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產品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100 tests（6孔板） |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 40706ES60 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè) |
產品介紹
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 保存 | 價格（元） |
JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒 | 40706ES60 | 100 tests（6孔板） | -20℃避光保存 |
產品描述
JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit）是一種以JC-1 為熒光探針，快速靈敏地檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于早期的細胞凋亡檢測，也是用來檢測細胞早期凋亡的常用方法。
JC-1 是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm 的理想熒光探針，JC-1染料以電勢依賴性的方式積聚在線粒體內。正常線粒體內，JC-1聚集在線粒體基質中形成聚合物，聚合物發(fā)出強烈的紅色熒光（Ex=585 nm, Em=590 nm）；不健康的線粒體由于膜電位的下降或喪失，JC-1只能以單體的形式存在于胞漿中，產生綠色熒光（Ex=514 nm, Em=529 nm）。JC-1不僅可用于定性檢測，因顏色的變化可以非常直接的反映出線粒體膜電位的變化。也可以用于定量檢測，因線粒體的去極化程度可以通過紅/綠熒光強度的比例來衡量。觀察時，只需使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設置即可。
線粒體膜電勢的破壞是細胞凋亡早期發(fā)生的一個標志性事件。細胞受到凋亡誘導后線粒體膜電位的變化使得膜的通透性發(fā)生改變。膜通透性的增加，使得線粒體蛋白包括Smac/DIABLO、HtrA2/OMI、核酸內切酶G（EndoG）、凋亡誘導因子（AIF）等從線粒體基質釋放到細胞漿。釋放伴隨膜電位的*喪失，進而引發(fā)細胞凋亡酶的級聯(lián)效應。
本試劑盒提供了CCCP 作為誘導線粒體膜電位下降的陽性對照。對于六孔板中的樣品，本試劑盒共可以檢測100 個樣品；對于12 孔中的樣品，本試劑盒共可以檢測200 個樣品。
試劑盒組分
運輸與保存方法
冰袋（wet ice）運輸。
-20℃避光保存，盡量避免反復凍融，有效期一年。超純水和JC-1 染色緩沖液（5×）也可4℃保存。
使用說明
1. JC-1 染色工作液的配制
六孔板每孔所需 JC-1 染色工作液的量為1 mL，其他培養(yǎng)器皿的JC-1 染色工作液的用量以此類推；對于細胞懸液每50～100 萬細胞需0.5 mL JC-1 染色工作液。取適量JC-1（200×），按照每50μL JC-1（200×）加入8 mL 超純水的比例稀釋JC-1。劇烈震蕩充分溶解并混勻JC-1。然后再加入2 mL JC-1 染色緩沖液（5×），混勻后即為JC-1 染色工作液。
2. 陽性對照的設置
把試劑盒中提供的CCCP（50mM）推薦按照1∶1000 的比例加入到細胞培養(yǎng)液中，稀釋至50 μM，處理細胞20分鐘。隨后按照下述方法裝載JC-1，進行線粒體膜電位的檢測。對于大多數(shù)細胞，通常50μM CCCP處理20 分鐘后線粒體的膜電位會*喪失，JC-1 染色后觀察應呈綠色熒光；而正常的細胞經JC-1 染色后應顯示紅色熒光。對于特定的細胞，CCCP 的作用濃度和作用時間可能有所不同，需自行參考相關文獻資料決定或優(yōu)化體系摸索*條件。
3. 對于懸浮細胞
1） 取10～60 萬細胞，重懸于0.5 mL 細胞培養(yǎng)液中，細胞培養(yǎng)液中可以含血清和酚紅。
2） 加入0.5 mL JC-1 染色工作液，顛倒數(shù)次混勻。細胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20 分鐘。
3） 在孵育期間，按照每1 mL JC-1 染色緩沖液（5×）加入4 mL 蒸餾水的比例，配制適量的JC-1 染色緩沖液（1×），并放置于冰浴。
4） 37℃孵育結束后，600×g 4℃離心3～4 分鐘，沉淀細胞。棄上清，注意盡量不要吸除細胞。
