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防止空氣污染已經成為生物技術的一個重要因素，然而，在實驗室中與納米空氣污染物相比，傳統的層流柜不再是一種有效的對策。在這里日本科學家HirokazuTakahashi等開發了一種臺式超凈室，它能夠阻止來自空氣顆粒的污染。這種臺式超潔凈室由一個納米纖維和非織造過濾器裝備成的新型的潔凈區創建系統組成。另外，這個超凈室也配備有離子發生器來阻止塑料制品通過靜電電荷吸引收集灰塵。這種組合的特點可以使超凈室阻止來自空氣納米顆粒的DNA污染。帶有離子發生器的超凈室對于在生物技術中的容易受到空氣污染的各個領域都
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幾種常用免疫組化方法簡單介紹1）免疫熒光方法elisa試劑盒是zui早建立的免疫組織化學技術。它利用抗原抗體特異性結合的原理，先將已知抗體標上熒光素，以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當抗原抗體復合物中的熒光素受激發光的照射后即會發出一定波長的熒光，從而可確定組織中某種抗原的定位，進而還可進行定量分析。由于免疫熒光技術特異性強、靈敏度高、快速簡便，所以在臨床病理診斷、檢驗中應用較廣。2）免疫酶標方法免疫酶標方法是繼免疫熒光后，于60年代發展起來的技術。基本原理是先以酶標
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從胰腺細胞中提取RNA具有一定的挑戰性，在這里，美國俄亥俄州立大學的科學家RobertSzulawski等提出一種可重復的方法，該方法可以從嚙齒動物幼體胰腺細胞中獲得充足的、高質量的RNA，用于體外表達研究。組織取自TLR3+/+和TLR3-/-的雌性非肥胖型糖尿病老鼠，該老鼠處于糖尿病前期階段。組織經液氮冷凍后切片，將組織切片固定在高濃度的酒精溶液中，并用含酒精的甲酚紫溶液染色，再水化作用使得固定切片zui小化。激光顯微切割系統LeicaLMD6000能夠從外形上識別胰腺細胞，并從組織中捕獲高
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技術講解:ELISA試劑盒標準曲線相關問題及解答實驗中，很多因素都能影響標準曲線的結果，其中就包括配制和操作。讓我們一起來看看吧！我是否可以改變標準品的配制？◆不可以。用的稀釋液適當稀釋的重組標準品如說明書中所示。◆混合和溶解標準品時，應避免起泡。◆溶解后的標準品靜置至少15分鐘（根據說明書）。在使用之前輕輕混勻，保證所有的固體已經溶解。◆制作標準曲線時，確保所有的稀釋步驟已經準確完成。稀釋時注意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合。elisa試劑盒洗滌方式怎樣影響我的標準曲線？◆不*的洗滌
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在重癥炎癥發生時，中性粒細胞是起主要作用的細胞，目前認為這種白細胞在調節免疫應答中扮演著重要的角色。位于內皮細胞表面或者胞外基質中的化學誘導物能夠引導中性粒細胞遷移到患處，這一特性被稱為趨化性。動脈粥樣硬化、重癥哮喘等病態條件能夠誘發大量的中性粒細胞趨化性。研究這些化學信號在觸發中性粒細胞遷移中的作用對于理解中性粒細胞的生物學特性是*的，同時對于研發新的抗炎藥物治療法也是十分重要的。盡管已經研究出一些方法能夠評估中性粒細胞趨化性，但是這些技術通常要么過于繁瑣，要么改變了這些細胞的自然狀態和生理反
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如何正確使用ph計和保養電極ph計又稱酸度計，由電極和電計兩部分組成。使用中若能夠合理維護電極、按要求配制標準緩沖液和正確操作電計,可大大減小pH示值誤差，從而提高化學實驗、醫學檢驗數據的可信性。一、如何正確使用ph計和保養電極呢？目前實驗室使用的電極都是復合電極，其優點是使用方便，不受氧化性或還原性物質的影響，且平衡速度較快。使用時，將電極加液口上所套的橡膠套和下端的橡皮套全取下，以保持電極內溶液的液壓差。下面就把電極的使用與維護簡單作一介紹：⒈復合電極不用時，可充分浸泡3M溶液中。切忌用洗滌
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從福爾馬林固定的石蠟包埋組織中提取的RNA的度量標準（PERM）美國NIH科學家Joon-YongChung等描述了新的石蠟包埋RNA的度量標準（PERM），用于從FFPE組織提取得到的RNA質量的定量分析。該度量標準是基于公式計算，這個公式與提取得到的RNA電泳分析類似，采取了加權曲線－面積方法。他們的結果顯示這個度量標準可以用于確定RNA的質量，可能對于從FFPE組織提取得到的RNA進行分子研究是一個有價值的工具。原文：Joon-YongChung,HanbyoulChoａndStephen
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新墨西哥大學癌癥中心的科學家RenataPasqualiniａndWadipArap開發出一種可能用于治療目的的腫瘤細胞方法，他們取出腫瘤細胞，將腫瘤細胞工程改造后可以產生腫瘤壞死因子（TNF-α），這些工程改造后的腫瘤細胞可以減緩癌細胞生長，防止癌細胞轉移。原文：DondossolaE,DobroffAS,MarchiòS,Cardó-VilaM,HosoyaH,LibuttiSK,CortiA,SidmanRL,ArapW,PasqualiniR.Self-targetingofTNF-re
