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人骨肉瘤細胞，HOS 簡介：

產品名稱：人骨肉瘤細胞，HOS

分類：細胞株（系） > 人源性細胞系 > 骨，軟骨，肌肉

細胞背景：該細胞是從一名13歲的白人女性的骨肉瘤組織中分離建立的，表現為扁平形態、低飽和密度、軟瓊脂中的低克隆形成率和對化合物及病毒感染的敏感性。

培養條件：

1） 準備MEM-EBSS培養基(MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts))，90%， 優質胎牛血清，10%；1%NEAA。

2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。

  細胞特性：

1）  來源：骨

2）  形態：上皮細胞樣

3）  含量：>1x106 個/mL

4）  污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5）  規格：T25瓶

  處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養隔夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養隔夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

注意事項：

1）收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們。

2）所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

 相關細胞株細胞系有：

產品名稱    簡稱    分類   

人骨肉瘤細胞    HOS 骨，軟骨，肌肉 

人骨肉瘤細胞    U-2OS   骨，軟骨，肌肉

人成骨肉瘤細胞  MG-63   骨，軟骨，肌肉 

人骨肉瘤細胞    SW1353  骨，軟骨，肌肉 

熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞  U2OS-LucteT-on  骨，軟骨，肌肉

人骨肉瘤細胞    U2OSE6Tet6  骨，軟骨，肌肉 

人骨肉瘤細胞    SF-86   骨，軟骨，肌肉

人成骨肉瘤細胞  well2   骨，軟骨，肌肉 

人成骨肉瘤細胞  LZJ 骨，軟骨，肌肉 

人成骨肉瘤細胞  well5   骨，軟骨，肌肉 

人成骨肉瘤細胞  Saos-2  骨，軟骨，肌肉

小鼠骨肉瘤成骨細胞  K7M2wt[K7M2-WT] 骨，軟骨，肌肉 

大鼠骨肉瘤細胞  UMR-106 骨，軟骨，肌肉