細(xì)菌中蛋白質(zhì)的提取與純化技術(shù)

來(lái)源：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司 2016年06月30日 15:46

實(shí)驗(yàn)試劑

采用T7• Tag Affinity Purification Kit

T7•Tag抗體瓊脂。B/W緩沖液：4.29mM Na2HPO4，1.47 mM KH2PO4，2.7 mM KCl， 0.137mM NaCl，1%吐溫-20，pH7.3 洗脫緩沖液: 0.1M檸檬酸，pH2.2. 中和緩沖液：2M Tris，pH10.4。 PEG 20000。

實(shí)驗(yàn)步驟

1.100ml 含重組表達(dá)質(zhì)粒的菌體誘導(dǎo)后，離心5000g×5min，棄上清，收獲菌體，用10ml預(yù)冷的B/W緩沖液重懸。

2. 重懸液于冰上超聲處理，直至樣品不再粘稠，4℃離心 14000g×30min，取上清液，0.45μm膜抽濾后作為樣品液。

3. 將結(jié)合T7•Tag抗體的瓊脂充分懸起，平衡至室溫，裝入層析柱中。

4. B/W緩沖液平衡后樣品液過(guò)柱。

5. 10ml B/W緩沖液過(guò)柱，洗去未結(jié)合蛋白。

6. 用5ml洗脫緩沖液過(guò)柱，每次1ml，洗脫液用含150μl中和緩沖液的離心管收集，混勻后置于冰上，直接SDS-PAGE分析。

7. 將洗脫下來(lái)的蛋白放入透析袋中，雙蒸水透析24hr，中間換液數(shù)次。

8. 用PEG 20000濃縮蛋白。

注意事項(xiàng)

蛋白在過(guò)層析柱前，要0.45μm膜抽濾，否則幾次純化后，柱子中會(huì)有不溶物。

蛋白分離蛋白質(zhì) 生化試劑遠(yuǎn)慕生物

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