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【飛諾美色譜】發(fā)酵產(chǎn)物純化解決方案

閱讀:139      發(fā)布時(shí)間:2024-11-27
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近些年微生物技術(shù)發(fā)展迅猛,在發(fā)酵制藥生產(chǎn)中發(fā)揮的作用也越來越大,而且對全丨世界范圍內(nèi)的醫(yī)療事業(yè)和環(huán)境保護(hù)都有著積極意義,成為一種安全有效地生產(chǎn)價(jià)格低廉、純凈的生物制藥的新途徑。


發(fā)酵完成后,發(fā)酵產(chǎn)物存在于發(fā)酵液中,包括菌體細(xì)胞、蛋白、糖、水等,提取產(chǎn)物成了一項(xiàng)非常重要的任務(wù),下面分享一下提取發(fā)酵液中產(chǎn)物的一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)。

1樣品處理:

1. 發(fā)酵液調(diào)酸,析出大部分蛋白(產(chǎn)物不怕酸的前提下,也可其他方法除蛋白)

2. 離心,過濾,除掉大部分菌體細(xì)胞和蛋白


2樣品分析條件:

色譜柱:

Phenomenex Luna C18(2) 5μm 100? 4.6×150mm

流動相:A:水(0.1%TFA)

           B:乙腈

流速:1mL/min

波長:215nm


3樣品制備條件:

儀器:

博納艾杰爾科技Cheetah 制備純化系統(tǒng)

色譜柱:Flash AQ C18 20-35μm 100?  80g 一支

流動相:A:水(0.1%TFA)

           B:乙腈

流速:50mL/min

波長:215nm,235nm

上樣量:1.3L(3.73g)

總結(jié)

1.發(fā)酵液中成分復(fù)雜,容易污染制備色譜柱,因此,我們選擇Flash 大顆粒填料制備柱


2. 提前除去大部分蛋白,以免進(jìn)樣后析出,堵塞柱篩板


3.發(fā)酵液為水樣,直接上樣會造成C18填料疏水塌陷,出現(xiàn)不保留,因此我們選擇AQ C18親水Flash柱,可純水相洗脫,直接泵抽上樣,只要目標(biāo)產(chǎn)物有保留,上樣體積可達(dá)6倍柱體積以上

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