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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
12600ES03Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 12600ES03 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：2148更新時(shí)間：2020-04-30 13:28:34
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
|---|
產(chǎn)品介紹
HB180514
Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads (50 bp以上)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格（元） |
Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads (50 bp以上) | 12600ES03 | 1 mL | 4℃ | 386.00 |
Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads (50 bp以上) | 12600ES08 | 5 mL | 4℃ | 1386.00 |
Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads (50 bp以上) | 12600ES56 | 60 mL | 4℃ | 7586.00 |
Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads (50 bp以上) | 12600ES75 | 450 mL | 4℃ | 29886.00 |
產(chǎn)品描述
Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads針對(duì)AMPure XP磁珠對(duì)長(zhǎng)度低于200 bp的小片段DNA回收效果不佳而專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)。本產(chǎn)品基于SPRI（Solid Phase Reverse Immobilization）原理制備，采用超順型磁珠，配合*的緩沖體系，提供了一種簡(jiǎn)單、快速、高效的DNA回收方法。本產(chǎn)品可特異性吸附DNA，回收低至50 bp的DNA-片段，并有效去除引物二聚體、dNTP、無(wú)機(jī)鹽及蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，得到高質(zhì)量的DNA回收產(chǎn)物。
· 適用范圍廣：50 bp-20 kb DNA-片段；
· 回收率高：高達(dá)85%以上；
· 純化力好：DNA產(chǎn)物A260/280=1.8-2.0；
· 操作簡(jiǎn)便：30 min內(nèi)完成整個(gè)操作流程，無(wú)需反復(fù)離心；
· 應(yīng)用多樣：PCR產(chǎn)物純化、酶切產(chǎn)物純化、cfDNA回收、NGS建庫(kù)產(chǎn)物回收；
· 產(chǎn)物下游應(yīng)用：酶切、連接、克隆、NGS建庫(kù)等。
運(yùn)輸與保存方法
冰袋運(yùn)輸。2-8℃保存，效期一年。避免冷凍！
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）磁珠使用前須在室溫平衡至少30 min。
3）80%乙醇需現(xiàn)用現(xiàn)配，否則將影響回收效率。
4）進(jìn)行長(zhǎng)度分選時(shí)，初始樣品體積需≥100 μL，不足時(shí)請(qǐng)用超純水補(bǔ)齊。樣品體積太小，將導(dǎo)致移液誤差增大，進(jìn)而影響分選的準(zhǔn)確性。
使用方法
1. 操作流程
圖1 Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads操作流程
2. 操作步驟
1）將磁珠由冰箱中取出，室溫平衡至少30 min。配制80%乙醇。
2）渦旋振蕩或充分顛倒磁珠以保證充分混勻。
3）按下表吸取不同比例的Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads至DNA溶液中，室溫孵育5 min。
表1磁珠DNA-片段回收推薦比例
DNA-片段長(zhǎng)度 | ≥50 bp | ≥100 bp |
磁珠使用體積比（Beads :DNA） | 2.2× | 1.0× |
注：表中“×”表示樣品DNA體積。如需回收≥50 bp的DNA-片段，樣品DNA體積為100 mL，則磁珠使用體積為2.2×100 mL=220 mL。
4）將PCR管短暫離心并置于磁力架中分離磁珠和液體，待溶液澄清后（約5 min），小心移除上清。【注意：勿吸取磁珠。】
5）保持PCR管始終置于磁力架中，加入200 μL新鮮配制的80%乙醇漂洗磁珠，室溫孵育30 sec后，小心移除上清。
6）重復(fù)步驟5，總計(jì)漂洗2次。
7）保持PCR管始終置于磁力架中，開(kāi)蓋空氣干燥磁珠至剛剛出現(xiàn)龜裂（約5 min）。【注意：切記磁珠不要干燥時(shí)間太久，磁珠干燥過(guò)度將影響純化效果。】
8）將PCR管從磁力架中取出，加入21 μL ddH2O (≥20 μL)，渦旋振蕩或使用移液器輕輕吹打至充分混勻，室溫靜置5 min。
9）將PCR管短暫離心并置于磁力架中靜置，待溶液澄清后（約5 min），小心移取20 μL上清至新PCR管中，勿觸碰磁珠。
10）檢測(cè)DNA濃度與純化效果。
3. 純化示例
Hieff NGSTM Smarter DNA Clean Beads相對(duì)AMPure XP磁珠，回收DNA效果更好。
圖2 不同比例磁珠純化DNA電泳圖
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