弗氏檸檬酸桿菌菌株ATCC 8090

 產(chǎn)品名稱：弗氏檸檬酸桿菌菌株ATCC 8090 ；

 產(chǎn)品品牌：創(chuàng)侖；

 產(chǎn)品用途：本 用于微生物培養(yǎng)，鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制，抗菌藥物敏感性試驗(yàn)系統(tǒng)的質(zhì)量控制；

 產(chǎn)品規(guī)格：5個(gè)凍干微丸/瓶；；

 保存條件：2～8℃條件下保存。

    我司提供各種桿菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假單胞菌、沙門氏菌、葡萄球菌等等質(zhì)控菌主，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電：  楊

廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種流感檢測(cè)試劑，包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國(guó)BD、美國(guó)NovaBios、美國(guó)binaxNOW、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

  我司還有多種違禁品檢測(cè)試劑盒，單卡檢測(cè)試劑盒、三聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒、五聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒、多聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒，違禁品檢測(cè)卡可以自由組合。

檢測(cè)范圍：?jiǎn)岱取捅韧住⒛峁哦　ET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

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公司地址：廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株

觀察培養(yǎng)液顏色嘅變化
c.觀察細(xì)胞嘅生長(zhǎng)密度
2）轉(zhuǎn)染
a.用微量移液器喺1.5ml離心理中依次加10μg（1μg /μl，10μl）質(zhì)粒DNA（實(shí)驗(yàn)組為TNF-R1嘅哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)載體，對(duì)照組為得閑載體），350μl超純水，40μlCaCl2（2.5M）溶液，撈勻。
b.喺另一1.5ml離心理中加400μl2×HBS，將A液分三次嚤佗加，次次入A液后用吹氣泡嘅方法撈勻。室溫靜置五分鐘。
c.將A，B撈液勻巡噉滴加喺對(duì)轉(zhuǎn)染嘅293細(xì)胞培養(yǎng)液中，細(xì)仔揈令撈勻。將培養(yǎng)皿置于37°C.二氧化碳培養(yǎng)箱中。
3.凋亡細(xì)胞嘅形態(tài)觀察，“DNA Ladder”嘅提取同瓊脂糖電泳分析（第三日）
1）顯微鏡觀察過(guò)量表達(dá)TNF-R1（實(shí)驗(yàn)組）同得閑載體（對(duì)照組）嘅293細(xì)胞形態(tài)上嘅差異。
2）用10ml玻璃管啊，將實(shí)驗(yàn)組同對(duì)照組培養(yǎng)皿中嘅細(xì)胞細(xì)仔吹打落嚟，有冇收集到15ml離心理中，2000rpm離心五分鐘，沉淀用1mlPBS重懸，轉(zhuǎn)移到1.5ml離心理中，2000rpm離心3分鐘，抹得甩上清液，加200μlPBS（0.2mg/ml蛋白酶K），重懸細(xì)胞，再加廿0μlPBS（2%NP40），顛倒撈勻，4°C.作用半個(gè)鐘，期間呢顛倒數(shù)次。12000rpm離心2分鐘，吸出上清，加1ml乙醇，顛倒撈勻，－二十°C.靜置十分鐘，12000rpm離心十分鐘，沉淀溶于五十μl水中，加RNaseA（10mg/ml），37°C.靜置四個(gè)字。
3）喺DNA溶液中加10μlDNA上呀緩沖液，拎出五十μl進(jìn)行2%瓊脂糖凝膠電泳，紫之外，凝膠成像儀影相。

培養(yǎng)液の色の変化を観察する
c .細(xì)胞の生育密度を観察する
2に転染め
a . 3μg（1μg／μl、10μl）の質(zhì)粒のDNA（実験組はTNF - R 1の哺乳動(dòng)物細(xì)胞にキャリアを表現(xiàn)し、対照組は空積體）、350μl超純水、40μlCag 2（2.5 M）溶液、混在している。
b .別の1.5リットルの離心管の中に400μl 2×HBSに加えて、A液を3回に分けてゆっくりと入れ、毎回A液を入れると泡を吹く方法で混ぜます。室溫は5分靜かです。
c . Aは、B混合液を均等に垂らして転染めした293の細(xì)胞培養(yǎng)液の中で、軽く揺れて混ぜます。培養(yǎng)器を37°Cの二酸化炭素培養(yǎng)箱に置く。
3 .枯れた細(xì)胞の形で観察してみると、「DNA LVer」の抽出と寒天糖の電泳分析（第3日）
1）顕微鏡は、TNF - R 1（実験組）と空積體（対照組）の293細(xì)胞形態(tài)の違いを観察する。
2）10 mlガラスのストローで実験組と対照組培養(yǎng)皿の中の細(xì)胞を軽く吹っかけて、15 mlの離心管の中に集め、200 rpmから離れて5分、沈殿は1 mlPBSを使って1 mlPBSに転移して、1.5 mlの離心管の中に移動(dòng)して、200 rpmの離心3分を除去して、200μlPBS（0.2 mg／mlオププロンK）を加えて、重點(diǎn)的な細(xì)胞を加えて、さらに20 mlを追加します。0μlPBS（2 % NP 40）、逆さまにして、4°Cの作用は30分、期間は何度か。12 , 000 rpm離れて2分、上清を吸って、1 mlのエタノールを加えて、逆さまにして均等にして、－20°Cは10分、12 , 000 rpmは10分、沈殿して50μlの水中に溶けて、RNaseA（10 mg / ml）に參加して、37°Cは20分靜かに置かれています。
3）DNA溶液に10μlのDNA上の緩衝液を加えて、50μlを取り出して2 %の寒天糖凝ゴム電泳を行い、紫外線ゲル畫像を撮影した。