D-π-A-π-D和D-π-A-π-A均二苯乙烯類材料
D-π-A-π-D和D-π-A-π-A均二苯乙烯類材料
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同無機光電材料相比,有機光電材料有好的可設(shè)計性和可裁接性,因此有機光電功能材料的開發(fā)研究已成為人們的,設(shè)計、光電性能的有機分子是有機光電功能材料開發(fā)研究中的組成部分。 選取三芳胺、咔唑,吩噻嗪、氰基等光電性能的功能基團,以均二苯乙烯為母體結(jié)構(gòu),設(shè)計并利用Wittig-Horner反應(yīng)了10個D(電子給體)-π-A(電子受體)-π-D和D-π-A-π-A結(jié)構(gòu)的均二苯乙烯多功能有機光電材料;通過MS、1H NMR、IR等手段對其結(jié)構(gòu)進行了表征。測試了它們在不同溶劑中的紫外可見光譜、熒光光譜、熒光量子產(chǎn)率。利用伏安法(CV)研究了它們的光電性能,分析了它們的電化學(xué)行為,討論了分子結(jié)構(gòu)與光電性能之間的關(guān)系。 對目標產(chǎn)物的中間體2,5-二氰基對二甲苯的NBS溴化反應(yīng)進行了反應(yīng)機理的研究及反應(yīng)條件的,得出了NBS溴化的反應(yīng)條件。 當受到光的激發(fā)時,D-π-A-π-D結(jié)構(gòu)的化合物(吩噻嗪基團除外)在CH2Cl2中大熒光發(fā)射波長為521~575nm,D-π-A-π-A結(jié)構(gòu)的化合物在CH2Cl2中大熒光發(fā)射波長發(fā)生紅移,為586~618nm;它們的激發(fā)能量在2.56eV左右,說明只要很低的驅(qū)動電壓就能使化合物發(fā)光;它們在甲苯、CH2Cl2和DMF都有的Stoke’s位移(>59nm),并且隨著溶劑性的增大而增大,在DMF中都100nm以上。 通過紫外可見光譜的吸收帶邊法計算了化合物的帶隙值為2.20-2.61eV,電離勢(PI)為5.64~5.80eV,分子內(nèi)由于吸電子基團(氰基)的引入,電子親和勢(EA)增加,3.11~3.49eV,成為空穴和電子都能夠注入和傳輸、性能的紅色電致發(fā)光材料。 D-π-A-π-A結(jié)構(gòu)和D-π-A-π-D相比,由于分子末端吸電子基團的引入,電子親和勢(EA)增加,分子內(nèi)的電荷轉(zhuǎn)移增,有可能成為雙光子吸收截面的光電材料。
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