5） 用JC-1 染色緩沖液（1×）洗滌2 次：加入1 mL JC-1 染色緩沖液（1×）重懸細胞，600×g 4℃離心3～4 分鐘，沉淀細胞，棄上清。再加入1 mL JC-1 染色緩沖液（1×）重懸細胞，600×g 4℃離心3～4 分鐘，沉淀細胞，棄上清。
6） 再用適量JC-1 染色緩沖液（1×）重懸后，用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察，也可以用熒光分光光度計檢測或流式細胞儀分析。
4. 對于貼壁細胞
對于貼壁細胞，如果希望采用熒光分光光度計或流式細胞儀檢測，可以先收集細胞，重懸后參考懸浮細胞的檢測方法。
1） 對于六孔板的一個孔，吸除培養(yǎng)液，根據(jù)具體實驗如有必要可以用PBS 或其它適當溶液洗滌細胞一次，加入1mL 細胞培養(yǎng)液。細胞培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅。
2） 加入1 mL JC-1 染色工作液，充分混勻。細胞培養(yǎng)箱中37℃孵育20 分鐘。
3） 在孵育期間，按照每1 mL JC-1 染色緩沖液（5×）加入4 mL 蒸餾水的比例，配制適量的JC-1 染色緩沖液（1×），并放置于冰浴。
4） 37℃孵育結束后，吸除上清，用JC-1 染色緩沖液（1×）洗滌2 次。
5） 加入2 mL 細胞培養(yǎng)液，培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅。
6） 熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下觀察。
5. 對于純化的線粒體
1） 把配制好的JC-1 染色工作液再用JC-1 染色緩沖液（1×）稀釋5 倍。
2） 0.9 mL 5 倍稀釋的JC-1 染色工作液中加入0.1 mL 總蛋白量為10～100 μg 純化的線粒體。
3） 用熒光分光光度計或熒光酶標儀檢測：混勻后直接用熒光分光光度計進行時間掃描（time scan），激發(fā)波長為485 nm，發(fā)射波長為590 nm。如果使用熒光酶標儀，激發(fā)波長不能設置為485 nm 時，可以在475～520 nm 范圍內設置激發(fā)波長。另外，也可以參考下面步驟6 中的波長設置進行熒光檢測。
4） 用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察：方法同下面的步驟6。
6. 熒光觀測和結果分析
檢測 JC-1 單體時可以把激發(fā)光設置為490 nm，發(fā)射光設置為530 nm；
檢測JC-1 聚合物時，可以把激發(fā)光設置為525 nm，發(fā)射光設置為590 nm。
注意：此處測定熒光時不必把激發(fā)光和發(fā)射光設置在最大激發(fā)波長和最大發(fā)射波長。如使用熒光顯微鏡觀察，檢測JC-1聚合物時可使用常來檢測碘化丙啶或者Cy3用的標準帶通濾波器。檢測JC-1單體可使用常來檢測綠色熒光化合物如FITC的標準帶通濾波器。出現(xiàn)綠色熒光說明線粒體膜電位下降，并且該細胞很可能處于細胞凋亡早期。出現(xiàn)紅色熒光說明線粒體膜電位比較正常，細胞的狀態(tài)也比較正常。
也可以使用雙帶帶通濾波器如FITC/羅丹明， FITC/Texas Red來同時檢測兩種熒光探針。
另外，由于紅色的JC-1信號淬滅比綠色快，所以用標準帶通濾波器檢測時先檢測紅色熒光并拍照。
注意事項
1）JC-1（200×）在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內，可以20～25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。
2）必須先把JC-1（200×）用試劑盒提供的超純水充分溶解混勻后，才可以加入JC-1染色緩沖液（5×）。不可先配制JC-1染色緩沖液（1×）再加入JC-1（200×），這樣JC-1會很難充分溶解，會嚴重影響后續(xù)的檢測。
3）裝載完JC-1后用JC-1染色緩沖液（1×）洗滌時，使JC-1染色緩沖液（1×）保持4℃左右，此時的洗滌效果較好。
4）JC-1探針裝載完并洗滌后盡量在30分鐘內完成后續(xù)檢測。在檢測前需冰浴保存。
5）請勿把JC-1染色緩沖液（5×）全部配制成JC-1染色緩沖液（1×），本試劑盒使用過程中需直接使用JC-1染色緩沖液（5×）。
6）如果發(fā)現(xiàn)JC-1染色緩沖液（5×）中有沉淀，必須全部溶解后才能使用，為促進溶解可以在37℃加熱。
7）CCCP為線粒體電子傳遞鏈抑制劑，有毒，請注意小心防護。
8）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
9）本產品僅作科研用途！
HB180709
