RAW264.7細胞形態,RAW264.7細胞株操作說明RAW264.7細胞形態
操作說明:
收到細胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
(一) 如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,換 10ml新鮮培養液后繼續培養。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:
1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱,之后翻轉培養瓶10-30秒,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的次傳代一般是一傳二。
注:1、觀察細胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基,細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。
3、有些細胞貼壁不牢,如發現貼壁細胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內。
4、收到細胞后,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請及時與我們聯系。
運輸保存:
采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養;若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細
胞,切不可將細胞置于高溫環境。
注意事項
1 )操作前要洗手,進入超凈臺后手要用 75% 酒精或 0.2% 新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2 )點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養液的用具
不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3 )操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
4 )不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5 )瓶子開口后要盡量保持 45℃ 斜位。
6 )吸溶液的吸管等不能混用 。
慧穎生物常賣細胞:
SV40-MES-13 小鼠腎小球系膜細胞 DMEM/F12+10%FBS 貼壁 上皮細胞樣
LLC 小鼠lewis肺癌細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣
GL261 小鼠膠質瘤細胞 DMEM/F12+10%FBS 貼壁 上皮細胞樣
Neuro-2a 小鼠腦神經瘤細胞 MEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣
L929 小鼠結締組織L細胞株929克隆 MEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣
MC38 小鼠結腸癌細胞 DMEM+10% FBS 懸浮+貼壁 上皮細胞樣
B16-F10 小鼠皮膚黑色素瘤細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣
MEL 小鼠紅白血病細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣
NCTC 1469 小鼠正常肝細胞 DMEM+10% HS 馬血清 貼壁 淋巴母細胞
STC-1 小鼠小腸內分泌細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣
Hepa 1-6 小鼠肝癌細胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣
Ana-1 小鼠巨噬細胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮+貼壁 淋巴母細胞
Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤細胞 DMEM+10%FBS 懸浮+貼壁 淋巴母細胞
MPC-5 小鼠足細胞 DMEM+10%FBS 貼壁 上皮細胞樣
HL-1 小鼠心肌細胞 DMEM+10%FBS 貼壁 上皮細胞樣
CT26 小鼠結腸癌細胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細胞樣
BAF3、BA/F3 小鼠原B細胞株 RPMI-1640+10% FBS+10ng/ml IL-3 懸浮 淋巴母細胞
BALB/3T3 clone A31 小鼠胚胎成纖維細胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成纖維細胞
C17.2 小鼠神經干細胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成纖維細胞
C3H/10T1/2, Clone 8 小鼠胚胎成纖維細胞 MEM+10%FBS 貼壁 成纖維細胞
RENCA 小鼠腎癌細胞 1640+10%FBS+0.1mM 非必需氨基酸+1mM 丙酮酸鈉+2mM L-谷氨酰胺+1%P/S 貼壁 上皮細胞樣
IMCD3 小鼠腎臟內髓集合管3上皮細胞 DMEM/F12+10%FBS 貼壁 上皮細胞樣
MB49 小鼠膀胱癌細胞 DMEM+10%FBS 貼壁 上皮細胞樣
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