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植物染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒
閱讀：1462 發(fā)布時(shí)間：2017-1-18植物染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒
產(chǎn)品說明書
主要用途
植物染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑是一種旨在通過甲醛交聯(lián)、物理或化學(xué)處理細(xì)胞核以及染色質(zhì)，從而運(yùn)用特異抗體結(jié)合免疫沉淀，然后萃取DNA，擴(kuò)增分析，來確定結(jié)合蛋白的目標(biāo)DNA序列的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于DNA復(fù)制、重組、修復(fù)、轉(zhuǎn)錄、病毒組裝中的DNA和蛋白質(zhì)（包括轉(zhuǎn)錄因子、聚合酶、組蛋白等）的相互作用的研究。廣泛應(yīng)用于定性檢測(cè)各種植物組織（花瓣、葉片、種子等）DNA蛋白結(jié)合序列和定量檢測(cè)序列特異性DNA結(jié)合蛋白（例如轉(zhuǎn)錄因子）及其突變形成等。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，反應(yīng)敏感，結(jié)合顯著，重復(fù)性好。
技術(shù)背景
DNA和蛋白質(zhì)的相互作用是調(diào)控細(xì)胞反應(yīng)過程的要素之一。染色質(zhì)免疫沉淀分析方法（chromatin immunoprecipitation；CHIP）是研究活體內(nèi)（in vivo）DNA和蛋白質(zhì)的相互作用的有力的工具：用于分析染色質(zhì)結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)、轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)、以及表觀遺傳學(xué)變異等。CHIP技術(shù)通過三大步驟實(shí)現(xiàn)：*，甲醛固定后染色質(zhì)分離和斷片；第二，運(yùn)用特異蛋白之抗體，免疫共沉淀結(jié)合蛋白（包括轉(zhuǎn)錄因子、聚合酶、組蛋白等）的染色質(zhì)片斷；第三，分析目標(biāo)DNA和蛋白的修飾。其中轉(zhuǎn)錄因子作為調(diào)節(jié)蛋白，通過結(jié)合核DNA，以達(dá)到控制基因表達(dá)。
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液（Reagent A） | 毫升 |
固著液（Reagent B） | 毫升 |
終止液（Reagent C） | 毫升 |
裂解液A（Reagent D） | 毫升 |
裂解液B（Reagent E） | 毫升 |
裂解液C（Reagent F） | 毫升 |
核溶液（Reagent G） | 毫升 |
稀釋液（Reagent H） | 毫升 |
結(jié)合液（Reagent I） | 毫升 |
低鹽液（Reagent J） | 毫升 |
高鹽液（Reagent K） | 毫升 |
平衡液（Reagent L） | 毫升 |
緩沖液（Reagent M） | 毫升 |
洗脫液（Reagent N） | 毫升 |
解聯(lián)液（Reagent O） | 毫升 |
酶解液（Reagent P） | 微升 |
萃取液（Reagent Q） | 毫升 |
濃縮液（Reagent R） | 毫升 |
沉淀液（Reagent S） | 毫升 |
凈化液（Reagent T） | 毫升 |
擴(kuò)增液（Reagent U） | 微升 |
補(bǔ)充液（Reagent V） | 毫升 |
說明書 | 1份 |
保存方式
保存裂解液A（Reagent D）、裂解液B（Reagent E）、裂解液C（Reagent F）、核溶液（Reagent G）、稀釋液（Reagent H）、結(jié)合液（Reagent I）、解聯(lián)液（Reagent O）、酶解液（Reagent P）、萃取液（Reagent Q）、濃縮液（Reagent R）和擴(kuò)增液（Reagent U）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里； 有效保證6月
用戶自備
特異抗體：用于目標(biāo)蛋白的結(jié)合
特異引物：用于目標(biāo)DNA的擴(kuò)增或測(cè)序
1.5毫升離心管：用于樣品反應(yīng)操作和保存的容器
2毫升離心管：用于樣品反應(yīng)操作和保存的容器
15毫升錐形離心管：用于樣品處理的容器
50毫升錐形離心管：用于植物組織處理的容器
恒溫水槽：用于孵育反應(yīng)物
震蕩器：用于混勻反應(yīng)物
4℃微型臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀樣品
4℃臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀樣品
平式搖蕩儀或搖床：用于孵育和混勻反應(yīng)
DOUNCE勻漿器：用于裂解植物組織細(xì)胞
超聲儀：用于裂解植物組織細(xì)胞核
PCR儀：用于擴(kuò)增反應(yīng)
電泳儀：用于檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物
實(shí)驗(yàn)步驟
實(shí)驗(yàn)開始前，準(zhǔn)備好待測(cè)植物的預(yù)處理：藥物處理等。同時(shí)將－20℃保存的試劑置于冰槽里融化。然后進(jìn)行下列操作。
一、 植物組織細(xì)胞核分離
1． 準(zhǔn)備好新鮮處理的植物組織（花瓣、葉片、種子等），并秤重1克組織重量
2． （選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的50毫升錐形離心管
3． （選擇步驟）加入 毫升清理液（Reagent A）清洗1次
4． 即刻用刀片切碎組織
5． 或置于液氮管過一夜，次日取出后，即刻（快速度）碾碎組織成粉末（注意：切莫使組織凍融）
