通用名稱：核酸分離試劑盒（硅膠膜吸附法）
英文名稱：Nucleic Acid Isolation Kit
 

1. 樣本預處理
血清及血漿樣本按常規方法制備，新鮮樣本應盡快處理或分裝后于-70℃凍存，避免反復凍融。
2. 準備及注意事項：
2.1 分別在洗液A瓶和洗液B瓶中加入16ml和60ml無水乙醇，顛倒充分混勻，并在瓶身上加以標識。
2.2 吸取所需的洗脫液，加至一無核酸酶的eppendorf管中，于70℃預熱。
2.3 冷凍樣本應室溫融化，輕微震蕩混勻后使用。
2.4 區分操作中的離心設置（rpm和g），本產品操作過程均為室溫離心。
2.5 助沉劑在低溫保存時可能呈膠狀，吹打混勻即可使用。
3. 樣本裂解及核酸吸附
3.1 在1.5ml無核酸酶的離心管中加入5μl助沉劑和200μl 裂解液，加入100μl待處理樣本，劇烈震蕩2分鐘，室溫靜置10分鐘。
注：如樣本體積小于或大于100ul，需按比例改變助沉劑、裂解液以及無水乙醇體積。體積大于400ul樣本應分多次進行處理。
3.2 加入240μl無水乙醇，顛倒混勻，將裂解混合物全部轉移到核酸吸附柱中。
注：如樣本體積小于或大于100ul，需按比例改變乙醇用量。裂解混合物分兩次全部轉移至核酸吸附柱中。
3.3 3500g離心2分鐘，取下套管，倒掉套管中的液體。
3.4 將核酸吸附柱重新裝入套管，6000g離心1分鐘，倒掉套管中的液體。
4. 核酸純化
4.1 將核酸吸附柱重新裝入套管，在核酸吸附柱中加入500μl 洗液A，6000g離心1分鐘，將核酸吸附柱裝入一個干凈套管中。
4.2 在核酸吸附柱中加入500μl 洗液B，靜置1分鐘，6000g離心1分鐘。
4.3 倒掉套管中的液體，將核酸吸附柱重新裝入套管。
4.4 重復4.2步驟。
4.5 將核酸吸附柱換一新套管，13000rpm離心3分鐘。
5. 核酸洗脫
5.1 將核酸吸附柱裝入一無核酸酶1.5ml離心管，小心在吸附膜中央加入50μl預熱洗脫液，室溫靜置4分鐘。
5.2 10000rpm離心2分鐘，離心管中液體即待檢純化RNA。
6. 使用真空泵進行核酸分離
本試劑盒可使用真空泵進行操作，真空泵主要用于替換步驟3 -5 中的離心過程。具體方法為：將柱子插到真空架的接口，開啟離心泵抽真空，柱子內的液體全部抽干時關掉電源。
其中后一步離心洗脫時仍使用5.2 中離心步驟制備。
 

使用經梯度稀釋的人工假病毒作為質控品（L1~L4），用進口同類試劑（如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini Kit）對質控品進行核酸分離，并用熒光PCR方法檢測核酸含量。使用本品進行核酸分離低應達到同等檢測結果（質控品陽性率2/4）。

【包裝規格】48次/包裝。
【儲存條件及有效期】核酸分離試劑于2-8℃保存，有效期12個月。