當前位置:北京沃比森科技有限公司>>實驗室試劑>>CellWorld>> C0660-122CellWorld 碘化丙啶(PI)溶液(50ug/ml)
CellWorld DAPI 染色液(10 ug/mL,即用型)
CellWorld Hoechst 33342 染色液(1mg/mL)
CellWorld 重組人血清白蛋白溶液 (rHSA) 溶液 200m
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10ml |
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應用領域 | 生物產業 | 主要用途 | 實驗 |
碘化丙啶(PI)溶液(50ug/ml)
產品簡介:
碘化丙啶(PI)是一種核酸熒光染料,它不能透過完整的細胞膜,但能夠透過死細胞和凋亡中晚期細胞的細胞膜而使細胞核染色。因此,PI 作為熒光探針常用于細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis) 的檢測。在流式細胞分析中,PI 常與其他染料如Calcein-AM、Hoechst 33258 或Hoechst 33342 聯合使用,來區分凋亡早晚期細胞以及死細胞。此外,PI 也常作為多色熒光染色的復染劑使用。
產品描述:
本產品為液體(1X),已經過 0.1μm過濾,不含細菌、支原體等。
規格:10mL/支
有效期: 12個月
儲存條件:-20℃
運輸條件:低溫運輸
使用說明
1. 用于細胞凋亡(apoptosis)或細胞壞死(necrosis)的檢測,常用于流式細胞儀分析;
2. 常被用來與 Calcein, AM、Hoechst 33258 或 Hoechst 33342 等一起使用,能同時對活細胞和死細胞染色。
操作步驟
操作步驟(僅供參考):
細胞樣品的制備:
(1) 貼壁細胞:
① 收集上述細胞懸液到離心管內。
② 4℃離心,使細胞沉到管底。小心吸取上清并丟棄,可留大約 50ul 培養液,以免吸走細胞,
③ 加入約1ml 提前預冷的PBS,重懸細胞,并轉移至 1.5ml 無菌離心管。
④ 4℃離心,使細胞沉到管底。
⑤ 小心吸取上清并丟棄,可留大約 50ulPBS,以免吸走細胞。
⑥ 輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞,避免細胞成團。
(2) 懸浮細胞:
① 4℃離心,使細胞沉到管底。
② 小心吸取上清并丟棄,可留大約 50ul 培養液,以免吸走細胞。
③ 加入約1ml提前預冷的 PBS, 重懸細胞,并轉移至 1.5ml 無菌離心管。
④ 4℃離心,使細胞沉到管底。
⑤ 小心吸取上清并丟棄,可留大約 50ul PBS, 以免吸走細胞。
⑥ 輕輕彈擊離心管底以適當分散細胞,避免細胞成團。
細胞的固定:加入1ml冰浴預冷70%乙醇中,輕輕吹打混勻,4℃條件下
固定2h或更長時間。4C固定 12~24h 可能效果更佳。
(3)細胞的清洗:
① 4℃離心,使細胞沉到管底。
② 小心吸取上清并丟棄,可留大約 50 ul 溶液,以免吸走細胞
③ 加入約1ml 提前預冷的 PBS,重懸細胞,并轉移至1.5ml 無菌離心管。
④ 4℃離心,使細胞沉到管底。
⑤ 小心吸取上清并丟棄,可留大約 50ul PBS,以免吸走細胞。
(4)PI染色:在每個待檢細胞樣品中加入 500ul 配制好的PI染色工作液,輕輕重懸細胞沉淀,置于37℃避光水浴 30min.
(5)檢測與分析:用流式細胞儀在激發波長 488nm 波長處檢測紅色熒光,同時檢測光散射情況。采用適當分析軟件進行細胞 DNA或 RNA 含量分析和光散射分析。
注意事項
1、熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡快檢測。
2、為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
3、在為了獲得細胞沉淀的離心的過程中,對于特殊細胞,如果細胞沉淀不充分,可以適當提高離心力或延長離心時間。
4、如果用于組織的細胞周期與細胞調亡檢測,則必須把組織消化后,制備成單細胞懸液,才可以進行檢測,
5、可溶于水或 DMSO。本品用 DMSO 溶解,因 DMSO的熔點是 18.5℃,使用前請放置到室溫充分溶解。
購買說明
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