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羅氏Hygromycin B(潮霉素B)*公告

時間:2012-10-25閱讀:2741
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備注:本公司銷售的所有產品僅用于生化科研試驗


產品名稱 :     Hygromycin B 潮霉素B
 
品牌 :     Roche
 
貨號 :     10843555001
 
規格 :     1 g (20 ml) sterile-filtered
 
詳細信息 :
 
原價1933
*規則:單個950元,3個以上880
時間:2012,88日到2013331
 
作用機制:  
        潮霉素B是由吸水鏈霉菌Streptomyces hygroscopicus代謝產生的一種氨基糖苷類抗生素,通過抑制蛋白質合成而殺死細菌、真菌和高等真核細胞。潮霉素B通過干擾70S核糖體易位和誘導對mRNA模板的錯讀而抑制蛋白合成。目前常用于篩選和維持培養含潮霉素抗性基因的原核或真核細胞。 
 
抗性基因: 
對潮霉素B的抗性源自編碼潮霉素B磷酸轉移酶(Hph)的基因。至今發現兩種來源: 
Streptomyces hygroscopicus產生的Hph抗性基因;
Escherichia coliKlebsiella pneumoniae內質粒攜帶的Hph抗性基因(常用)  
 
生物應用: 
1 篩選和維持培養穩定轉染Hph+載體的原核細胞或真核細胞(植物細胞和哺乳動物細胞); 
2由于作用模式的差異,常與G418 (GeneticinTMZeocin™blasticidin S聯合使用,篩選穩定轉染兩個不同載體的細胞株;
3抗病毒劑,由于潮霉素B選擇性滲透進入因病毒感染增強通透性的細胞,而且具有抑制翻譯的功效;
4)作為驅蟲藥加入動物飼料; 
雙抗性穩定轉染細胞篩選的抗生素作用機制及抗性
抗生素
抗性機制
抗性基因
哺乳動物篩選濃度
潮霉素B
干擾70S核糖體易位和誘導對mRNA模板的錯讀
Hph
200~500μg/mL
G418
干擾80S核糖體功能和抑制蛋白合成
Tn5/Tn601
100~1000μg/mL
Zeocin
摻入或者切割DNA引起細胞死亡
Sh ble
50~100μg/mL
blasticidin S
核糖體上抑制肽鍵形成
Bsd/BSD
3~50μg/mL
 
應用濃度: 
潮霉素B用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養基,生長條件和細胞代謝率而變化。推薦使用濃度為50-1000 μg/mL,*濃度需要殺滅曲線來確定。 
哺乳動物細胞·200-500 μg/mL;細菌/植物細胞·100-300 μg/mL;真菌·300-1000μg/mL 
 
產品使用:
使用一:殺滅曲線確定*殺死濃度(僅作參考,因個人檢測體系而異)
1)往組織培養級的96孔板內加入未轉染細胞,細胞密度約50-200細胞/;細胞貼壁之后,往每孔加入含不同濃度(如50-1000μg/mL,至少5個濃度)潮霉素B200μL新鮮培養基;
237℃,5% CO2培養箱孵育細胞10-14天;
3)培養5-7天后更換新的培養液,培養液內含有相應濃度的潮霉素B
410-14天后使用細胞增殖方法如MTTCCK-8等評估細胞活力;也可以通過檢測細胞克隆數或百分比匯合率來確定毒性效應。一般選擇在10-14天能夠殺死所有細胞的zui小濃度為*篩選濃度。
使用二:篩選穩定轉染細胞
1對于貼壁細胞,直接吸去60mm培養皿內的轉染細胞培養基,然后加入含有潮霉素B的新鮮培養基5-6ml;對于懸浮細胞,無菌條件250x g,離心10min除去舊的轉染細胞培養基,然后懸浮在約5ml的含潮霉素B的新鮮培養基;
2 5-7天后,如上方法更換含有潮霉素B的新鮮培養基;
3 再孵育細胞5-7天;
4 10-14天孵育后,培養體系中只含有能夠表達潮霉素B抗性表型的活細胞。因此篩選之后如步驟一,更換不含潮霉素B的新鮮培養基。 
 
應用實例:
物種
細胞系/
質粒/載體
篩選濃度
E.Coli
HB101/XL1-Blue/K802
pEX-2
95~950 μM 
Rice
Protoplast
pTRA132/pTRA141
95~285 μM
Barley
Callus
binary vector
50 μg/mL
Aspergillus nidulans
G191/pDJB3-1
pDH25
250 ,1000
Chicken
B cell line DT40
N/A
1500μg/mL
Human
HEK293
pUHD10-3
50 μg/mL
Mouse
J1 ES
pBS524
200 μg/mL
Human
HMEC-1
pCEP-4
200 μg/mL
Drosophila
S2
pAc, pCoHygro
500 μg/mL
 
保存方法:溶液直接存放在2℃~8℃,至少存放1年。
 
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