創(chuàng)侖賈第蟲Giardia核酸檢測試劑盒
【簡單介紹】
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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【詳細說明】
賈第蟲Giardia核酸檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長期供應(yīng)各種生物原料,主要代理品牌:美國Seracare、西班牙Certest、美國Fuller、美國NOVABIOS、 Cellabs等等。
Cellabs公司是一個的生物技術(shù)公司,總部位于澳大利亞悉尼。專門研發(fā)與生產(chǎn)針對熱帶傳染性疾病的免疫診斷試劑盒。其產(chǎn)品40多個國家和地區(qū)。1998年,Cellabs收購TropBio公司,進一步鞏固其在研制熱帶傳染病、寄生蟲診斷試劑方面的位置。
賈第蟲Giardia核酸檢測試劑盒
該公司的Crypto/Giardia Cel IFA是國標*推薦的兩蟲檢測IFA染色試劑、Crypto Cel Antibody Reagent是UK DWI水質(zhì)安全評估檢測的*抗體。
【Cellabs公司產(chǎn)品介紹】
公司的主要產(chǎn)品有:隱孢子蟲診斷試劑,賈第蟲診斷試劑,瘧疾診斷試劑,衣原體檢測試劑,絲蟲診斷試劑,錐蟲診斷試劑等。Cellabs 的瘧疾ELISA試劑盒成為臨床上的一個重要的診斷工具盒科研上的重要鑒定工具。其瘧疾抗原HRP-2 ELISA檢測試劑盒和瘧疾抗體ELISA檢測試劑盒已經(jīng)成為醫(yī)學(xué)研究所的*試劑盒。Cellabs產(chǎn)品主要包括以下幾種方法學(xué):直接(DFA)和間接(IFA)免疫熒光法,酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),和膠體金快速測試。所有產(chǎn)品都是按照GMP、CE標志按照ISO13485。
【Cellabs公司中國總代理】
Cellabs公司中國代理商廣州健侖生物科技有限公司自2014年就開始與Cellabs公司攜手達成戰(zhàn)略合作伙伴,熱烈慶祝廣州健侖生物科技有限公司成為Cellabs公司中國總代理商。
我司為悉尼Cellabs公司在華代理商,負責Cellabs產(chǎn)品在中國的銷售及售后服務(wù)工作,詳情可以我司公司人員。
主要產(chǎn)品包括:隱孢子蟲診斷試劑,賈第蟲診斷試劑,瘧疾診斷試劑,衣原體檢測試劑,絲蟲診斷試劑,錐蟲診斷試劑等。
廣州健侖生物科技有限公司與cellabs達成代理協(xié)議,歡迎廣大用戶咨詢訂購。
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
歡迎咨詢
歡迎咨詢2042552662
【Seracare產(chǎn)品介紹】
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品描述 | 規(guī)格 | |
免疫熒光試劑盒(IFA kit) | ||||
KR1 | Crypto Cel | 隱孢子蟲(Cryptosporidium)間接免疫熒光檢測試劑 | 50 Test | |
KR2 | Crypto/Giardia Cel | 隱孢子蟲&賈第蟲(Cryptosporidium & Giardia)間接免疫熒光檢測試劑 | 50 Test | |
KG1 | Giardia Cel | 賈第蟲(Giardia)間接免疫熒光檢測試劑 | 50 Test | |
KC1 | Chlamydia Cel | 沙眼衣原體(Chlamydia trachomatis)間接免疫熒光檢測試劑 | 50 Test | |
KC2 | Chlamydia Cel LPS | 衣原體 lipopolysaccharide (LPS)間接免疫熒光檢測試劑 | 50 Test | |
KC3 | Chlamydia Cel Pn | 肺炎衣原體(Chlamydia pneumoniae)間接免疫熒光檢測試劑 | 50 Test | |
KP1 | Pneumo Cel | 卡氏肺孢子蟲(Pneumocystis carinii)間接免疫熒光檢測試劑 | 50 Test | |
KP2 | Pneumo Cel Indirect | 卡氏肺孢子蟲( Pneumocystis carinii)間接免疫熒光檢測試劑 | 50 Test | |
酶免試劑盒 ELISA kit | ||||
KG2 | Giardia CELISA | 賈第蟲(Giardia)ELISA kit | 96 Test | |
KE1 | Entamoeba CELISA Path | 溶組織內(nèi)阿米巴(Entamoeba histolytica) ELISA kit | 96 Test | |
KF1 & KF2 | Filariasis CELISA | 班氏絲蟲(Wuchereria bancrofti ) ELISA kit |
| |
KM2 | Malaria Antigen (HRP2) CELISA | 惡性瘧原蟲(Plasmodium falciparum) 抗原 ELISA kit | 192 Test | |
KMC3 | Pan Malaria Antibody CELISA | 間日、三日、惡性及卵形瘧疾(Malaria)ELISA IgG kit | 192 Test | |
KT2 | T. cruzi IgG CELISA | 克氏錐蟲(Trypanosoma cruzi) ELISA IgG kit | 192 Test | |
KT3 | Toxocara IgG CELISA | 弓首線蟲(Toxocara canis) ELISA IgG kit | 192 Test | |
KF3 | Filariasis Ab (Bm14) CELISA | 淋巴絲蟲病(lymphatic filariasis) ELISA IgG kit | 480 Test | |
KM7 | Quantimal™ pLDH Malaria CELISA | 瘧疾pLDH抗體檢測 ELISA kit | 96 Test |
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室
【企業(yè)文化】
在胚胎第六周之初或長約9mm時又出現(xiàn)第 三個凹向背側(cè)的彎曲,稱橋曲,這樣就把菱腦分為后腦 (metencephalon)和末腦(myelencephalon)(圖10—4B)。在長 約5mm的人胚,前腦與中腦開始能明確分開,同時,腦前壁在視泡前方 和上方向背側(cè)膨隆而成大腦半球初形。此時原始前腦出現(xiàn)兩個界限不 清的地區(qū):前部是半球隆凸,不久增大為端腦(encephalon), 后部為間腦(diencephalon)。中腦則無明顯變化。 原始后腦頂壁 極薄,其下面的管腔底面為一菱形凹陷,即菱形窩。在此窩zui寬部分 以上的頂板縮窄,旁壁加厚,將來形成腦橋和小腦,以下其余部分為 延髓。 上述演化結(jié)果,使腦有了五個明確的部分,即端腦、間腦、中 腦、后腦和末腦。人腦的各個部分都是從這些后起的腦泡演變而來的 ,但在發(fā)育過程中,端腦極度擴大,覆蓋住其余的腦部。對外界環(huán)境 的刺激發(fā)生反應(yīng)是動物特性之一,神經(jīng)系統(tǒng)是在動物進化過程中逐漸 演變發(fā)展起來的。它經(jīng)歷了沒有特殊分化的神經(jīng)組織,只是依靠原生 質(zhì)傳導(dǎo)刺激的單細胞動物,到初現(xiàn)神經(jīng)組織的腔腸動物的網(wǎng)狀神經(jīng)系 統(tǒng),再由分散的網(wǎng)狀神經(jīng)系統(tǒng)階段進化為扁蟲的梯形、環(huán)節(jié)動物的鏈 狀神經(jīng)系統(tǒng),進而到脊索動物出現(xiàn)中空的管狀神經(jīng)系統(tǒng),這是一個從 無到有,從分散到集中,從簡單到復(fù)雜的演化歷程。由于感受器集中 在頭部,神經(jīng)管的前端終于發(fā)展成腦。 神經(jīng)系統(tǒng)的中樞和周圍部分都 來源于胚胎背面外胚層的神經(jīng)板(neural plate),它zui初見于人胚 第三周長約 1.5mm時。由于神經(jīng)板周邊部分生長較快,向背面隆起, 隆起之間形成的縱溝稱神經(jīng)溝(neural groove)。在胚胎第四周長 約2.5mm時,隨著神經(jīng)溝的不斷加深,兩側(cè)的神經(jīng)板也向背側(cè)正中線包 卷、融合,并脫離覆蓋它的外胚層,這樣就形成了神經(jīng)管(neural tube),中空的管道稱中央管。管在頭、尾兩端遺留的孔,分別在胚 胎第四周初及第四周之末閉合(圖10—3)。
