JEG-3細(xì)胞*人絨毛膜癌細(xì)胞
產(chǎn)品供應(yīng)商:上?;鄯f生物提供JEG-3細(xì)胞的價(jià)格、技術(shù)咨詢以及復(fù)蘇服務(wù)。保證100%進(jìn)口來(lái)源,傳代次數(shù)少,活力》95%,QC檢測(cè)后出庫(kù),保證質(zhì)量,*,歡迎您致電:!
細(xì)胞介紹:這是一株超三倍體人類細(xì)胞株。其典型染色體數(shù)為71,發(fā)生率為34%,多倍體率為2.6%。
來(lái)源:絨毛膜癌
形態(tài):上皮細(xì)胞樣
污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
培養(yǎng)條件:MEM培養(yǎng)基+10% FBS
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療詳細(xì)介紹
預(yù)防細(xì)胞污染:
1. 實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,超凈臺(tái)用紫外燈照射30~60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面,并開啟超凈臺(tái)風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)20min左右再開始實(shí)驗(yàn)操作。
2. 實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺(tái)內(nèi);實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出超凈臺(tái),以利于氣流的流通。實(shí)驗(yàn)完成后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面。
3. 每次操作只處理一種細(xì)胞;即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基,避免細(xì)胞間的交叉污染。
4. 操作時(shí)小心取用無(wú)菌的物品,避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應(yīng)立即更換;不要在打開的容器瓶口正上方操作,容器打開后,傾斜45°操作,操作完成后及時(shí)蓋上瓶蓋。
5. CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方,應(yīng)1~2個(gè)月對(duì)培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2~3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,zui后紫外燈照射4h以上。水盤內(nèi)加入無(wú)菌水(應(yīng)每周更換),待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。
6. 定期清洗或更換超凈臺(tái)過(guò)濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。
JEG-3細(xì)胞*人絨毛膜癌細(xì)胞 ;當(dāng)您收到細(xì)胞時(shí),請(qǐng)首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否外滲,培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現(xiàn)有瓶破,滲漏,培養(yǎng)液混濁等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞后立即與我們,確認(rèn)細(xì)胞現(xiàn)狀,產(chǎn)品是否完備。 由于運(yùn)輸過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請(qǐng)客戶不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶放置于37℃ CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱隔夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按本注意事項(xiàng)第3項(xiàng)下懸浮細(xì)胞的方法處理;如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞48小時(shí)內(nèi)拜力細(xì)胞專家 王老師 。 收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
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細(xì)胞狀態(tài)不好解決方法:培養(yǎng)基一次不要配太多,根據(jù)用量決定。
細(xì)胞外源微生物的污染:細(xì)胞不宜長(zhǎng)期體外培養(yǎng),因?yàn)橥庠次⑸镂廴镜膸茁蚀蟠筇岣?。易發(fā)現(xiàn)和難發(fā)現(xiàn)的,影響細(xì)胞狀態(tài)。
建議:實(shí)驗(yàn)前凍存一批細(xì)胞,隔幾個(gè)月重新復(fù)蘇。既保證實(shí)驗(yàn)所用細(xì)胞代數(shù)*,又將外源污染的后果降到zui低。
訂購(gòu)或致電,查詢細(xì)胞來(lái)源,代數(shù),價(jià)格問(wèn)題。確認(rèn)下單后簽訂合同復(fù)蘇細(xì)胞。狀態(tài)良好時(shí)通知。免費(fèi)快遞送到。并提供售后。