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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 貨號 | 50602ES60 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產業 |
產品介紹
Cyclosporin A
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 儲存 | 價格（元） |
Cyclosporin A | 50602ES60 | 100mg | -20 ºC | 517.00 |
| 50602ES76 | 500mg | -20 ºC | 1357.00 |
| 50602ES80 | 1g | -20 ºC | 1867.00 |
產品描述
（CsA），又稱為Cyclosporine 、Antibiotic S 7481F1，是由絲狀真菌產生的環狀寡肽，由9個氨基酸組成。抑制T細胞受體信號轉導通路，過程為：與親環素結合后，形成—親環素復合物，抑制鈣調磷酸酶（Calcineurin）—磷酸酶2B（PP2）的酶活性，IC50為7nM。此外，與線粒體親環蛋白結合抑制線粒體通透性轉化孔（mitochondrial permeability transition pore，MPTP）的形成和開放，但該抑制作用是瞬時的，可通過提高Ca2+載量被解除。在PC-12細胞實驗中，還抑制魚藤酮（rotenone）誘導的凋亡。
作為一種免疫抑制劑，可以抑制細胞介導的免疫反應，包括同種異體移植、遲發型皮膚過敏及T細胞依賴性抗體的產生等。目前廣泛用于預防器官移值反應中的排斥反應。
【該產品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產品性質
英文別名（English Synonym） | Cyclosporine A，Cyclosporine ，Antibiotic S 7481F1，Ciclosporin A， Ramihyphin A，CsA |
靶點（Target） | Calcineurin |
CAS 號（CAS NO.） | 59865-13-3 |
分子式（Molecular Formula） | C62H111N11O12 |
分子量（Molecular Weight） | 1202.61 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | 經HLPC檢測，純度≥99% |
溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO，乙醇 |
結構式（Structure） |
|
運輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。易溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復凍存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
相關實驗（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗
為了檢測環孢素A（，CsA）對細胞活力的影響，使用不同濃度CsA（0，0.1，1.0，5.0，10，20uM）培養液培養PC12細胞48小時。其中CsA濃度超過5.0uM，細胞死亡明顯；在低濃度（0.1-1.0uM）時，細胞無壞死或凋亡現象。為了檢測CsA可以抑制線粒體復合物Ⅰ毒素物質（如魚藤酮）引起細胞凋亡，使用1uM CsA孵育魚藤酮處理過的PC12細胞，與CsA未處理組相比，凋亡水平降低了90%。[7]
（二）動物實驗
體內實驗中，給C57BL/6小鼠腹腔注射 5 mg/kg/day，顯著降低小鼠缺血性視網膜中GFAP和CypD蛋白表達水平。另外，在缺血性視網膜小鼠中，顯著提高視網膜神經節細胞(RGC)存活率。[8]
參考文獻
[1] Salisbury, J.D., et al. Suppression of corneal allograft rejection by cyclosporin A. Arch Ophthalmol 99(9): 1640-1643(1981).
[2] Palacios, R., et al. blocks receptors for HLA-DR antigens on T cells. Nature 290(5809): 792-794(1981).
[3] Handschumacher, R.E., et al. Cyclophilin: a specific cytosolic binding protein for cyclosporin A. Science 226(4674): 544-547(1984).
[4] Liu, J., et al. Calcineurin is a common target of cyclophilin-cyclosporin A and FKBP-FK506 complexes. Cell 66(4): 807-815(1991).
[5] Fruman DA, et al. Calcineurin phosphatase activity in T lymphocytes is inhibited by FK 506 and cyclosporin A. Proc Natl Acad Sci U S A 89(9): 3686-3690(1992).
[6] Halestrap, A.P., et al. binding to mitochondrial cyclophilin inhibits the permeability transition pore and protects hearts from ischaemia/reperfusion injury. Mol Cell Biochem 174(1-2): 167-172(1997).
[7] Seaton, T.A., et al. Cyclosporin inhibition of apoptosis induced by mitochondrial complex I toxins. Brain Res 809(1): 12-17(1998).
[8] Kim SY, et al. Inhibition of cyclophilin D by cyclosporin A promotes retinal ganglion cell survival by preventing mitochondrial alteration in ischemic injury. Cell Death Dis. 5(3): e1105 (2014).
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