詳細介紹
本頁描述的產品僅供科學實驗研究使用,不用于臨床,非醫療器械,不做其他用途。
馬休黃-酸性品紅-苯胺藍染色液產品說明:
【預期用途】
主要用于纖維素的染色。
【檢驗原理】
本方法根據Lendrum 的多色性染色法(馬休黃猩紅藍染色法,簡稱MSB 法),利用陰離子染料混合一起或先后作用完成染色。根據組織不同的滲透性能,選擇分子大小不同的陰離子染料進行染色,便可把不同組織成分顯示出來。即是以小分子量的馬休黃選擇性地著染致密較高的紅細胞,隨后用中等分子量的酸性品紅把纖維素和肌纖維染成紅色,后用大分子量的苯胺藍把結構疏松的膠原纖維染成藍色。
【主要組成成份】
試劑組成 主要成份
1、天青石藍染液 天青石藍
2、Mayer 蘇木素 蘇 木 素
3、馬休黃染液 馬 休 黃
4、磷鎢酸溶液 磷 鎢 酸
5、酸性品紅染液 酸性品紅
6、苯胺藍染液 苯 胺 藍
【儲存條件及有效期】
有效期:原包裝未開封試劑有效期為18 個月,在有效期內的已開封試劑應在開封后6 個月內使用完,每次用后應及時擰緊瓶蓋,以免揮發或變質。
儲存條件:本試劑應貯存于2℃~8℃低溫環境。
【樣本要求】
組織片充分固定和脫蠟。
馬休黃-酸性品紅-苯胺藍染色液購買流程:
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其它相關產品:糖原PAS染色液 碳水染色 4℃,避光,6個月 經典的糖原染色法,不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質以及軟骨、垂體、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜 糖原染色中haling推薦采用該染色液,是常用的經典糖原染色法,高碘酸和schiff試劑應低溫保存。染色結果為:PAS反應陽性物質(糖原或多糖)均呈紅色或紫紅色;細胞核呈藍色。 現貨
糖原PAS染色液(細胞) 碳水染色 4℃,避光,6個月 經典的糖原染色法,不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質,特別適用于細胞、極其薄的切片。 細胞的糖原染色中haling公司推薦采用該染色液,是經典糖原染色法,高碘酸和schiff試劑應低溫保存。染色結果為:PAS反應陽性物質(糖原或多糖)均呈紅色或紫紅色;細胞核呈藍色。 現貨
AB-PAS染色液 碳水染色 4℃,避光,6個月 也稱阿利新藍PAS聯合染色法,可以進行黏液物質/黏蛋白染色:區分酸性黏蛋白,中性黏蛋白,混合黏液物質等。 黏液物質染色中haling推薦采用該該染色液。主要由阿利新藍/阿爾新藍溶液,pH值為2.5,過碘酸溶液、蘇木素等組成。 現貨
糖原PAS快速染色液 碳水染色 4℃,避光,6個月 多糖,糖原染色 不常用,一般需要陰性對照 現貨
糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法) 碳水染色 4℃,避光,6個月 區分黏蛋白和多糖 普通PAS染色法無法準確鑒別黏液物質(如黏液物質或多糖),本染色液在PAS染色之前有糖原消化步驟,需要做陽性對照。結果為:淀粉酶處理的片子糖原陰性,而對照呈紅色或紅紫色。 現貨
糖原PAS染色液(真菌) 碳水染色 4℃,避光,6個月 大多數真菌染色(曲菌、白色念珠菌、組織胞漿菌、馬爾尼菲青霉菌、新型隱球菌等) 尤其適用于曲菌、白色念珠菌染色。真菌呈紫色,胞核呈藍色。 現貨
淀粉酶水溶液(1%,pH5.3) 碳水染色 4℃,6個月 糖原PAS染色時處理切片 主要由淀粉酶和磷酸鹽緩沖液組成。常與PAS聯合使用。 現貨
