人外周血淋巴細胞的發展前景及市場走向趨勢
人外周血淋巴細胞帶有乳光或微乳光的滅菌水溶液，適用于從血液分離所需細胞，在醫療和醫學生物學研究中廣泛應用。其他人及動物多種比重細胞分離液。
人外周血淋巴細胞因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數及細胞帶電不同，所以用戶在定制分離液時應提供所需分離液的比重、動物的種屬及被分離細胞的名稱。
人外周血淋巴細胞幾乎都在G1期或G0期，一般情況下是不分裂的，當在離體培養條件下加入植物凝血素（PHA），小淋巴細胞受刺激轉化為淋巴母細胞，隨后進入有絲分裂。
人外周血淋巴細胞經過短期培養，秋水仙素的處理，低滲和固定，就可獲得大量的有絲分裂細胞，建立一種具有分裂指數高和染色體分散好等優點的550～850條帶紋高分辨染色體的制備方法。3個水平分別為培養時間64、72、80h；胸腺嘧啶核苷作用時間16、17、18h；溴化乙錠作用時間3、4、5h；秋水仙胺作用時間10、15、20min以及低滲時間30、40、50min。每例
人外周血淋巴細胞樣本同時采用15種方案進行實驗，比較各方案帶紋在550條以上時染色體分裂指數和分裂相分散的情況。
人外周血淋巴細胞在15種方案中培養時間以及秋水仙胺作用時間對分裂指數有顯著影響其中培養72h后加5-氟尿嘧啶核苷和尿嘧啶核苷進行同步化和秋水仙胺作用15min高分辨染色體分裂指數zui大。
人外周血淋巴細胞37℃低滲40min高分辨染色體分散效果*。人外周血淋巴細胞具有分裂指數高和染色體分散好等優點，具有較好的推廣價值。
