小鼠血液細胞株WEHI-3【WEHI-3】細胞
產品名稱:WEHI-3細胞
中文名稱:小鼠血液細胞株,小鼠血細胞
細胞形態:圓形
生長特性:懸浮生長;部分細胞貼壁生長
培養條件:DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法:細胞密度維持在2×105~ 2×106/ml,每2~3天換液1次。
含量:>1x106 個/mL
污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
細胞純度:95%
細胞活力:87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養條件:RPMI-1640培養基+10% 推薦德國SERANA胎牛血清
庫存狀態:慧穎現貨
WEHI-3細胞表達補體C3受體(C3R),產生溶菌酶、粒細胞集落刺激活性(CSA)、IL-3。4 ng/ml LPS可以抑制WEHI-3的生長,更高濃度可以阻斷其生長;30~40 μg/ml右旋葡聚糖也可抑制其生長;可以吞噬乳膠顆粒,但無毒性;可吞噬酵母聚糖和BCG,并阻斷該細胞的生長;該細胞僅表現出微弱的抗體依賴的細胞介導的細胞毒反應。鼠痘病毒陰性。
傳代細胞培養步驟:1.人無菌室之前用肥皂洗手,用75%酒精擦拭消毒雙手。2.倒置顯微鏡下觀察細胞形態,確定細胞是否需要傳代及細胞需要稀釋的倍數。將培養用液置37℃下預熱。 3.超凈臺臺面應整潔,用0.1%新潔爾滅溶液擦凈。 4.打開超凈臺的紫外燈照射臺面20 min左右,關閉超凈臺的紫外燈,打開抽風機清潔空氣,除去臭氧。5.點燃酒精燈;取出無菌試管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮頭;過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內。 6.將培養用液瓶口用75%酒精消毒,過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上。7.倒掉培養細胞的舊培養基。酌情可用2—3 mL Hanks液洗去殘留的舊培養基,或用少量胰酶涮洗一下。8.每個大培養瓶加入1 mL胰酶,小瓶用量酌減,蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察,當細胞收回突起變圓時立即翻轉培養瓶,使細胞脫離胰酶,然后將胰酶倒掉。注意勿使細胞提早脫落入消化液中。9.加入少量的含血清的新鮮培養基,反復吹打消化好的細胞使其脫壁并分散,再根據分傳瓶數補加一定量的含血清的新鮮培養基(7~10 mL/大瓶,3~5 mL/小瓶)制成細胞懸液,然后分裝到新培養瓶中。蓋上瓶蓋,適度擰緊后再稍回轉,以利于CO2氣體的進入,將培養瓶放回CO2培養箱。 10.對小鼠血液細胞株WEHI-3【WEHI-3】細胞懸浮培養細胞,步驟7-9不做。可將細胞懸液進行離心去除舊培養基上清,加入新鮮培養基,然后分裝到各瓶中。
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來源于美國ATCC,傳代次數少,細胞狀態良好,細胞飽滿,光澤度好,慧穎細胞庫以復蘇、傳代細胞、凍存、全血清包被(冬季適合)等形式發貨,專線直達,人士追蹤回訪,解決您在實驗中遇到的所有困難,咨詢: ??!
青牛膽 _Tinospora sagittata(Oliv#)Gagnep# ®-(+)-Corypalmine D-四氫藥根堿 13063-54-2 C20H23NO4 ≥98%
茶樹Camellia sinensis(L.)O.Kuntze (+)-Catechin 兒茶素 154-23-4 C15H14O6 ≥98%
長序虎皮楠Daphniphyllum longeracemosum (+)-Conocarpan 4-[(2S,3S)-2,3-二氫-3-甲基-5-(1E)-1-丙烯-1-基-2-苯并呋喃基]苯酚 221666-27-9 C18H18O2 ≥95%
紫莖澤蘭Eupatorium adenophorum 1,3,5-Cadinatriene-3,8-diol 去氫白菖烯-3,7-二醇 941227-27-6 C15H22O2 ≥95%
番石榴Psidium guajava 1,9-Caryolanediol 9-acetate none 155488-34-9 C17H28O3 ≥95%
梔子Gardenia jasminoides 10-O-Caffeoyl-6-epiferetoside 10-O-咖啡?;ヒ阴;蛔屇拒?nbsp; 83348-22-5 C26H30O14 ≥95%
雞蛋花Plumeria rubra 13-O-p-Coumaroylplumieride 13-O-對香豆酰雞蛋花甙 80416-52-0 C30H32O14 ≥97.5%
1-caffeoylquinic acid 1-咖啡酰奎寧酸 1241-87-8 C16H18O9 ≥95%
臭靈丹Laggera pterodonta 1-Chloro-6-(5-(prop-1-ynyl)thiophen -2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol 1-氯-6-(5-(1-丙炔)噻吩-2-基)-3,5-己二炔-2-醇 78876-52-5 C13H9ClOS ≥97%
胡椒Piper nigrum 1-Cinnamoylpyrrole none 252248-89-8 C13H11NO ≥95%
胡椒Piper nigrum 1-Cinnamoylpyrrolidine none 52438-21-8 C13H15NO ≥95%
水紅木Viburnum cylindricum 27-p-Coumaroyloxyursolic acid 27-對香豆酰氧基熊果酸 73584-67-5 C39H54O6 ≥95%
滇五味子Schisandra henryi var. yunnanensis 2-Chloro-1-(5'-(prop-1-ynyl) 2,2'-bithiophen-5-yl)ethanol 2-氯-1-(5'-(丙-1-炔基)-2,2'-聯噻吩-5-基)乙醇 114916-00-6 C13H11ClOS2 ≥98.5%
蒼山冷杉Abies delavayi 2''-O-Coumaroyljuglanin none 67214-05-5 C29H24O12 ≥95%
刺桐Erythrina arborescens 1"-Methoxyerythrinin C 1"-甲氧基刺桐素 C 221002-11-5 C21H20O7 ≥95%
胡椒Piper nigrum 1-(4-Methoxycinnamoyl)pyrrole none 736140-70-8 C14H13NO2 ≥95%
垂盆草Sedum sarmentosum (-)-N-Methylsedridine (-)-N-甲基石榴堿 41447-15-8 C9H19NO ≥95%
垂盆草Sedum sarmentosum (+)-N-Methylallosedridine (+)-N-甲基石榴堿; (alphaS,2R)-alpha,1-二甲基-2-哌啶乙醇 41447-16-9 C9H19NO ≥95%
矮楊梅Myrica nana (+)-S-Myricanol glucoside (+)-S-楊梅醇葡萄糖甙 449729-89-9 C27H36O10 ≥98%
羅漢果Momordica grosvenori Swingle 11-oxo-mogroside V 11-氧-羅漢果皂甙V 105-18 -2 C60H100O29 ≥98%
麻風樹Jatropha curcas 13-Methyl-8,11,13-podocarpatriene-3,12-diol 13-甲基-8,11,13-羅漢松科-3,12-二醇 769140-74-1 C18H26O2 Unstable
車桑子Dodonaea viscosa 15-Methoxymkapwanin none 1309920-99-7 C21H28O5 ≥95%
對于凍存應遵守慢凍快融的原則。先將水浴鍋調至37~37.5℃,取出凍存的細胞迅速放入后將細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化。
1000g離心5min,棄上清,加入1ml新鮮*培養基重懸細胞。
在無菌臺內取適量*培養基加入培養瓶內,然后用無菌吸管從凍存管內取出細胞,置培養并內輕輕搖晃,使細胞均勻后置培養箱內培養。
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