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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 貨號 | 52002ES08 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
產品介紹
SB 203580
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 儲存 | 價格（元） |
SB 203580 | 52002ES08 | 5mg | -20 ºC | 557.00 |
| 52002ES25 | 25mg | -20 ºC | 1,057.00 |
| 52002ES50 | 50mg | -20 ºC | 1,757.00 |
| 52002ES60 | 100mg | -20 ºC | 2,557.00 |
產品描述
是一種吡啶咪唑類p38 MAPK抑制劑(IC50=0.3-0.5 µM)。抑制IL-2誘導的T細胞增殖（IC50=3-5 µM），激活人肝細胞中ERK和JNK的表達，并激活下游ERK-P、JNK-P和c-Jun-P表達。參與多種炎癥反應和細胞應激反應。另外，通過抑制RIPK2表達從而降低DENV感染的HepG2細胞凋亡，并誘導人肝癌細胞自噬作用。在BALB/c小鼠中，降低子宮內膜病變的重量和大小，并降低腹膜細胞中IL-1β、TNF-α、MMP-2和MMP-9 mRNA水平。
【該產品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產品性質
英文別名（English Synonym） | SB-203580, RWJ 64809, PB 203580 |
化學名（Chemical Name） | 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-[4-methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]-pyridine |
靶點（Target） | p38 MAPK |
CAS 號（CAS NO.） | 152121-47-6 |
分子式（Molecular Formula） | C21H16FN3OS |
分子量（Molecular Weight） | 377.4 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結構式（Structure） |
|
運輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復凍存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
相關實驗（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外研究）
為研究對T細胞的作用，（0-100 μM）與孵育CT6細胞15 min，抑制IL-2或IL-7誘導的CT6細胞增殖。[2]
（二）動物實驗（體內研究）
體內實驗中，30只子宮內膜移位(EM) BALB/c小鼠每天腹腔注射（i.p.）1 μg/mg ，處理組中子宮內膜移位病變重量明顯降低。[6]
參考文獻
[1] Lali FV, et al. The pyridinyl imidazole inhibitor SB203580 blocks phosphoinositide-dependent protein kinase activity,protein kinase B phosphorylation, and retinoblastoma hyperphosphorylation in interleukin-2-stimulated T cells independently of p38 mitogen-activated protein kinase. J Biol Chem 275(10): 7395-7402 (2008).
[2] Crawley JB, et al. T Cell Proliferation in Response to Interleukins 2 and 7 Requires p38MAP Kinase Activation. J. Biol. Chem. 272: 15023–15027 (1997).
[3] Zhang H, et al. Induction of autophagy in hepatocellular carcinoma cells by SB203580 requires activation of AMPK and DAPK but not p38 MAPK. Apoptosis 17(4): 325-334 (2012).
[4] Sreekanth GP, et al. SB203580 Modulates p38 MAPK Signaling and Dengue Virus-Induced Liver Injury by Reducing MAPKAPK2, HSP27, and ATF2 Phosphorylation. PLoS ONE 11(2): e0149486 (2016).
[5] Henklova P, et al. SB203580, a pharmacological inhibitor of p38 MAP kinase transduction pathway activates ERK and JNK MAP kinases in primary cultures of human hepatocytes. European Journal of Pharmacology 593 (1–3): 16–23 (2008).
[6] Zhou WD, et al. SB203580, a p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor, suppresses the development of endometriosis by down-regulating proinflammatory cytokines and proteolytic factors in a mouse model. Hum. Reprod. 25 (12): 3110-3116 (2010).
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