6． 放進(jìn)15毫升錐形離心管
7． 加入 毫升室溫預(yù)熱的固著液（Reagent B）
8． 平放置于搖床，室溫下（25℃）孵育15分鐘，速度為100RPM
9． 加入 微升室溫預(yù)熱的終止液（Reagent C）
10．繼續(xù)平放置于搖床，室溫下（25℃）孵育5分鐘，速度為100RPM
11．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為1000g
12．小心抽去上清液
13．加入 毫升預(yù)冷的清理液（Reagent A），混勻
14．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為1000g
15．小心抽去上清液
16．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟13至15二次
17．加入 毫升預(yù)冷的裂解液A（Reagent D），混勻
18．渦旋震蕩5秒，充分混勻
19．置于冰槽里孵育10分鐘
20．即刻放入預(yù)冷的DOUNCE勻漿器
21．在冰槽里用研磨棒勻化組織（約80下）（注意：參見注意事項(xiàng)6）
22．（選擇步驟）準(zhǔn)備1個(gè)小型漏斗，內(nèi)襯尼龍絲，置于15毫升錐形離心管上
23．（選擇步驟）將所有組織勻漿物移入到小型漏斗里過濾
24．將所有組織勻漿物移入15毫升錐形離心管
25．放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心20分鐘，速度為2000g
26．小心抽去上清液
27．加入 毫升裂解液B（Reagent E），混勻顆粒群
28．轉(zhuǎn)移到1.5毫升離心管
29．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF 5415）
30．小心抽去上清液
31．加入 微升裂解液C（Reagent F），混勻顆粒群
32．準(zhǔn)備1個(gè)新的1.5毫升離心管
33．加入 微升裂解液C（Reagent F）
34．小心加入 微升上述樣品懸液在裂解液C（Reagent F）的上面
35．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心60分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF 5415）
36．小心抽去上清液
37．加入 毫升核溶液（Reagent G），混勻顆粒群
38．置于冰槽里孵育10分鐘
39．置于200瓦超聲儀下，功率50％，猝擊20秒，間隙10秒冷卻，重復(fù)3次（注意：根據(jù)DNA的片段大小，增加超聲次數(shù)）
40．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF 5415）
41．小心移取上清液分裝到10個(gè)2毫升離心管（100微升/管）
42．其中： 1）選擇1管進(jìn)行1：50稀釋后，測(cè)定OD260，確定DNA含量，使所有樣品的檢測(cè)濃度調(diào)整一致（注意：建議OD260＝0.1為佳）
2）或選擇1管進(jìn)行蛋白濃度檢測(cè)，使所有樣品的檢測(cè)濃度調(diào)整一致（注意：蛋白總量1至5毫克為佳；
3）或選擇1管進(jìn)行去交聯(lián)以及電泳鑒定超聲處理的DNA片段（0.3至1.5kb）（注意：參見注意事項(xiàng)7）
43．選擇1管繼續(xù)后續(xù)操作，其余的保存在－70℃冰箱里
44．加入 微升稀釋液（Reagent H）
二、 結(jié)合反應(yīng)
1． 加入 微升結(jié)合液（Reagent I）
2． 平放置于4℃搖床孵育1小時(shí)，速度為100RPM
3． 放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心1分鐘，速度為400g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
4． 小心移取上清液到2個(gè)新的2毫升離心管（每管500微升：1管為無抗體對(duì)照；1管為抗體處理管）
5． 加入50微升用戶自備的特異抗體（總量為5微克）到抗體處理管
6． 將對(duì)照和抗體管平放置于4℃搖床孵育16小時(shí)，速度為100RPM
7． 加入 微升結(jié)合液（Reagent I）到抗體處理管
8． 將對(duì)照和抗體管平放置于4℃搖床孵育2小時(shí)，速度為100RPM
9． 將抗體管放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心1分鐘，速度為400g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
10．小心抽去上清液
11．加入 毫升低鹽液（Reagent J）到抗體管，混勻
12．平放置于4℃搖床孵育5分鐘，速度為100RPM
13．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心1分鐘，速度為400g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
14．小心抽去上清液
15．加入 毫升高鹽液（Reagent K）到抗體管，混勻
16．平放置于4℃搖床孵育5分鐘，速度為100RPM
17．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心1分鐘，速度為400g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
18．小心抽去上清液
19．加入 毫升平衡液（Reagent L）到抗體管，混勻
20．平放置于4℃搖床孵育5分鐘，速度為100RPM
21．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心1分鐘，速度為400g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
22．小心抽去上清液
23．加入 毫升緩沖液（Reagent M）到抗體管，混勻
24．平放置于4℃搖床孵育5分鐘，速度為100RPM