At the beginning of the sixth week of the embryo, or about 9 mm in length, a third concave dorsal curve appears, called the bridge bend, thus dividing the rhesus into the metencephalon and the myelencephalon (Fig. 10-4B). In human embryos approximay 5 mm long, the forebrain and the midbrain can be clearly separated. At the same time, the anterior brain wall bulges in the anterior and posterior direction of the optic vesicule and becomes a primary hemisphere. At this time, there are two unclear regions in the original forebrain: the front is a hemispherical bulge, and soon it is enlarged to the encephalon and the posterior to the diencephalon. The midbrain showed no significant changes. The top wall of the primitive posterior brain is very thin, and the bottom of the lumen below it is a diamond-shaped depression, that is, a diamond nest. In the widest part of this nest, the top plate is narrowed and the adjacent wall is thickened. In the future, the pons and cerebellum will be formed. The rest of the following will be medulla. The above-mentioned evolutionary results make the brain have five distinct parts, namely encephalon, diencephalon, midbrain, hindbrain, and terminal brain. Each part of the human brain evolved from these later brains, but during development, the encephalon is extremely enlarged and covers the rest of the brain. The response to external environmental stimuli is one of animal characteristics. The nervous system evolved gradually during the evolution of animals. It undergoes neural tissue without special differentiation. It relies only on unicellular animals stimulated by protoplasmic conduction to the reticular nervous system of the coelenterate that emerges from the nervous tissue, and then evolves from the dispersed reticular nervous system stage to the ladder of the flatworm. The chain nerve system of animals and animals, and then to the spinal cord animals appear hollow tubular nervous system, which is a development process from scratch, from dispersion to concentration, from simple to complex. As the susceptor is concentrated in the head, the front of the neural tube finally develops into a brain. The central and peripheral parts of the nervous system are derived from the neural plate of the embryo's dorsal ectoderm, which was originally found on the third week of human embryos at approximay 1.5 mm. Since the peripheral part of the nerve plate grows faster and bulges to the back, the longitudinal groove formed between the bulges is called a neural groove. When the fourth week of the embryo is about 2.5 mm in length, as the nerve groove continues to deepen, the nerve plates on both sides are also wrapped and merged into the dorsal midline, and are detached from the ectoderm covering it, thus forming a neural tube (neural) Tube) The hollow tube is called the central tube. The holes left in the head and tail of the tube are closed at the beginning of the fourth week of the embryo and the end of the fourth week (Fig. 10-3).
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