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溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經典酶聯(lián)夾心技術原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。
豬血纖蛋白原降解產物(FDP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌 全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱：Porcine fibrinogen degradation product (FDP) ELISA Kit  產品別名：豬血纖蛋白原降解產物(FDP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格：48T/96T。
產品名稱：豬血纖蛋白原降解產物(FDP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
英文名稱：Porcine fibrinogen degradation product (FDP) ELISA Kit
產品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產品性狀：液體盒裝
產品價格：含稅含運費，我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
豬血纖蛋白原降解產物(FDP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

豬血纖蛋白原降解產物(FDP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
三錄乙酸Trichloroacetic acidAR500g

CA1341-100g瓊脂糖9012-36-6100g0

ER0601Pae I500 units

質粒小量提取試劑盒50T

典代乙酰胺(典乙酰胺)5g
金橙IIGolden orange IIBS25g

GL001M無粉乳膠手套(中號)78

17-0320-01-10GDextran T-500 葡聚糖T-500 --10g

Basic Fuchsin25g

wo7ium Phosphate, Monobasic, Anxy7nous1kg
[Tyr4]-MBP (1-11)  Ac-Ala-Ser-Gln-Tyr-Arg-Pro-Ser-Gln-Arg-His-Gly

[Tyr43] PTH (43-68) (human)  Tyr-Arg-Asp-Ala-Gly-Ser-Gln-Arg-Pro-Arg-Lys-Lys-Glu-Asp-Asn-Val-Leu-Val-Glu-Ser-His-Glu-Lys-Ser-Leu-Gly

[Tyr5,D-Trp6,8,9,Arg-NH210]-Neurokinin A (4-10)  Asp-Tyr
ITGA5 & ITGB1 Others Human 人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

人表皮角質細胞總RNAHEK tRNA

KYSE30 人食管癌細胞

CL-0320BC3H1(小鼠腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

RN-c, 大鼠皮質神經元

人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2 人子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
HMy2.CIR(人B淋巴母細胞) 5×106cells/瓶×2

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

IL23 Others Marmoset 狨猴 IL23A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

HRC-99細胞，人直腸腺癌細胞系 人眼脈絡黑色素瘤細胞,C918細胞 小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12

人脈絡叢內皮細胞RNAHCPEC miRNA5 μg

ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照)
豬血纖蛋白原降解產物(FDP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌人表皮角質細胞總RNAHEK tRNA

ITGA5 & ITGB1 Others Human 人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

KYSE30 人食管癌細胞

CL-0320BC3H1(小鼠腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

RN-c, 大鼠皮質神經元

人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2 人子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
服務：
我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。