25．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心1分鐘，速度為400g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
26．小心抽去上清液
27．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟23至26一次
28．加入 微升洗脫液（Reagent N）到抗體管，混勻
29．平放置于搖床，室溫下孵育15分鐘，速度為100RPM
30．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心3分鐘，速度為400g（或2000RPM，例如eppendorf 5415）
31．小心移取上清液到新的2毫升離心管
32．重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟28至31一次
33．小心移取上清液合并到上述2毫升離心管（注意：可以暫時(shí)停止，存放在－20℃，次日繼續(xù)）
三、 DNA萃取
1． 分別加入 微升解聯(lián)液（Reagent O）到抗體處理管和無抗體對(duì)照管，混勻
2． 置于65℃恒溫水槽孵育2小時(shí)
3． 分別加入 微升酶解液（Reagent P）
4． 置于55℃恒溫水槽孵育2小時(shí)
5． 室溫下靜置15分鐘
6． 分別加入 微升萃取液（Reagent Q）（注意：使用前搖勻）
7． 渦旋震蕩15秒
8． 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
9． 分別移出450微升上層液相溶液到2個(gè)新的2毫升離心管（注意：切莫觸碰液相交界面上的白色膜狀物）
10．分別加入 微升濃縮液（Reagent R）到新的離心管
11．分別加入 毫升沉淀液（Reagent S）
12．渦旋震蕩15秒
13．放進(jìn)微型臺(tái)式微型離心機(jī)離心15分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）（注意：離心前做好方位標(biāo)記，以便離心后觀察管底沉淀顆粒）
14．小心抽掉上清液
15．分別加入 毫升凈化液（Reagent T）
16．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
17．小心抽掉上清液
18．空氣中晾干沉淀顆粒群
19．分別加入 微升緩沖液（Reagent M）
20．溶解后放進(jìn)－20℃冰箱保存
四、 PCR擴(kuò)增
1． 將擴(kuò)增液（Reagent U）和補(bǔ)充液（Reagent V）從－20℃冰箱里取出
2． 置入冰槽里直至融化
3． 針對(duì)一個(gè)樣本，每次移出 微升擴(kuò)增液（Reagent U）到PCR管
4． 加入2微升上述結(jié)合實(shí)驗(yàn)中獲得的DNA樣品（總量100納克）
5． 分別加入1微升用戶自備的特異性的引物F和引物R（各350納克或25微摩爾）
6． 再加入 微升補(bǔ)充液（Reagent V）（反應(yīng)總量為25微升）
7． 即刻放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)瞬時(shí)離心5秒，速度為500g（或2000RPM；例如eppendorf 5415）
8． 加入50微升PCR級(jí)礦物油（注意：參見注意事項(xiàng)9）
9． 即刻進(jìn)行熱啟動(dòng)PCR反應(yīng)：
溫度（℃） | 時(shí)間 | 循環(huán) |
95 | 2分鐘 | 1 |
95 Tm 72 | 30秒 1分鐘 30秒 |
35 |
72 | 5分鐘 | 1 |
10．反應(yīng)完畢后，移取5微升進(jìn)行1.5%瓊脂糖凝膠電泳
11．如果進(jìn)行測(cè)序鑒定，膠回收PCR產(chǎn)物（建議使用高質(zhì)純化一步法膠回收試劑盒；
12．分別移出2微升反應(yīng)液到2個(gè)不同的新的1.5毫升離心管（每微升100納克）
13．加入1微升用戶自備的特異性巢式引物F（每微升350納克）到其中一個(gè)1.5毫升離心管，作好標(biāo)記
14．加入1微升用戶自備的特異性巢式引物R（每微升350納克）到另一個(gè)1.5毫升離心管，作好標(biāo)記
15．進(jìn)行后續(xù)的直接測(cè)序反應(yīng)
注意事項(xiàng)
1． 本產(chǎn)品為10次（1克植物組織樣本）操作
2． 操作時(shí)，須戴手套
3． 固著處理必須在室溫下進(jìn)行，其余的操作均須在4℃狀態(tài)進(jìn)行
4． 嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行
5． 建議使用無抗體對(duì)照
6． 通常勻化次數(shù)為80下達(dá)到80％的組織細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織類型會(huì)存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的組織細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加勻化次數(shù)
7． 通常超聲處理后的DNA片段大小為0.3至1.5kb；如果使片段小于1.0kb，增加超聲次數(shù)或功率即可。電泳鑒定前，加入10微升解聯(lián)液（Reagent O）到1管100微升超聲處理后樣品，65℃孵育4小時(shí)，移取20微升進(jìn)行1.0％瓊脂糖凝膠電泳。其標(biāo)準(zhǔn)片段電泳圖象如下：泳道1為DNA標(biāo)準(zhǔn)樣；泳道2為未經(jīng)超聲處理樣品；泳道3為超聲處理后樣品；泳道4為強(qiáng)化超聲處理后樣品
8． 根據(jù)用戶PCR儀的性能，決定是否加入礦物油（Mineral Oil）
9． 建議使用軟件測(cè)算Tm溫度；參考公式為Tm=4（G+C）+2（A+T）
10．在－20℃冰箱里儲(chǔ)存的產(chǎn)品避免反復(fù)凍融
11．本公司提供系列CHIP分析試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶和核酶