潤,短暫離心;

3. 在恒溫孵育儀中設(shè)置 95℃孵育 15 min;

4. 加入10 μL Buffer MT,輕彈混勻,終止裂解;

5. 選做步驟:12000 rpm 離心2 min;

6. 將上清轉(zhuǎn)移至新的離心管,4℃或-20℃保存或直接取上清用于后續(xù)PCR擴(kuò)增。

:組織應(yīng)盡量剪碎,以便裂解反應(yīng)更順利進(jìn)行。

【注】 :95℃孵育,一般15 min 即可滿足多數(shù)PCR 需求。若需要的DNA量較大或樣品較難裂解,可將時間延長至 30 min。 組織塊不需*裂解,殘余的部分在后續(xù)離心步驟中可被除去。

 

 

HB210805




會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
產(chǎn)品對比 二維碼

掃一掃訪問手機(jī)商鋪

對比框

在線留言