庫存現貨：人肝癌細胞，Hep G2細胞，形態/培養 全國各地均可發貨，全國統一價格，運輸形式：復蘇、凍存以及全血清包被（2ML管子，適合冬季運輸，運輸途中細胞處于休眠狀態）。

產品名稱：Hep G2細胞

中文名稱：人肝癌細胞

來源：人肝癌

形態特性：上皮樣

生長特性：貼壁生長

培養基：DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS　

培養條件：37℃，5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液，消化5-10min

傳化比例：1：3-1：8

換液時間：2-3天換液一次

凍存液比例：85%培養基，10%FBS，5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

活力：91％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）

細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

細胞簡介：Hep G2細胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細胞表達甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、轉鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結合珠蛋白、銅藍蛋白、纖溶酶原、補體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、視黃醇結合蛋白；表達胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體；該細胞具有3-羥基-3-甲酰輔酶A還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未證明該細胞中有HBV基因組。

慧穎生物提供400多種細胞系細胞株,以及相應的細胞學實驗服務:血管新生、traswell、劃痕實驗、細胞遷移、克隆形成、細胞凋亡、細胞增殖、細胞周期等。另有：示蹤細胞、穩定細胞株構建、細胞代感染、篩藥細胞株產品、篩藥細胞株定制、pathway研究細胞、STR分型鑒定，細胞染色等技術服務提供。咨詢： ！

人肝癌細胞，Hep G2細胞，形態/培養 細胞傳代培養技術：

細胞復蘇

1. 將凍存的細胞取出后迅速放入37℃水浴中，并不時搖動，在一分鐘內使其*融化

2.將細胞吸出放入有培養基的離心管中中，用滴管輕輕吹打混勻，800轉/min，5分鐘離心；棄去上清液，加入培養基，混勻再離心一次，棄液，加入4~5ml 培養基，混勻，移入培養瓶中

細胞換液

1.用舊液體輕輕沖洗培養瓶底，然后用滴管吸盡舊液（棄去）

2.加入PBS1~2ml，輕輕搖晃，然后用滴管吸盡舊液（棄去）

3.如果細胞液比較臟，可以重復步驟2

4.加入新培養基，輕輕搖勻，放入培養箱繼續培養

細胞傳代

1.用舊液體輕輕沖洗培養瓶底，然后用滴管吸盡舊液（棄去）

2.加入PBS1~2ml，輕輕搖晃，然后用滴管吸盡舊液（棄去）

3.加入約1~1.5ml胰酶，室溫或培養箱中放置4~5分鐘，直到所有貼壁細胞消化下來為止【判斷方法：倒置相差顯微鏡觀察，細胞變圓時就可以終止消化】

4.加入約1ml培養基（含有小牛血清）終止消化

5.用滴管吹洗一次，移入離心管, 800轉/min，5分鐘離心

6.加入培養基，吹打分散細胞，再根據分傳細胞瓶數補加一定量的含血清的培養基，制成細胞懸液；分裝至2~3個培養瓶中

7.放入培養箱進行培養

細胞計數

1.準備好顯微鏡、載玻片、蓋玻片、血細胞計數板、吸管等儀器設備

2.按照“細胞傳代”中講述的方法制成細胞懸液

3.將細胞懸液取出若干，滴入血細胞計數板，注意不要有氣泡進入

4.加樣后靜置2~3min后觀察，數四角大格內的細胞總數。計數時應按照一定的路徑，以免遺漏或重復。細胞壓線時計上不計下，計左不計右，計數2~3次，取平均值

5. 細胞密度 = 四大格中細胞總數÷4 ×104 = 細胞數/ml懸液

細胞凍存

1. 重復“細胞傳代”中的消化細胞的步驟，將細胞消化下來，轉移至離心管800轉/min，5分鐘離心，棄液

2. 沉淀中加入凍存液，輕吹制成懸液

3. 分轉到凍存管內，每個1~1.5ml

4. 將凍存管口封嚴

5.貼上標簽，注明凍存時間、細胞種類及代數

6. 按下列順序降溫，并zui終凍存：室溫→ 4℃ 20min → -20℃ 30min →-70℃凍存

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CAS:99-91-2，對氯苯乙酮，英文名稱：4′-Chloroacetophenone

T7Primer，產品規格：500μl(10μM)

編號:bsm-0966M,標簽單克隆抗體,Anti-HAtag(mouseAnti-HAtagMonoclonal)HAtag,規格:0.1ml/0.2ml,

順-3,3,5-*基環己醇CAS:933-48-2,cis-3,3,5-Trimethylcyclo,

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慧穎生物關于出售的 污染問題，請在收到產品48小時內，給我們提出真實的實驗結果；細胞活性問題，請在收到產品7天內給我們提出真實的實驗結果，我們調查核實后予免費調換，不收取任何費用。

需要客戶提供細胞培養說明、細胞操作處理方法、細胞質量問題反饋表;如果搞不清原因的，或者客戶直接愿意支付購買價半價的費用直接復蘇。

如用戶收到細胞8-30天之內，因處理不當造成細胞死亡或污染，我公司將以五折優惠價重新提供一株原細胞。

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