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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
10616ES84mRNA Cap 2氧甲基轉(zhuǎn)移酶
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 10616ES84 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：546更新時(shí)間：2022-02-09 15:43:42
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | 10616ES84 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase
mRNA Cap 2氧甲基轉(zhuǎn)移酶
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase mRNA Cap 2氧甲基轉(zhuǎn)移酶 | 10616ES84 | 2000 U | 652.00 |
10616ES92 | 10000 U | 2852.00 | |
10616ES97 | 50000 U | 12352.00 |
產(chǎn)品描述
mRNA Cap 2氧甲基轉(zhuǎn)移酶（mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase）是一種來(lái)自于牛痘病毒的重組蛋白。該酶可以在RNA的5´末端緊挨帽結(jié)構(gòu)的第—個(gè)核苷酸的2´-O位置處添加一個(gè)甲基基團(tuán)。該酶利用SAM作為甲基供體來(lái)甲基化加帽RNA，從而形成Cap1結(jié)構(gòu)。Cap1結(jié)構(gòu)能增強(qiáng)mRNA的翻譯效率，因此可有助于改善mRNA轉(zhuǎn)染和顯微注射實(shí)驗(yàn)中的表達(dá)。該酶需要有m7GpppN即7-甲基鳥(niǎo)苷帽結(jié)構(gòu)的RNA作為底物。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文名（English Name） | mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase |
來(lái)源（Source） | 重組E.coli |
濃度（Concertation） | 50000 Units/mL |
純度（Purity） | ≥99%（SDS-PAGE） |
比活（Specific Activity） | ≥1.6×105 U/mg |
儲(chǔ)存緩沖液（Storage Buffer） | 20 mM Tris-HCl pH8.0，0.1mM EDTA，1mM DTT，100mM NaCl，50%（v/v）甘油，0.1%（v/v）Trion X-100 |
活性單位定義（Unit Definition） | 一單位（U）定義為：在37℃條件下1h內(nèi)甲基化10pmol的80nt帶帽RNA轉(zhuǎn)錄物所需的酶量。 |
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。-20℃保存，有效期1年。推薦分裝凍存，避免反復(fù)凍融。
使用方法
1、使用RNase-free 水將適量 Capped RNA 稀釋至16μl；
2、將稀釋的RNA 在65℃條件下加熱處理5min，反應(yīng)后冰上放置 5mi；
3、按下表（1）配置反應(yīng)體系（適用于10μg以內(nèi)Capped RNA的甲基化反應(yīng)）；
4、37℃條件下孵育1h（對(duì)與目的片段長(zhǎng)度小于200nt RNA，可將孵育時(shí)間增加到2h）；
5、10×Capping Buffer的配置如下：500mM Tris-HCl、pH8.0、50mM KCl、10mM MgCl2、10mM DTT。
表1：20μL反應(yīng)體系配置
體系組分 | 20μl（Total） |
Denatured Capped RNA | 16μl |
10x Capping Reaction Buffer | 2μl |
SAM (4 mM) | 1μl |
mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase (50 U/μl) | 1μl |
注意事項(xiàng)
1、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2、用于實(shí)驗(yàn)反應(yīng)的RNA在用之前應(yīng)進(jìn)行純化處理并溶于RNase-free water且溶液中不能含任何的EDTA和鹽離子；
3、反應(yīng)之前推薦65℃加熱5min以去除RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)。如果轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的5´端結(jié)構(gòu)復(fù)雜，可將時(shí)間延長(zhǎng)至10min；
4、SAM試劑在pH 7–8，37°C條件下穩(wěn)定性較差，需要現(xiàn)用現(xiàn)配。可預(yù)先計(jì)算好所需SAM的用量，在反應(yīng)前將32 mM的儲(chǔ)備液稀釋成4 mM的工作液。為防止SAM降解，工作液應(yīng)保存于冰上。
HB200516
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