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產品簡介
| 供貨周期 | 一周 | 貨號 | 52902ES08 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產業,制藥 |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格（元） |
ICG-001 β-catenin/TCF抑制劑(ICG001, ICG 001) | 52902ES08 | 5 mg | 1256.00 |
52902ES25 | 25 mg | 3856.00 |
產品描述
ICG-001 β-catenin/TCF抑制劑是一種選擇性拮抗β-catenin/TCF介導的轉錄活性的小分子化合物，并特異性結合到CREB結合蛋白（CBP），IC50為3 μM，不會與其相關的轉錄共激活子p300結合，從而阻斷β-catenin/CBP蛋白間的相互作用。ICG-001選擇性誘導轉化細胞（并非正常細胞）發生凋亡，抑制結腸癌腫瘤細胞的體外增殖，以及在Min小鼠或者裸鼠的結腸癌移植瘤動物模型中，有效抑制腫瘤生長[1]。ICG-001 (5 mg/kg/day)和博來-霉素（bleomycin）均會誘使小鼠產生肺纖維化現象。通過同時給藥ICG-001和博來-霉素能預防纖維化發生。而在博來-霉素誘導后注射ICG-001，發現可以改善、逆轉博來-霉素誘導的肺纖維化，并顯著提高存活率[2]。通過抑制TCF/β-catenin/CBP介導的轉錄活性，ICG-001可以緩解PS-1突變（L286V）引起的神經細胞分化和軸突生長上的缺陷[3]。
產品性質
英文名稱（English Synonym） | ICG-001、 ICG001、 ICG 001 |
化學名稱（Chemcial Synonym） | (6S,9aS)-6-(4-hydroxybenzyl)-N-benzyl-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxo-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide |
CAS號（CAS NO.） | 780757-88-2 |
靶點（Target） | CBP |
半抑制濃度（IC50） | 3 μM |
分子式（Formula） | C33H32N4O4 |
分子量（Molecular Weight） | 548.63 |
外觀（Appearance） | 白色或類白色粉末 |
純度（Purity） | ≧98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≧50 mg/mL (91.14 mM)；微溶于水 |
結構式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20 oC，有效期2年；保存于4 oC，有效期1年。儲存液建議分裝避光保存，保存于-80 oC，有效期半年、保存于-20 oC，有效期1個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
4）配置的工作液濃度，建議現配現用，當天使用。
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