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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
50810ES08Pomalidomide
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 50810ES08 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：529更新時(shí)間：2023-03-15 09:46:15
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | 50810ES08 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
Pomalidomide
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格（元） |
Pomalidomide | 50810ES08 | 5 mg | -20 ºC | 497.00 |
| 50810ES10 | 10mg | -20 ºC | 957.00 |
產(chǎn)品描述
又稱為CC-4047、Actimid，是一種免疫藥物，結(jié)構(gòu)與thalidomide類似，抑制LPS誘導(dǎo)的TNF- alpha釋放，在人PBMC中IC50為13 nM。抑制IL-2刺激的T調(diào)節(jié)細(xì)胞生長（IC50≈1μM），而且可以提高人外周血T細(xì)胞中IL-2產(chǎn)量。與CC-5013相比，顯著促進(jìn)IL-2、IL-5和IL-10水平，稍微促進(jìn) IFN-γ水平。另外，作用于Jurkat細(xì)胞時(shí)，增強(qiáng)SEE和Raji細(xì)胞誘導(dǎo)的AP-1轉(zhuǎn)錄活性。與Rituximab聯(lián)合作用于小鼠時(shí)，顯著增強(qiáng)Rituximab對(duì)B細(xì)胞淋巴瘤的抗癌效果。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | CC-4047, Actimid, CC 4047 |
化學(xué)名（Chemical Name） | 4-amino-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione |
靶點(diǎn)（Target） | TNF-alpha |
CAS 號(hào)（CAS NO.） | 19171-19-8 |
分子式（Molecular Formula） | C13H11N3O4 |
分子量（Molecular Weight） | 273.24 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO（50 mg/ml） |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸與保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外研究）
為檢測pomalidomide（CC-4047）在細(xì)胞內(nèi)的作用，Jurkat細(xì)胞用SEE和Raji刺激，并加入10 μM pomalidomide，發(fā)現(xiàn)pomalidomide處理后，細(xì)胞中IL-2產(chǎn)物顯著提高，處理6h時(shí)提高46%，24h和30h分別提高69%和76%。[5]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)研究）
體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，SCID小鼠分成不同，分別用CC-4047 (0.5 mg/kg)、rituximab、CC-4047+ rituximab處理，CC-4047單獨(dú)作用時(shí)無明顯的抗腫瘤活性，平均生存時(shí)間與對(duì)照小鼠相似；rituximab單獨(dú)作用時(shí)具有明顯的抗腫瘤活性；而CC-4047與rituximab聯(lián)合作用時(shí)，抗腫瘤作用更明顯，平均生存時(shí)間比rituximab單獨(dú)作用時(shí)更長。[6]
參考文獻(xiàn)
[1] Muller GW, et al. Amino-substituted thalidomide analogs: potent inhibitors of TNF-alpha production. Bioorg Med Chem Lett, 9(11): 1625-1630 (1999).
[2] Quach H, et al. Mechanism of action of immunomodulatory drugs (IMiDS) in multiple myeloma. Leukemia. 24(1): 22-32 (2010).
[3] Zhu YX, et al. Molecular mechanism of action of the immune-modulatory drugs, thalidomide, lenalidomide and pomalidomide in multiple myeloma.Leuk Leukemia & Lymphoma. 54(4): 683-687 (2013).
[4] Galustian C, et al. The anti-cancer agents lenalidomide and pomalidomide inhibit the proliferation and function of T regulatory cells. Cancer Immunol Immunother, 58(7): 1033-1045 (2009).
[5] Schafer PH, et al. Enhancement of Cytokine Production and AP-1 Transcriptional Activity in T Cells by Thalidomide-Related Immunomodulatory Drugs. J Pharmacol Exp Ther, 305(3): 1222-1232 (2003).
[6] Hernandez-Ilizaliturri FJ, et al. Immunomodulatory Drug CC-5013 or CC-4047 and Rituximab Enhance Antitumor Activity in a Severe Combined Immunodeficient Mouse Lymphoma Model. Clin Cancer Res, 11(16): 5984-5992 (2005).
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