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BAPTA, AM 鈣離子螯合劑

產品信息

產品描述

BAPTA是一種鈣選擇性螯合劑，對Ca²⁺的選擇性比Mg²⁺高100倍以上。它基本的螯合單位和EDTA類似，只是兩個脂肪氮被芳香氮所替代。因此，BAPTA在生理pH下不會被質子化。BAPTA的pKa3為5.47，pKa4為6.36。這個特點顯示了去質子化的步驟并不包含在Ca的螯合步驟中。由于不受質子的干擾，它的螯合率比EGTA要高很多。BAPTA-AM是BAPTA的乙酰甲酯衍生物，通過AM法，能被輕易負載到細胞中。BAPTA-AM對于細胞內鈣離子的監控是非常有用的。

產品性質

運輸和保存方法

常溫運輸，粉末-20 ºC干燥保存，有效期2年。儲存液保存于-20 ºC，有效期1～2個月。

注意事項

1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
4）配置的工作液濃度，建議現配現用，當天使用。
 

使用濃度

【BAPTA, AM具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

相關實驗（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）體外實驗

向小鼠皮質培養基中加入適量BAPTA-AM，孵育大約一個星期后，發現BAPTA-AM通過脂肪氧合酶介導的自由基誘導延遲壞死。^[1] 初此之外，用適量的BAPTA-AM 孵育HEK 293細胞一段時間，與對照組相比，發現hERG、hKv1.3和hKv1.5表達水平大大降低，IC₅₀分別為1.3、1.45 和1.23 μM。表明BAPTA-AM阻滯hERG，hKv1.3 和 hKv1.5通道。^[2]

（二）體內實驗

向BDL大鼠體內，通過腹腔注射適量的BAPTA-AM，注射量大約為6 mg/kg。一段時間后檢測發現BAPTA-AM廢除UDCA-和TUDCA誘導的Ca²⁺水平或Ca²⁺依賴性PKC-α磷酸化的增加，并抵消UDCA 和TUDCA對膽道迷走神經切斷術誘發的傷害產生的細胞保護作用。^[3]

參考文獻

[1]1Wie MB, et al. BAPTA/AM, an intracellular calcium chelator, induces delayed necrosis by lipoxygenase-mediated free radicals in mouse cortical cultures.Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2001,25(8):1641-1659.                             [2]1Tang Q, et al. The membrane permeable calcium chelator BAPTA-AM directly blocks human ether a-go-go-related gene potassium channels stably expressed in HEK 293 cells.Biochem Pharmacol. 2007, 74(11), 1596-1607.                             [3]1Marzioni M, et al. Ca²⁺-dependent cytoprotective effects of ursodeoxycholic and tauroursodeoxycholic acid on the biliary epithelium in a rat model of cholestasis and loss of bile ducts.Am J Pathol. 2006, 168(2), 398-409.

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