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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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51501ES03Sodium Butyrate丁酸鈉
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 51501ES03 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：489更新時間：2022-02-11 10:45:48
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 51501ES03 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
Sodium Butyrate丁酸鈉
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格（元） |
Sodium Butyrate丁酸鈉 | 51501ES03 | 1 g | -20 ºC | 279.00 |
產(chǎn)品描述
Sodium Butyrate（丁酸鈉）是一種短鏈脂肪酸，抑制HDACs活性，在分子、細(xì)胞和組織水平都發(fā)揮重要作用。Sodium Butyrate誘導(dǎo)癌細(xì)胞生長阻斷、分化和凋亡，抑制細(xì)胞增殖。Sodium Butyrate預(yù)防高脂飼料誘導(dǎo)的代謝變化，在糖尿病模型中降低血糖，提高血漿中胰島素水平和糖平衡，并提高beta細(xì)胞增殖。另外，Sodium Butyrate通過降低前炎癥因子表達(dá)如INF-γ、IL-6、IL-1β等來抑制炎癥反應(yīng)。
【該產(chǎn)品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | Butanoic acid sodium salt |
化學(xué)名（Chemical Name） | Butanoic acid, sodium salt (1:1) |
靶點（Target） | HDACs |
CAS 號（CAS NO.） | 156-54-7 |
分子式（Molecular Formula） | C4H7NaO2 |
分子量（Molecular Weight） | 110.09 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于水 |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于水。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
相關(guān)實驗（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實驗（體外研究）
為檢測Sodium Butyrate對細(xì)胞的作用，分別用不同濃度的Sodium Butyrate（0.1、0.5、2.0、8.0 mM）孵育HEK293和MCF-7細(xì)胞，Sodium Butyrate已劑量和時間依賴的方式抑制HEK293和MCF-7細(xì)胞細(xì)胞生長。[2]
（二）動物實驗（體內(nèi)研究）
1）STZ誘導(dǎo)大鼠糖尿病后，給大鼠腹腔注射sodium butyrate（500 mg/kg/day）21天，發(fā)現(xiàn)，sodium butyrate降低血糖、HbA1c、beta細(xì)胞凋亡，并降低組蛋白乙酰化水平。[3]
2）體內(nèi)實驗中，以6月齡和16月齡雌性C57Bl/6J小鼠為研究對象，喂食5% sodium butyrate，sodium butyrate不會改變6月齡小鼠體重和體脂成分，而在16月齡小鼠中，sodium butyrate也沒有引起體重變化，但降低了小鼠脂肪含量。[4]
參考文獻(xiàn)
[1] Davie JR, et al. Inhibition of Histone Deacetylase Activity by Butyrate. J Nutr, 133(7 Suppl): 2485S-2493S (2003).
[2] Li LP, et al. Histone deacetylase inhibitor sodium butyrate suppresses DNA double strand break repair induced by etoposide more effectively in MCF-7 cells than in HEK293 cells. BMC Biochemistry, 16:2 (2015).
[3] Khan S, et al. Protective role of sodium butyrate, a HDAC inhibitor on beta-cell proliferation, function and glucose homeostasis through modulation of p38/ERK MAPK and apoptotic pathways: Study in juvenile diabetic rat. Chemico-Biological Interactions, 213: 1-12 (2014).
[4] Walsh ME, et al. The histone deacetylase inhibitor butyrate improves metabolism and reduces muscle atrophy during aging. Aging Cell, 14(6): 957-970 (2015).
[5] Joseph J, et al. Expression profiling of sodium butyrate (NaB)-treated cells: identification of regulation of genes related to cytokine signaling and cancer metastasis by NaB. Oncogene 23: 6304-6315 (2004).
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