a-淀粉酶水溶液(1%) 碳水染色 4℃,6個月 消化淀粉,可用于鑒別黏液物質(如黏蛋白和糖原) 主要由淀粉酶和磷酸鹽緩沖液組成。常與PAS聯合使用。 現貨
剛果紅染色液(1%) 碳水染色 室溫,避光,12個月 淀粉樣物質染色 剛果紅是一種分子為長線狀的偶氮染色劑,可以附著在淀粉樣物質上,染色后呈紅色。 現貨
淀粉樣物質染色液(Bennhold剛果紅法) 碳水染色 室溫,避光,12個月 顯示淀粉樣變性,用于腫瘤的診斷 經典剛果紅染色法,乙醇分化是關鍵步驟。 現貨
淀粉樣物質染色液(Highman剛果紅法) 碳水染色 室溫,避光,6個月 顯示淀粉樣變性,用于腫瘤的診斷,可以顯色淀粉樣物、彈力纖維、嗜伊紅顆粒 經典剛果紅染色法,被廣泛應用,乙醇分化是關鍵步驟。 現貨
淀粉樣物質染色液(改良Highman剛果紅法) 碳水染色 室溫,避光,6個月 淀粉樣物質染色 改良剛果紅染色法,采用甲醇作為剛果紅的溶劑,染色鮮艷,染液穩定,堿性乙醇分化應恰當。 現貨
淀粉樣物質染色液(Puchtler堿性剛果紅法) 碳水染色 室溫,避光,3個月 高選擇性的淀粉樣物質染色,可以顯色淀粉樣物、彈力纖維、嗜伊紅顆粒 含高濃度氯化納,具有高選擇性,減少背景的電化學染色法。不易保存。 現貨
淀粉樣物質染色液(改良Stores剛果紅法) 碳水染色 室溫,避光,4個月 淀粉樣物質染色,可以顯色淀粉樣物、彈力纖維、嗜伊紅顆粒 無分化步驟,簡單易行 現貨
淀粉樣物質染色液(甲紫法) 碳水染色 室溫,避光,6個月 顯示淀粉樣蛋白/物質 非剛果紅染色,有效成分為甲紫,需用熒光顯微鏡觀察 現貨
黏液卡紅染色液 碳水染色 4℃,避光,3個月 又稱高鐵二胺-阿利新藍染色液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明質酸等物質,可以區分硫黏蛋白和蛋白多糖。 主要由高鐵二胺溶液,Alcian 染色液等組成。染色結果為:酸性黏蛋白(硫酸化酸性黏液物質)呈棕紫色至棕黑色羧基化酸性黏液物質(蛋白多糖、透明質酸)呈藍色,細胞核呈紅色。 現貨
黏液HID-AB染色液 碳水染色 4℃,避光,6個月 又稱高鐵二胺-阿利新藍染色液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明質酸等物質,可以區分硫黏蛋白和蛋白多糖。 主要由高鐵二胺溶液,Alcian 染色液等組成。染色結果為:酸性黏蛋白(硫酸化酸性黏液物質)呈棕紫色至棕黑色羧基化酸性黏液物質(蛋白多糖、透明質酸)呈藍色,細胞核呈紅色。 現貨
阿利新藍染色液(pH2.5) 碳水染色 4℃,避光,12個月 又稱標準阿利新藍染色液,碳水化合物染色,如酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明質酸等,但無法區分蛋白多糖和透明質酸。 主要由Alcian 染色液(PH2.5)和核固紅復染液組成。染色結果為:酸性黏蛋白呈藍色,蛋白多糖、透明質酸呈藍色,細胞核呈紅色。 現貨
阿利新藍染色液(pH1.0) 碳水染色 4℃,避光,12個月 可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明質酸等物質,可以區分硫黏蛋白和蛋白多糖。 主要由Alcian 染色液(PH1.0)組成。染色結果為:酸性黏蛋白呈藍色,蛋白多糖、透明質酸呈藍色,細胞核呈紅色。 現貨
阿利新藍染色液-A液(pH2.5) 碳水染色 4℃,避光,12個月 也稱標準阿利新藍溶液,可以酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明質酸等物質。 pH值為2.5。 現貨
