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MTT 細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒
點擊次數：2069 發布時間：2016-4-5
產品簡介：
MTT比色法是一種檢測細胞存活和生長的方法 MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測。MTT檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色Formazan并沉積在細胞中，而死細胞無此功能。在特定溶劑存在的情況下，可以被*溶解。然后通過酶標儀可以測定570nm波長附近的吸光度。細胞增殖越多越快，則吸光度越高；細胞毒性越大，則吸光度越低。
NobleRyder MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒采用了NobleRyder自主研發Formazan solvent，使檢測本底低，靈敏度高，線性范圍寬。
產品組成：
名稱/編號 | C0290 500T | Storage |
5mll | -20℃ 避光 | |
試劑(B):Formazan solvent | 60ml | RT |
使用說明書 | 1份 | |
自備材料：
1、細胞培養液
2、胰蛋白酶消化液
3、低速離心機
4、96孔培養板
5、細胞計數板或計數器
6、細胞培養箱
7、搖床
8、顯微鏡
9、酶聯免疫檢測儀
操作步驟(僅供參考)：
1、細胞用含血清的培養液培養至對數生長期，常規胰蛋白酶消化液消化細胞(懸浮細胞無需消化)。
2、低速離心，收集細胞沉淀。
3、用培養液重懸細胞沉淀，制備成單細胞懸液，并計數。
4、細胞接種于96孔培養板，一般接種密度為3000～10000個細胞/孔。通常細胞增殖實驗每孔加3000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入6000個細胞。具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定。
5、37℃ 5%CO2繼續培養或按照實驗具體需要進行培養，一般培養6～24h。
6、按照實驗具體要求，給予0～20μl干預藥物處理，37℃ 5%CO2 繼續培養至合適時間。
7、棄培養液，每孔加入10μl MTT solution和100μl新鮮培養液，在細胞培養箱內繼續孵育4h。
8、棄培養液，每孔加入110μl Formazan solvent，置搖床上低速振蕩10 min，使結晶物充分溶解。如果紫色結晶較小或較少，溶解的時間會短一些。如果紫色結晶較大或較多，溶解的時間會長一些。
9、在酶聯免疫檢測儀570nm測定各孔吸光度。
注意事項：
1、MTT solution盡量減少反復凍融的次數，當顏色變為灰綠色時，請勿使用。
2、由于使用96孔板進行檢測，如果細胞培養時間較長，應注意蒸發問題。
3、MTT solution 在低溫情況下會凝固，置于室溫或20～25℃水浴至全部融解后使用。
4、Formazan solvent可以-20℃儲存，當產生沉淀或凝固時可以37℃水浴孵育以促進溶解，并且必須在全部溶解并混勻后使用。
5、觀察formazan是否*溶解，亦可以借助光學顯微鏡觀察。
6、培養細胞時盡量細菌避免污染。
7、應注意設立OD調零孔和對照。
8、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期：12個月有效。