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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 貨號 | 51301ES08 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產業 |
產品介紹
Nocodazole諾考達唑
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 儲存 | 價格（元） |
Nocodazole諾考達唑 | 51301ES08 | 5 mg | -20℃ | 577.00 |
產品描述
Nocodazole（諾考達唑，又稱NSC 238159, R 17934, Oncodazole）是一種抗腫瘤藥物，是一種微管聚合的可逆抑制劑，通過干擾微管聚合發揮作用，可以使細胞停留在細胞周期的G2/M 期。Nocodazole介導的細胞周期阻斷同時伴隨著細胞凋亡率提高，及p53上調，另外還伴有多能性標記物Nanog和Oct4蛋白表達量降低，而且該降低作用不可逆。Nocodazole對一系列癌癥相關的激酶有較高的親和力，如ABL、c-KIT、BRAF、MEK。在COLO 205癌細胞中，Ketoconazole可以增強Nocodazole的誘導凋亡作用，在體內二者聯合使用時，Nocodazole的抗腫瘤作用也明顯提高。
【該產品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產品性質
英文別名（English Synonym） | NSC 238159, R 17934, Oncodazole |
化學名（Chemical Name） | Methyl [5-(2-thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate |
靶點（Target） | Tubulin（microtubules） |
CAS 號（CAS NO.） | 31430-18-9 |
分子式（Molecular Formula） | C14H11N3O3S |
分子量（Molecular Weight） | 301.32 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結構式（Structure） |
|
運輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復凍存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
相關實驗（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外研究）
1）分別用50、100、200 ng/ml nocodazole孵育hESC細胞24h，細胞周期發生變化，DMSO處理的細胞大部分處于S或G1期，而nocodazole處理后細胞很少處于S期，G2/M期細胞數量增多，而且細胞中H3磷酸化水平提高，但Nanog和Oct4蛋白表達水平降低。[2]
2）為研究ketoconazole和nocodazole的聯合作用，ketoconazole（1μM）和nocodazole（1nM）處理COLO 205癌細胞后，nocodazole誘導細胞凋亡的作用明顯增強。[4]
（二）動物實驗（體內研究）
為研究ketoconazole和nocodazole聯合使用在體內的作用，ketoconazole（50 mg/kg，每周3次）和nocodazole（5 mg/kg，每周3次）處理COLO 205移植瘤小鼠，6周后發現，nocodazole抗腫瘤作用明顯增強，并無明顯的毒性。[4]
參考文獻
[1] Park H, et al. Nocodazole is a high-affinity ligand for the cancer-related kinases ABL, c-KIT, BRAF, and MEK. ChemMedChem. 7(1): 53-56 (2012).
[2] Ade Kallas, et al. Nocodazole Treatment Decreases Expression of Pluripotency Markers Nanog and Oct4 in Human Embryonic Stem Cells. PLoS ONE 6(4): e19114 (2011).
[3] Kim YH, et al. Nocodazole induces apoptosis in human Jurkat T cells through G2/M arrest-dependent phosphorylation of Bcl-2 and Bim by p34cdc2 kinase and subsequent provoking mitochondrial death signaling pathway (85.16). The Journal of Immunology 184 (2010).
[4] Wang YJ, et al. Ketoconazole potentiates the antitumor effects of nocodazole: In vivo therapy for human tumor xenografts in nude mice. Mol Carcinog. 34(4): 199-210 (2002).
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