阿利新藍染色液-A液(pH1.0) 碳水染色 4℃,避光,12個月 非標準阿利新藍溶液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明質酸等物質,可以區分硫黏蛋白和蛋白多糖。 pH值為1.0。 現貨
阿利新藍染色液(pH2.5,細胞涂片) 碳水染色 4℃,避光,12個月 專門用于細胞酸性粘液物質染色 主要由Alcian 染色液和復染液組成。染色結果為:酸性黏蛋白呈藍色,細胞核呈紅色。 現貨
黏蛋白染色液(溫和甲基化法) 碳水染色 4℃,避光,6個月 區分黏蛋白中酸性基團:羧基和硫酸根 酸性甲醇與阿利新藍聯合使用,碳水化合物含有羧基呈陰性,出現任何著色則意味著含有硫酸根。 現貨
黏蛋白異染染色液(天青A法) 碳水染色 4℃,避光,6個月 黏蛋白染色 酸性黏蛋白和蛋白多糖呈紫色至紅色,背景呈藍色。 現貨
纖維素染色液(Gram甲紫法) 碳水染色 室溫,避光,12個月 纖維素染色 纖維素呈藍色,背景呈紅色。 現貨
改良Lillie-Mayer蘇木素染色液 HE染色 室溫,避光,12個月 常規組織切片HE染色 蘇木素染色中haling推薦采用該試劑。無氧化膜,細胞核染色質著色深而細微,臨床上常替代Harris蘇木素染色液,染色時間一般3-5分鐘。 現貨
Ehrlich蘇木素染色液 HE染色 室溫,避光,24個月 屬于常規切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學和科研上的核染色質染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),推薦用于骨和軟骨的染色。 經酸處理過的切片染色以及核的染色、骨和軟骨的染色中haling推薦采用該試劑。冷凍切片染色效果不佳,成熟時間2個月,染色時間一般15-20分鐘。 現貨
蘇木素伊紅混合染色液(一步法) HE染色 室溫,避光,12個月 主要用于細胞涂片染色,尤其適用婦科細胞染色和骨髓細胞染色。 蘇木素伊紅混合在一起,染色只需一步。 現貨
改良Harris蘇木素染色液 HE染色 室溫,避光,6個月 屬于常規切片HE染色的明礬蘇木素的一種,適用于細胞核染色,尤其適用于臨床紙片染色。 Harris蘇木素染色中haling推薦采用該試劑。細胞核染色的選擇性和保存時間優于Harris蘇木素染色液,對細胞核染色較深,染色一般5-8分鐘,存儲太久后,使用時應過濾。 現貨
Mayer蘇木素染色液 HE染色 4℃,避光,24個月 糖原、酶組化、免疫組化等染色后細胞核復染,尤其適用于無法經酸處理的細胞核的復染。 恢復至室溫后使用,細胞核染色清楚,無需鹽酸乙醇分化,染色時間一般3-5分鐘,無氧化膜。退行性染色需10-20分鐘,進行性染色需5-10分鐘。 現貨
蘇木素伊紅(HE)染色液 HE染色 室溫,避光,12個月 HE常規切片染色,顯示組織形態結構,以石蠟切片居多 HE染色采用蘇木素染色液,配合1%伊紅/曙紅Y使用,可以進行多種切片的染色。 現貨
Core蘇木素染色液 HE染色 室溫,避光,24個月 常規切片染色 屬于明礬蘇木素的一種,采用酒精碘溶液氧化,存儲太久后,使用時應過濾,染色時間一般20-45分鐘。 現貨
Carazzi蘇木素染色液 HE染色 室溫,避光,12個月 快速冰凍切片染色,細胞核復染 HE冰凍切片染色中haling推薦采用該染色液。類似于Mayer蘇木素,染色時間一般10分鐘 現貨
