大(小)鼠外周血中性粒細胞分離液 KIT 說明書 大(小)鼠外周血中性粒細胞分離液 KIT 說明書
【產品規格】
200ml/Kit
【產品組成】
為方便廣大用戶使用,試劑內容如下:
| 名稱 | 產品編號 | 規格 |
A | 中性粒細胞分離液試劑 A |
| 200ml |
B | 樣本稀釋液 | 2010C1119 | 200ml |
C | 清洗液(贈品) | 2010X1118 | 200ml |
D | 紅細胞裂解液(贈品) | NH4CL2009 | 100ml |
E | 紅細胞沉降液(6%羥乙基淀粉) | HES-TBD550-80 | 80ml |
F | 說明書 |
| 1 份 |
【實驗前準備】
適用儀器:zui大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機
【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。
1取一支 15ml 離心管,先加入中性粒細胞分離液試劑 A:3ml,后加入 80%濃度試劑 A溶液(中性粒細胞分離液試劑 A:樣本稀釋 液=4:1 的混合液):1.5ml,形成梯度界面。
2制備血液樣本:抗凝血液與紅細胞沉降液按 1:1 比例混勻后,小心加于分離液梯度界面之上,800g 離心 20min。
3離心后,血漿層下出現兩層白色環狀細胞層,取下層白色環狀中性粒細胞層(會有少量紅細胞混雜),加 3-5 倍體積清洗液混勻,400g 離心 10min。
4離心后棄上清,后可通過兩種方法去除紅細胞。
方法一:細胞沉淀用紅細胞裂解液去除紅細胞(具體方法參見“紅細胞裂解液說明書”)。
方法二:
1細胞沉淀用 1ml 紅細胞沉降液重懸,加于 3ml 中性粒細胞分離液試劑 A 之液面上,400g 離心 20min。
2取白色環狀細胞層,加 3-5 倍體積清洗液混勻,250g 離心 10min,重復洗滌 2-3 次,獲得目的細胞(如仍有少量紅細胞混雜,使用紅細胞裂解液去除紅細胞)。
【注意事項】
1全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得*的實驗結果,在取血 2h 內進行實驗,血液存放時間越長,細胞分離效果越差。血液放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。
2本實驗不使用高聚合材質(如聚苯乙烯)的塑料制品,應使用無靜電、低靜電離心管及未經堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面,影響細胞分離效果。
3分離液用量大于血液樣本時,分離效果更佳。
4請勿使用具有紅細胞保護成分的抗凝劑,否則影響分離效果(離心后,紅細胞不能*沉至離心管底部)。
【儲存條件及有效期】
18-25℃保存,有效期 2 年。本品易感染細菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現白色結晶,影響分離效果。
【參考值(參考范圍)】
本實驗中性粒細胞提取率大于 80%。
【相關實驗技術方案】
1所獲得中性粒細胞的培養技術。
2所獲得中性粒細胞的核酸提取技術。
3所獲得中性粒細胞的鑒定方法
A.流式細胞技術
B.免疫組化技術
C.原位雜交技術
D.PCR 技術
【可能存在的問題及解決方法】
1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:
出現情況 | 出現原因 |
| 建議解決方案 |
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離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層 | 轉速過小或離心時間過短 | 適當增減轉速 |
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離心后目的細胞存在于分離液中 | 轉速過大或離心時間過長 |
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| 離心后白環層彌散 | 細胞密度過大 | 調整細胞密度 |
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| 離心后白環層太淺或看不見 | 細胞密度過小 |
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?2本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關。不同地區客戶可根據當地情況對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時,恒定離心時間,對離心轉速進行調整。
3本分離液依照標準,全部使用藥用級原料,性能指標與國產同類產品略有不同,可能出現紅細胞沉降不*的情況,可以適當加大離心轉速。
注:在對離心條件進行調整時,離心轉速的加減以 50-100g 為基數,直至達到*分離效果,離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準。
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