EZgene^TM 細菌 gDNA提取試劑盒可從各種來源的細菌細胞中快速，簡便地提取高質量DNA。收集對數生長期的細菌細胞，通過溶菌酶和蛋白酶K消化細胞壁，通過離心柱吸附DNA。本試劑盒采用膜吸附原理和特殊的緩沖液系統，核酸DNA可以特異性的被吸附，而蛋白質和其它的雜質不被吸附，所提取的DNA可以直接用于PCR, Southern雜交，酶切等多種分子生物學實驗。每個離心柱可處理1 x 10⁹ 細菌細胞，可收獲OD260/280 位于1.7-1.9之間的高純度DNA 15-30 μg。本試劑盒純化所有細胞內DNA，包括質粒DNA。

實驗前需準備的材料

臺式離心機、已滅菌的1.5 mL離心管、水浴鍋、無水乙醇和振蕩水浴箱（50^oC）

安全信息

Buffer BL為離液鹽，當與漂白劑作用時會發生化學反應，勿直接加入漂白劑及酸溶液，使用時請帶上手套并保護眼睛。

要點

· 請按照標準溶解蛋白酶 K。

GD2411-00：加入110 μL Proteinase K Store Buffer；

GD2411-01：加入1.4 mL Proteinase K Store Buffer；

GD2411-02：每管加入1.4 Proteinase K Store Buffer；

請按標準融解溶菌酶至50 mg/mL，建議分裝在幾個小管中，并貯存在-20^oC，使用前取出置于室溫中。

GD2411-00：加入100 μL Elution Buffer；

GD2411-01：加入1 mL Elution Buffer；

GD2411-02：每管加入1 mL Elution Buffer；

請按標準在DNA Wash Buffer中加入無水乙醇，終濃度為80％。

GD2411-00：加入8 mL無水乙醇；

GD2411-01：加入60 mL 無水乙醇；

GD2411-02：每瓶加入96 mL 無水乙醇。

溫度較低時，Buffer BL緩沖液會生成少量沉淀，使用之前于37°C溫浴備用。

操作流程：

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細菌gDNA提取試劑盒實驗要求

產品說明

實驗前需準備的材料

安全信息

要點

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提示

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細菌gDNA提取試劑盒 實驗要求

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