Delafield蘇木素染色液 HE染色 室溫,避光,24個月 常規切片染色 屬于明礬蘇木素的一種,自然氧化3個月成熟,成熟后為深黑色,存儲太久后,使用時應過濾,染色時間一般15-20分鐘。 現貨
Gill蘇木素染色液(Gill ) HE染色 室溫,避光,12個月 進行性染色液,尤其適用于細胞學涂片染色 Gill 蘇木素染色液又稱GillⅠ液,為正常濃度,同SIGMA Hematoxylin Solution, Gill 染色時間3分鐘。屬于半氧化蘇木素,比Harris蘇木素穩定,染色后無需鹽酸乙醇分化,其缺點是:黏附的明膠甚至玻片也會染色。 現貨
Gill蘇木素染色液(Gill No.2) HE染色 室溫,避光,12個月 進行性染色液,適用于細胞學涂片和石蠟切片染色 Gill蘇木素染色中haling推薦使用該染色液。Gill No.2蘇木素染色液又稱GillⅡ液,為正常濃度的1倍,細胞染色時間3分鐘,石蠟切片染色大于15分鐘。屬于半氧化蘇木素,比Harris蘇木素穩定,染色無需鹽酸乙醇分化,其缺點是:黏附的明膠甚至玻片也會染色。 現貨
Gill蘇木素染色液(Gill No.3) HE染色 室溫,避光,12個月 退行性染色液,適用于石蠟切片染色 Gill No.3蘇木素染色液又稱GillⅢ液,為正常濃度的2倍,石蠟切片染色大于15分鐘。屬于半氧化蘇木素,比Harris蘇木素穩定,染色需鹽酸乙醇分化,其缺點是:黏附的明膠甚至玻片也會染色。 現貨
Heidenhain鐵蘇木素染色液 HE染色 室溫,避光,24個月 常規切片HE染色 自然氧化1個月成熟,以硫酸鐵銨作為氧化劑和分化劑,應在顯微鏡下控制分化程度,直到出現所需結構。染色時間一般在1個小時。 現貨
天青石藍蘇木素染色液 HE染色 4℃,避光,12個月 常規切片HE染色 天青石藍和明礬蘇木素聯合使用,天青石藍溶液中的高鐵銨可加強蘇木素與細胞核的結合力,具有抗酸作用,自然氧化需要5個月成熟。染色時間一般分別5分鐘。 現貨
改良MacConaill鉛蘇木素染色液 HE染色 室溫,避光,3個月 內分泌細胞顆粒染色 內分泌細胞顆粒呈深藍-黑色 現貨
蘇木素無水乙醇溶液(5%) HE染色 室溫,避光,24個月 特殊HE染色,可立即用于多種蘇木素染色,亦可與其他染液配套使用。 無需氧化,直接使用。 現貨
蘇木素無水乙醇溶液(10%) HE染色 室溫,避光,24個月 特殊HE染色,可立即用于多種蘇木素染色,亦可與其他染液配套使用。 無需氧化,直接使用。 現貨
伊紅染色液(進口水溶) HE染色 室溫,避光,12個月 又稱曙紅染色液,常規切片HE染色 主要由進口伊紅、防腐劑等組成。 現貨
伊紅染色液(水溶) HE染色 室溫,避光,12個月 又稱曙紅染色液,常規切片HE染色 主要由伊紅、防腐劑等組成。 現貨
伊紅染色液(水溶,5%) HE染色 室溫,避光,12個月 又稱曙紅染色液,常規切片HE染色 主要由伊紅、雙蒸水、防腐劑等組成。 現貨
伊紅染色液(醇溶) HE染色 室溫,12個月 又稱曙紅染色液,常規切片染色 乙醇溶解,含防腐劑 現貨
Scott藍化液 HE染色 室溫,6個月 又稱促藍液,用于蘇木素染色后藍化,尤其推薦用于Gill'sⅢ藍化蘇木素藍化。 主要由硫酸鎂、碳酸氫鈉等組成。 現貨
天青石藍B染色液 HE染色 4℃,避光,12個月 蘇木素染色 染色效果好于普通蘇木素伊紅染色。 現貨
普魯士藍染色液(核固紅法) 色素染色 室溫,避光,12個月 三價鐵染色,含鐵血黃素染色 染色結果為:三價鐵或含鐵血黃素呈藍色,其他呈紅色。推薦采用該法作為含鐵血黃素的主要染色法。 現貨
普魯士藍染色液(伊紅法) 色素染色 室溫,避光,12個月 三價鐵染色,含鐵血黃素染色 染色結果為:三價鐵或含鐵血黃素呈藍色,其他呈紅色。 現貨