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供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 生物產業 |
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U0126
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 儲存 | 價格(元) |
U0126 | 52004ES08 | 5mg | -20℃ | 697.00 |
| 52004ES25 | 25mg | -20℃ | 1597.00 |
| 52004ES50 | 50mg | -20℃ | 2597.00 |
| 52004ES60 | 100mg | -20℃ | 3697.00 |
| 52004ES76 | 500mg | -20℃ | 9297.00 |
產品描述
(-EtOH)是一種選擇性、非競爭性MAPK激酶抑制劑,作用于MEK1和MEK2,IC50分別是70 nM和60 nM,比PD 98059的抑制活性高100倍左右,而對其他MAPK激酶如PKC、Ab1、Raf、MEKK、ERK和JNK等沒有或微弱抑制作用。具有抗炎癥作用,抑制AP-1轉錄,并抑制多種參與炎癥反應的細胞因子和金屬蛋白酶活性。在小鼠哮喘模型中,顯著抑制OVA誘導的總細胞數增加,并顯著降低血清中總IgE、OVA特異的IgE和IgG1水平,組化結果顯示,明顯抑制OVA誘導的肺組織嗜酸細胞增多,及VCAM-1表達。
【該產品僅用于科研實驗,不能用于人體】
產品性質
化學名(Chemical Name) | (2Z,3Z)-2,3-bis[amino-(2-aminophenyl)sulfanylmethylidene]butanedinitrile;ethanol |
CAS號(CAS NO.) | 1173097-76-1 |
分子式(Molecular Formula) | C20H22N6S2 |
分子量(Molecular Weight) | 426.56 |
外觀(Appearance) | 白色粉末 |
純度(Purity) | ≥98.0%(HPLC) |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO(100mM) |
結構式(Structure) |
運輸和保存方法
冰袋運輸。-20℃保存,有效期為2年。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復凍存,至少可存放6個月。
注意事項
1)請勿吸入,吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。】
相關實驗(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)
- 細胞實驗(體外研究)
使用5μM的谷氨酸溶液處理HT22細胞10h后,細胞死亡,在加入后可以有效抑制加入谷氨酸帶來的損傷。以劑量依賴性方式抑制谷氨酸帶來的細胞毒性。研究發現10 μM的可以特異性抑制MEK12,*抑制細胞損傷[1]。
(二)動物實驗(體內研究)
可以降低由前腦缺血引起的海馬受損。在缺血性卒中動物模型中,靜脈注射200μg/kg ,可以zui大值(42%)的降低MCAO處理后的梗死體積[2]。
參考文獻
[1] Satoh T, Nakatsuka D, Watanabe Y, et al. Neuroprotection by MAPK/ERK kinase inhibition with against oxidative stress in a mouse neuronal cell line and rat primary cultured cortical neurons. Neuroscience letters, 2000, 288(2): 163-166.
[2] Shobu N, Koji L, Shinya T, et al. Intravenous administration of MEK inhibitor affords brain protection against forebrain ischemia and focal cerebral ischemia. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001; 98(20): 11569–11574.